Naturlig 1-propanol

Produktnavn:

Naturlig 1-propanol

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Mol-fil:

71-23-8.mol

Smeltepunkt

-127 ° C (oplyst)

Kogepunkt

97 ° C (oplyst)

massefylde

0,804 g / ml ved 25 Â ° C (lys)

damptæthed

2.1 (vs luft)

Damptryk

10 mm Hg (147 ° C)

brydningsindeks

n20 / D 1.384 (lys.)

FEMA

2928 | PROPYLALKOHOL

Fp

59 ° F

opbevaringstemperatur

Opbevares ved stuetemperatur.

opløselighed

H2O: bestå test

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

form

Væske

farve

<10 (APHA)

Lugt

Ligner den af Ætanol.

PH

7 (200 g / l, H2O, 20â „ƒ)

Relativ polaritet

0.617

Lugtgrænse

0,094 ppm

eksplosiv grænse

2,1-19,2% (V)

Vandopløselighed

opløselig

Î »maks

Î »: 220 nm Amax: â ‰0,40
Î »: 240 nm Amax: â ‰ ¤0.071
Î »: 275 nm Amax: â ‰0,0044

Merck

14,7842

JECFA-nummer

82

BRN

1098242

Henrys lovkonstant

6.75 (staticheadspace-GC, Merk og Riederer, 1997)

Eksponeringsgrænser

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm.

Stabilitet:

Stabil. Kan danne peroxider i kontakt med luft. Uforenelig med alkalimetaller, alkaliske jordarter, aluminium, oxidationsmidler, nitroforbindelser. Meget brandfarlig. Eksplosionsfarlige blandinger med damp / luft.

CAS-databasereference

71-23-8 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

1-Propanol (71-23-8)

EPA Stofregistreringssystem

1-Propanol (71-23-8)

Farekoder

F, Xi

Risikovurderinger

11-41-67

Sikkerhedserklæringer

7-16-24-26-39

RIDADR

UN 1274 3 / PG 2

WGK Tyskland

1

RTECS

UH8225000

F

10-23

Selvantændelsestemperatur

700 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS-kode

29051200

Data om farlige stoffer

71-23-8 (data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 oralt hos rotter: 1,87 g / kg (Smyth)

Kemiske egenskaber

1-Propanol er en klar, farveløs væske med en typisk alkohollugt.

Kemiske egenskaber

Propylalkohol har en alkoholisk lugt og en karakteristisk moden, frugtagtig smag.

Fysiske egenskaber

Farveløs væske med en mild, alkohollignende lugt. Eksperimentelt bestemt påvisning og anerkendelse af lugtgrænsekoncentrationer var henholdsvis <75 ¼g / m3 (<31ppbv) og 200 ¼g / m3 (81 ppbv) (Hellman og Small, 1974). En lugtgrænsekoncentration på 100 ppbv blev rapporteret af Nagata og Takeuchi (1990).

Hændelse

Rapporteret fundet i de naturlige aromaer af æble, cognac og rom; dannes også under alkohol gæring. Også rapporteret fundet i æble, abrikos, banan, sød kirsebær, papaya, ananas, appelsinjuice, tyttebær, tranebær, druer, ærter, ananas, hindbær, jordbær, løg, purre, tomat, ingefær, eddike, mange oste, smør, fed fisk, fiskeolie, kogt oksekød, fårekød og svinekød, øl, flere typer brød, pærebrændevin, skotsk blandet whisky, maltwhisky, cognac, armagnac, weinbrand rom, bourbon whisky, irsk whisky, rom, drue vine, cider, sherry, kakao, te, ristede filberts og jordnødder, honning, sojabønner, havre, passionsfrugt, blomme, bønner, svampe, æble- og blomme-brandy, gin, ris, risklid, kvede, figenkaktus, jackfrugt, skyld, boghvede, loquat, vild ris, anisbrandy, endiv, trøffel, arrack, musling, kappe stikkelsbær og kinesisk kvæde.

Anvendelser

1-Propanol anvendes til fremstilling af n-propylacetat; og som opløsningsmiddel til voks, harpiks, vegetabilsk olie og flexografisk trykfarve. Det fremstilles ved gæring og spild af vegetabilsk materiale.

Anvendelser

En farveløs væske fremstillet ved oxidation af alifatiske kulbrinter, der anvendes som opløsningsmiddel og kemisk mellemprodukt.

Anvendelser

Som opløsningsmiddel til harpikser og celluloseestere osv.

Definition

propanol: Enten begge alkoholer med formlen C3H7OH. Propan-1-ol er CH3CH2CH2OH, og propan-2-ol er CH3CH (OH) CH3, begge er farveløse flygtige væsker. Propan-2-ol bruges til fremstilling af propanon (acetone).

Definition

CHEBI: Forældren til klassen af ​​propan-1-oler, der er propan, hvor et hydrogen ofon fra methylgrupperne erstattes af en hydroxygruppe.

Produktionsmetoder

1-Propanol produceres kommercielt ved oxo-processen ved omsætning af ethylen med carbonmonoxid og hydrogen i nærvær af en katalysator til dannelse af propionaldehyd, som derefter hydrogeneres.

Aroma tærskelværdier

Påvisning: 5,7 til 40 ppm; genkendelse: 600 til 6300 ppm

Generel beskrivelse

En klar farveløs væske med en skarp muggen lugt som spritalkohol. Flammepunkt 53-77 ° F.Autoignites ved 700 ° F. Dampe er tungere end luft og irriterer let øjne, næse og hals. Densitet ca. 6,5 lb / gal. Anvendes til fremstilling af kosmetik, præparater til hud og hår, lægemidler, parfume, lakformuleringer, farvestofopløsninger, frostvæske, spritalkoholer, sæber, vinduesrensere, acetone og andre kemikalier og produkter.

Luft- og vandreaktioner

Meget brandfarlig. Vandopløselig.

Reaktivitetsprofil

1-Propanol reagerer med alkalimetal, nitrider og stærke reduktionsmidler for at give brandfarlige og / eller giftige gasser. Reagerer med oxosyrer og carboxylsyrer til dannelse af estersplus vand. Omdannet af oxidationsmidler til propanal eller propionsyre. Foretag polymeriseringen af ​​isocyanater og epoxider. Uforenelig med stærke oxidationsmidler.

Fare

Brandfarligt, farligt brandrisiko. Eksplosionsgrænser i luft 2 - 13%. Giftig ved absorption af huden. Øje og irritation i øvre luftveje. Tvivlsomme kræftfremkaldende stoffer.

Sundhedsfare

Målorganer: hud, øjne, mave-tarmkanaler og luftvejene. Toksiske veje: indtagelse, indånding og hudkontakt.
LD50-værdi, oral (rotter): 5400 mg / kg (NIOSH1986)
LD50-værdi, hud (kaniner): 6700 mg / kg (NIOSH 1986)
Indtagelse forårsager hovedpine, døsighed, mavekramper, gastrointestinale smerter, ataksi, kvalme og diarré. Øjenkontakt giver irritation. Det kan forårsage dermatitis gentagen hudkontakt. Selvom toksiciteten af ​​1-propanolis er lav, kan det ved en høj koncentration fremkalde en narkotisk effekt såvel som irritation af øjne, næse og hals ..

Brandfare

Meget brandfarlig: Tændes let af varme, gnister eller ild. Dampe kan danne eksplosionsfarlige blandinger med luft. Dampe kan bevæge sig til antændelseskilden og blinke tilbage. De fleste dampe er tungere end luft. De spredes langs jorden og samler i lave eller begrænsede områder (kloakker, kældre, tanke). Dampeksplosionsfare indendørs, udendørs eller i kloakker. Afløb til kloak kan skabe brand eller eksplosionsfare. Beholdere kan eksplodere ved opvarmning. Mange væsker er lettere end vand.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med vand Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserende midler til syrer og ætsende stoffer: Notpertinent; Polymerisering: Ikke relevant; Inhibitor of Polymerization: Notpertinent.

Sikkerhedsprofil

Gift ved subkutan rute. Moderat giftig ved indånding, indtagelse, intraperitoneal og intravenøs vej. Hud- og svær øjenirriterende. Spørgsmål, kræftfremkaldende med eksperimentelle kræftfremkaldende data. Mutationsdatareporteret. En brandfarlig væske og farlig brandfare, når den udsættes for varme, flamme eller oxidationsmidler. Eksplosivt i form af damp, når det udsættes for varme eller ild. Antændes ved kontakt med kalium-tert-butoxid. Farlig eksponering for varme eller flamme kan reagere kraftigt med oxiderende materialer. Brug ild, brug alkoholskum, CO2, tør kemikalie. Udstråler skarp røg og irriterende dampe, når det opvarmes til nedbrydning.

Potentiel eksponering

n-propylalkohol anvendes som opløsningsmiddel i lakker, dopes; at fremstille kosmetik; tandkremer; rengøringsmidler, poleringsmidler og farmaceutiske produkter; som et kirurgisk antiseptisk middel. Det er opløsningsmiddel til vegetabilske olier, naturlige tandkød og harpikser; kolofonium, shellak, visse syntetiske harpikser; ethylcellulose og butyral; som affedtningsmiddel; som kemisk mellemprodukt.