Isoamylalkohol

Produktnavn:

Isoamylalkohol

Synonymer:

3-methyl-1-butano; 3-methylbutan-; 3-methylbutano; 3-Metil-butanolo; Alcool amilico; Alcool isoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol-fil:

123-51-3.mol

Smeltepunkt

-117 ° C

Kogepunkt

131-132 ° C

massefylde

0,809 g / ml ved 25 ° C (lys)

damptæthed

3 (vs luft)

Damptryk

2 mm Hg (20 ° C)

brydningsindeks

n20 / D 1.407

FEMA

2057 | ISOAMYLALKOHOL

Fp

109,4 ° F

opbevaringstemperatur

Brændbart område

opløselighed

25 g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

form

Væske

farve

<20 (APHA)

Specifik tyngdekraft

0,813 (15/4â „ƒ)

PH

7 (25g / l, H2O, 20â „ƒ)

Lugt

Mild lugt; alkoholisk, ikke-resterende.

Lugtgrænse

0,0017 ppm

eksplosiv grænse

1,2-9%, 100 ° F

Vandopløselighed

25 g / l (20 ° C)

Î »maks

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14,5195

JECFA-nummer

52

BRN

1718835

Henrys lovkonstant

33,1 ved 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Eksponeringsgrænser

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (vedtaget).

Stabilitet:

Stabil. Brandfarlig. Uforenelig med stærke oxidationsmidler, stærke syrer, syrechlorider, syreanhydrider.

CAS-databasereference

123-51-3 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

1-butanol, 3-methyl- (123-51-3)

EPA Stofregistreringssystem

3-methyl-1-butanol (123-51-3)

Farekoder

Xn

Risikovurderinger

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Sikkerhedserklæringer

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Tyskland

1

RTECS

EL5425000

Selvantændelsestemperatur

644 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS-kode

29335995

Data om farlige stoffer

123-51-3 (data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 oralt hos rotter: 7,07 ml / kg (Smyth)

Kemiske egenskaber

Farveløs til lysegul klar olieagtig væske. Apple brandy aroma og krydret smag. Smeltepunkt: -117,2 ° C. Kogepunkt: 130 ° C. Relativ densitet (d2525): 0,813. Brydningsindeks (nD20): 1,4075. Dampe er giftige. Blandbar i ethanol andether. Let opløselig i vand.
Naturlige produkter til stede i form af estere i jordbær, pebermynte, citrongræs, eukalyptusolie og rom og så videre.

Beskrivelse

Isoamylalkohol har en karakteristisk skarp lugt og frastødende smag. Industrielt forberedt byrektifikation af fuselolie.

Kemiske egenskaber

Isoamylalkohol har afuselolie, whiskykarakteristisk, skarp lugt og frastødende smag.

Kemiske egenskaber

Amylalkoholer (pentanoler) har otte isomerer. Alle er brandfarlige, farveløse væsker undtagen isomeren 2,2-dimethyl-1-propanol, som er et krystallinsk fast stof.

Kemiske egenskaber

farveløs væske

Kemiske egenskaber

Luftens lugt tærskel for 3-methyl-1-butanol blev rapporteret som 0,042 ppm, hvilket giver nogle akutte advarsler for eksponering for dette kemikalie.

Fysiske egenskaber

Klar, farveløs væske med en skarp lugt. En lugtgrænsekoncentration på 1,7 ppbv blev rapporteret af Nagata og Takeuchi (1990).

Anvendelser

3-methyl-1-butanol og 2-methyl-1-butanol anvendes normalt som æble- eller banansmagestoffer til vin. De kan også bruges som kemiske mellemprodukter og opløsningsmidler i farmaceutiske produkter.

Anvendelser

Isoamylol er en af ​​de mange isomerer af amylalkohol og den vigtigste ingrediens i produktionen af ​​bananolie.

Anvendelser

Opløsningsmiddel til fedtstoffer, harpikser, alkaloider osv .; fremstilling af isoamyl (amyl) Forbindelser, isovalerinsyre, kviksølv fulminat, pyroxylin, kunstig silke, lak, røgfri pulvere; i mikroskopi; til dehydrering af celloidinopløsninger; til bestemmelse af fedtmælk.

Definition

ChEBI: En alkylalkohol, der er butan-1-ol substitueret med en methylgruppe i position 3.

Produktionsmetoder

3-methyl-1-butanolis anvendt som opløsningsmidler til olier, fedtstoffer, harpikser og voks; i plastindustrien til spinding af polyacrylonitril; og ved fremstilling af lakker, kemikalier og lægemidler. Det bruges også som smagsstoffer og infragranser. Industriel eksponering sker hovedsageligt ved dermal kontakt og indånding.

Forberedelse

Industrielt forberedt ved afhjælpning af fuselolie.

Forberedelse

3-methyl-1-butanol og 2-methyl-1-butanol blev først isoleret fra fuselolier, biprodukter af gærgæring med ethanol. Disse forbindelser kan også afledes fra thechlorering af pentan efterfulgt af hydrolyse. En anden alternativ proces er oxo-processen, en generel strategi til fremstilling af C4 og højere alkoholer. Både kloreringsprocessen og oxo-processen er aktuelle kommercielle processer til produktion af 3-methyl-1-butanol og 2-methyl-1-butanol, men oxo-processen via hydroformyleringsreaktionen er den mere populære. To hovedteknologier anvendes til processen. Den første blev sat i drift af Ruhrchemie i Tyskland og Exxon i USA i 1940'erne og kaldes generelt "højtryks-koboltkatalysatorteknologi." Den aktive katalysatorart er cobalthydrocarbonyl, og der kræves et tryk på 200 - 300 atm for at opretholde stabiliteten af ​​katalysatoren. I begyndelsen af ​​1960'erne markedsførte Shell en moderne version af koboltkatalysatorprocessen. Denne teknologi anvender organophosphinligander, som tillader et lavere driftstryk på 30 - 100 atm, men på bekostning af katalysatoraktiviteten. Shell-teknologien anvendes primært til produktion af lineære primære alkoholer, mens højtryks-koboltteknologi ofte anvendes til produktion af forgrenede alkoholer.

Aroma tærskelværdier

Påvisning: 250 ppb til 4,1 ppm

Smag tærskelværdier

Smag egenskaber ved 50 ppm: fusel, gæret, frugtagtig, banan, æterisk og cognac

Generel beskrivelse

Farveløs væske med en mild, kvælende alkohollugt. Mindre tæt end vand, opløseligt i vand og flyder derfor på vand. Producerer en irriterende damp.

Luft- og vandreaktioner

Meget brandfarlig. Vandopløselig.

Reaktivitetsprofil

3-methyl-1-butanol angriber plast [Håndtering af kemikalier sikkert, 1980. s. 236]. Blandinger med koncentreret svovlsyre og stærk hydrogenperoxid kan forårsage eksplosioner. Blanding med hypochlorsyre i vand eller vand / carbon tetrachloridopløsning kan danne isoamylhypochloritter, som kan eksplodere, især på udsættelse for sollys eller varme. Blanding med klor ville også give isoamyl hypochloritter [NFPA 491 M, 1991]. Basekatalyserede reaktioner med isocyanater kan forekomme med eksplosiv vold [Wischmeyer, 1969].

Fare

Moderat brandrisiko. Damp er giftigt og irriterende. Eksplosionsgrænser i luft 1.2 - 9%.

Sundhedsfare

Meget høj damp koncentrationer irriterer øjne og øvre luftveje. Fortsat kontakt med huden kan forårsage irritation.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med Vand: Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliseringsmidler til syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisering: Ikke relevant; Hæmmer af polymerisering: Ikke relevant.

Potentiel eksponering

(n-isomer); Mistænkt reproduktionstoksisk fare, Primærirriterende (uden allergisk reaktion), (iso-, primær): Mulig risiko for dannelse af tumorer, Primær irriterende (uden allergisk reaktion), (sekundær-, aktiv primær- og andre isomerer) Primærirriterende (uden Allergisk reaktion). Anvendes som opløsningsmiddel i organisk syntese og syntetisk smagsstoffer, lægemidler, korrosionsinhibitorer; fremstiller plast og andet kemikalier; som et flydemiddel. (N-isomeren) anvendes til fremstilling af olie additiver, blødgørere, syntetiske smøremidler og som opløsningsmiddel.