Produktnavn: |
Eukalyptusolie |
Synonymer: |
EUCALYPTUS OLIE; EUCALYPTUSOIL CITRIODORA; FEMA 2466; SAUNA / STEAM EUCALYPTUS; OILOF EUCALYPTUS; OLIE AF EUCALYPTUS CITRIODORA; dinkumoil; eucalvptusoil |
CAS: |
8000-48-4 |
MF: |
C10H18O |
MW: |
154.25 |
EINECS: |
616-775-9 |
Produktkategorier: |
Aroma & æterisk olie; Æterisk olie; Æteriske olier; Aromaer & dufte; E-F Dufte og dufte; Æteriske olier; Alfabetiske oversigter; Aromaer og dufte |
Mol-fil: |
8000-48-4.mol |
|
Kogepunkt |
200 ° C |
massefylde |
0,909 g / ml ved 25 ° C |
FEMA |
2466 | EUCALYPTUS OLIE (EUCALYPTUSGLOBULUS ETIKETT) |
brydningsindeks |
n20 / D 1,46 |
Fp |
135 ° F |
CAS-databasereference |
8000-48-4 (CAS DataBase Reference) |
EPA Stofregistreringssystem |
Eukalyptusolie (8000-48-4) |
Farekoder |
Xi |
Risikovurderinger |
10-38 |
Sikkerhedserklæringer |
16-26-36 |
RIDADR |
UN 1993 3 / PG 3 |
WGK Tyskland |
2 |
RTECS |
LE2530000 |
HazardClass |
3.2 |
PackingGroup |
III |
HS-kode |
33012960 |
Beskrivelse |
Eucalyptusolie er det generiske navn for destilleret olie fra bladet af Eucalyptus, en slægt af plantefamilien Myrtaceae hjemmehørende i Australien og dyrket over hele verden. Eucalyptusolie har en historie med bred anvendelse som farmaceutisk, antiseptisk, frastødende, aromatiserende, duft og industriel anvendelse . Bladene af udvalgte eukalyptusarter dampdestilleres for at ekstrahere eukalyptusolie. |
Kemiske egenskaber |
E. globulusolie produceres ved dampdestillation af bladene fra E. globulus Labill. Det er den nærmest farveløse til lysegule væske med en frisk lugt, karakteristisk for cineol. Den rå olie indeholder mere end 60% 1,8-cineol og mellem 10% og 22% Î ± -pinen. Rettede kvaliteter har et cineolindhold på mere end 70% eller mere end 80%. De respektive specifikationer for disse tre typer er som følger: |
Kemiske egenskaber |
Olien opnås ved dampdestillation af de friske eller delvist tørrede lange og smalle blade med ca. 1% udbytte. Det har en karakteristisk aromatisk, noget kamforøs lugt og en skarp, krydret, afkølende smag. Den ekstraherede olie har medicinske og aromatiske anvendelser. |
Kemiske egenskaber |
Træ hjemmehørende i Australien, dyrket i tempererede områder. Det har modsatte, lanserede blade og hvide eller lyserøde strømme [1] ers. Den anvendte del er bladene på det modne træ. Eucalyptus har en tonisk astringerende smag. |
Historie |
australsk
Aboriginals bruger eukalyptusbladinfusioner (som indeholder eukalyptusolie) som
en traditionel medicin til behandling af kropssmerter, overbelastning i bihuler, feber og
forkølelse. |
Anvendelser |
Medicinsk og antiseptisk |
Anvendelser |
Træ til træ, papirmasse, brændstof, trækul; skåret løv i blomsterarrangementer. Olie som duftkomponent i sæber, cremer, lotioner og som smagsstof i lægemidler, tandpastaer, mundskyllevand. |
Anvendelser |
eukalyptusolie er beskrevet som havende antiseptisk, desinfektionsmiddel, svampedræbende og blodcirkulationsaktiverende egenskaber. Det bruges også som duft. hjemmehørende i Australien, blev det betragtet som en generel kur af aboriginerne og senere af de europæiske bosættere. Det har en lang tradition for brug i medicin, og betragtes som en af de mest magtfulde og alsidige urter retsmidler. Det siges, at eukalyptusolie's antiseptiske egenskaber og desinfektionsmiddel øges, når olien ældes. Den vigtigste bestanddel af olien er eucalyptol. Den essentielle olie er fremstillet af eukalyptus blade. eukalyptusolie kan forårsage allergiske reaktioner. |
Produktionsmetoder |
Eukalyptusolier i handelen er kategoriseret i tre brede typer efter deres sammensætning og vigtigste slutanvendelse: medicinsk, parfume og industriel. Den mest udbredte er den standard cineolbaserede "olie af eukalyptus", farveløs mobil væske (gul med alderen) med en gennemtrængende, kamferholdig, træ-sød duft. |
Æterisk oliesammensætning |
Nogle af de kemikalier, der er isoleret og påvist på basis af UV-, masse- og NMR-spektroskopiske analyser fra stammebarken, er pinoresinol, vomifoliol, 3,4,5-trimethoxyphenol 1-O-beta-D- (6? -O-galloyl) glucopyranosid , methylgallat, rhamnazin, rhamnetin, eriodictyol, quercetin, taxifolin, engelitin og catechin. * En usædvanlig heteroxylan sammensat af galactosyl, 4-O-methyl-glucuronosyl og xylosylrester med molforholdet 1: 3: 30 blev isoleret fra træet af E globulus Labill.? Blomsten (knop) indeholder sterpeniske carbonhydrider (Î ± -thujene 11,95%, limonen 3,1%, aromadendren 16,57%) og iltede forbindelser (1,8-cineol 36,95%) (CoE, 2000). |
Æterisk oliesammensætning |
Bladets essentielle olie indeholder hovedsageligt terpeniske carbonhydrider og iltede terpenforbindelser (1 - 8-cineol 62,4 til 82,2%). Ud over cineol (eucalyptol) indeholder den også terpineol, sesquiterpenalkoholer, forskellige alifatiske aldehyder, isoamylalkohol, ehtanol og terpener. |
Smag tærskelværdier |
FEMA PADI: ikke relevant IOFI: ikke relevant |
Sikkerhed |
Hvis det indtages internt ved lav dosis som en aromastofkomponent eller i farmaceutiske produkter med den anbefalede hastighed, er cineolbaseret 'eukalyptusolie' sikker for voksne. Systemisk toksicitet kan imidlertid skyldes indtagelse eller topisk anvendelse ved højere doser end anbefalet. |
Sikkerhedsprofil |
En menneskelig gift af indtagelse. Moderat giftig ved hudkontakt. Menneskelige systemiske effekter ved indtagelse: cihary øjenkramper, kvalme eller opkastning, respirationsdepression, søvnighed, sved. Hudirriterende. Når det opvarmes til nedbrydning, udsendes det skarp røg og irriterende dampe. Se også ALDEHYDES. |
Råmateriale |
EUCALYPTUS CITRIODORA -> EUCALYPTUS GLOBULUS |
Forberedelsesprodukter |
Citronellol -> Citronellal -> Cineole -> PIPERITONE |