Industri nyheder

Kemiske egenskaber ved acetone

2020-06-12
Aceton er en repræsentativ forbindelse af alifatiske ketoner og har en typisk reaktion af ketoner. For eksempel: addukter, der danner farveløse krystaller med natriumbisulfit. Reagerer med hydrogencyanid til dannelse af acetone-cyanohydrin. Under virkningen af ​​reduktionsmiddel dannes isopropanol og pinacolon. Aceton er relativt stabil over for oxidanter. Det oxideres ikke af salpetersyre ved stuetemperatur. Når der anvendes et surt kaliumpermanganat stærkt oxidationsmiddel som en oxidant, dannes eddikesyre, kuldioxid og vand. I nærværelse af alkali opstår der bimolekylær kondens, der genererer diacetonalkohol.
2mol acetone genererer isopropylidenacetone i nærværelse af forskellige sure katalysatorer (saltsyre, zinkchlorid eller svovlsyre) og tilsætter derefter 1 mol acetone for at producere phoron (diisopropylidenacetone). Under virkningen af ​​koncentreret svovlsyre fjerner 3 mol acetone 3 mol vand til dannelse af 1,3,5-trimethylbenzen. I kalk. I nærværelse af natriumalkoxid eller natriumamid producerer kondensation isophoron (3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-on)
I nærværelse af syre eller base opstår kondensationsreaktion med aldehyd eller keton til dannelse af ketonalkohol, umættet keton og harpiksholdigt stof. Med phenol under sure betingelser, kondenseret til bisphenol-A. Î ± -hydrogenatomet i acetone erstattes let med halogen til dannelse af α ± -halogeneret acetone. Det reagerer med natriumhypohalit eller halogenalkaliløsning for at generere halogenimitation. Aceton reagerer med Grignard-reagens, og tilsætningsproduktet hydrolyseres for at opnå tertiær alkohol. Aceton kan også gennemgå kondensationsreaktioner med ammoniak og dets derivater, såsom hydroxylamin, hydrazin og phenylhydrazin. Derudover revner acetone ved 500 ~ 1000â „ƒ for at producere keten. Isobutylen og acetaldehyd genereres gennem silicium-aluminium katalysator ved 170 ~ 260â „ƒ; isobuten og eddikesyre genereres ved 300 ~ 350â „ƒ. Det kan ikke oxideres med sølvammoniakopløsning, frisk kobberhydroxid og andre svage oxidanter, men det kan katalysere hydrogenering til dannelse af alkohol.
å ‘é € å 馈
åŽ † å ²è® ° å½ •