Produktnavn: |
L-æblesyre naturlig |
Synonymer: |
L - (-) - Malinsyre, CP; butandisyre, 2-hydroxy-, (2S) -; pinguosuan; butandisyre, hydroxy -, (S) -; hydroxy -, (S) -butandisyre; l- (ii) -malinsyre; L-hydroxybutandisyre; L-mailacacid |
CAS: |
97-67-6 |
MF: |
C4H6O5 |
MW: |
134.09 |
EINECS: |
202-601-5 |
Produktkategorier: |
Planteekstrakter; Alifatiske stoffer; Chirale reagenser; Chirale kemikalier; MalicAcidSeries; Carboxylsyrer (Chiral); Chirale byggesten; til opløsning af baser; Optisk opløsning; Syntetisk organisk kemi; Mad & fodertilsætningsstoffer; Tilsætningsstof til fødevarer og syrningsmiddel; Imidazoler, heterocykliske syrer |
Mol-fil: |
97-67-6.mol |
|
Smeltepunkt |
101-103 ° C (oplyst) |
alfa |
-2 º (c = 8,5, H2O) |
Kogepunkt |
167,16 ° C (groft skøn) |
massefylde |
1.60 |
FEMA |
2655 | L-MALIKSYRE |
brydningsindeks |
-6,5 ° (C = 10, acetone) |
Fp |
220 ° C |
storagetemp. |
Opbevares ved stuetemperatur. |
opløselighed |
H2O: 0,5 M ved 20 ° C, klar, farveløs |
form |
Pulver |
farve |
hvid |
Specifik tyngdekraft |
1.595 (20/4â „ƒ) |
PH |
2.2 (10g / l, H2O, 20â „ƒ) |
pka |
(1) 3.46, (2) 5.10 (ved 25â „ƒ) |
optisk aktivitet |
[Î ±] 20 / D 30 ± 2 °, c = 5,5% i pyridin |
Vandopløselighed |
opløselig |
Merck |
14,5707 |
JECFA-nummer |
619 |
BRN |
1723541 |
InChIKey |
BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N |
CAS DataBaseReference |
97-67-6 (CAS-databasereference) |
NISTChemistry Reference |
Butandisyre, hydroxy-, (s) - (97-67-6) |
EPA SubstanceRegistry System |
Butandisyre, 2-hydroxy-, (2S) - (97-67-6) |
HazardCodes |
Xi |
Risikoudsagn |
36/37/38 |
Sikkerhedserklæringer |
26-36-37 / 39 |
WGK Tyskland |
3 |
RTECS |
ON7175000 |
TSCA |
Ja |
HS-kode |
29181980 |
Udbyder |
Sprog |
L (-) - Æblesyre |
engelsk |
ACROS |
engelsk |
SigmaAldrich |
engelsk |
ALFA |
engelsk |
Beskrivelse |
ι-Malinsyre er næsten lugtfri (undertiden en svag, skarp lugt) med atart, sur smag. Det er ikke skarp. Kan fremstilles ved hydrering af maleinsyre; ved gæring fra sukker. |
Kemiske egenskaber |
L-Malinsyre er næsten lugtfri (undertiden en svag, skarp lugt). Denne forbindelse har en syrlig, sur, ikke-skarp smag. |
Kemiske egenskaber |
klar farveløs opløsning |
Hændelse |
Findes i ahornsaft, æble, melon, papaya, øl, druevin, kakao, sake, kiwi og cikorierod. |
Anvendelser |
Den naturligt forekommende isomer er L-formen, der er fundet uæbler og mange andre frugter og planter. Selektivt Î ± -aminobeskyttende reagens til aminosyrederivater. Alsidig synthon til fremstilling af chiralforbindelser inklusive κ-opioid rece |
Anvendelser |
Mellemprodukt i kemisk syntese. Chelaterings- og buffermiddel. Smagsstof, smagsforstærker og syrningsmiddel i fødevarer. |
Definition |
ChEBI: En optisk aktiv form for æblesyre med (S) -konfiguration. |
Forberedelse |
Ved hydrering af maleinsyre; ved gæring fra sukker. |
Oprensningsmetoder |
Krystalliser S-æblesyre (trækul) fra ethylacetat / petether (b55-56o), og hold temperaturen under 65o. Eller opløs det ved tilbagesvaling af femten dele vandfri diethylether, dekanter, koncentrer til en tredjedelvolumen og krystalliser det ved 0o, gentagne gange til konstant smeltepunkt. [Beilstein 3 IV 1123.] |