Produkt beskrivelse

Naturlig 1-propanol Grundlæggende information

beskrivelse Produktion Introduktion Anvendelser

Produktnavn:	Naturlig 1-propanol
CAS:	71-23-8
MF:	C3H8O
MW:	60.1
EINECS:	200-746-9
Mol fil:	71-23-8.mol

Naturlig 1-propanol kemiske egenskaber

Smeltepunkt	-127 °C (lit.)
Kogepunkt	97 °C (lit.)
tæthed	0,804 g/ml ved 25 °C (lit.)
damptæthed	2.1 (i forhold til luft)
damptryk	10 mm Hg (147 °C)
brydningsindeks	n20/D 1.384 (lit.)
FEMA	2928 \| PROPYL ALKOHOL
Fp	59 °F
opbevarings temp.	Opbevares på RT.
opløselighed	H2O: består testen
pka	>14 (Schwarzenbach et al., 1993)
form	Flydende
farve	<10(APHA)
Lugt	Ligner den af ethylalkohol.
PH	7 (200 g/l, H2O, 20 ℃)
Relativ polaritet	0.617
Lugttærskel	0,094 ppm
eksplosionsgrænse	2,1-19,2 %(V)
Vandopløselighed	opløselig
λmax	λ: 220 nm Amax: ≤0,40 λ: 240 nm Amax: ≤0,071 λ: 275 nm Amax: ≤0,0044
Merck	14.7842
JECFA nummer	82
BRN	1098242
Henrys lovkonstant	6,75 (statisk headspace-GC, Merk og Riederer, 1997)
Eksponeringsgrænser	TLV-TWA (200 ppm); (500 mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000 ppm.
Stabilitet:	Stabil. Kan dannes peroxider i kontakt med luft. Inkompatibel med alkalimetaller, alkalisk jordarter, aluminium, oxidationsmidler, nitroforbindelser. Meget brandfarlig. Damp/luftblandinger eksplosive.
CAS DataBase Reference	71-23-8(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Reference	1-propanol(71-23-8)
EPA stofregistreringssystem	1-propanol (71-23-8)

Naturlig 1-propanol sikkerhedsoplysninger

Farekoder	F, Xi
Risikoerklæringer	11-41-67
Sikkerhedserklæringer	7-16-24-26-39
RIDADR	UN 1274 3/PG 2
WGK Tyskland	1
RTECS	UH8225000
F	10-23
Selvantændelsestemperatur	700 °F
TSCA	Ja
Fareklasse	3
Pakkegruppe	II
HS kode	29051200
Data om farlige stoffer	71-23-8(data om farlige stoffer)
Toksicitet	LD50 oralt hos rotter: 1,87 g/kg (Smyth)

Naturlig 1-propanol brug

Kemiske egenskaber	1-propanol er en klar, farveløs væske med en typisk alkohollugt.
Kemiske egenskaber	Propylalkohol har en alkoholisk lugt og en karakteristisk moden, frugtagtig smag.
Fysiske egenskaber	Farveløs væske med en mild, alkohollignende lugt. Eksperimentelt bestemt detektion og koncentrationer af lugtgenkendelse var <75 μg/m3 (<31 ppbv) og 200 μg/m3 (81 ppbv), henholdsvis (Hellman og Small, 1974). En lugtgrænsekoncentration på 100 ppbv blev rapporteret af Nagata og Takeuchi (1990).
Hændelse	Rapporteret fundet i de naturlige aromaer af æble, cognac og rom; også dannet under alkohol gæring. Også rapporteret fundet i æble, abrikos, banan, søde kirsebær, papaya, ananas, appelsinjuice, tyttebær, tranebær, vindruer, ærter, ananas, hindbær, jordbær, løg, porre, tomat, ingefær, eddike, mange oste, smør, fed fisk, fiskeolie, kogt oksekød, fåre- og svinekød, øl, flere typer brød, pærebrandy, skotsk blended whisky, maltwhisky, cognac, armagnac, weinbrand rom, bourbon whisky, irsk whisky, rom, drue vine, cider, sherry, kakao, te, ristede filberter og jordnødder, honning, sojabønner, havre, passionsfrugt, blomme, bønner, champignon, æble- og blommebrandy, gin, ris, risklid, kvæde, stikkende pære, jackfrugt, sake, boghvede, loquat, vilde ris, anis brandy, endive, trøffel, arrak, musling, kappe stikkelsbær og kinesisk kvæde.
Bruger	Der anvendes 1-propanol ved fremstilling af n-propylacetat; og som opløsningsmiddel til voks, harpiks, grøntsager olier og flexografisk trykfarve. Det er fremstillet af gæringen og fordærv af vegetabilsk materiale.
Bruger	En farveløs væske fremstillet ved oxidation af alifatiske kulbrinter, der bruges som opløsningsmiddel og kemisk mellemprodukt.
Bruger	Som opløsningsmiddel til harpikser og celluloseestere mv.
Definition	propanol: Enten af to alkoholer med formlen C3H7OH. Propan-1-ol er CH3CH2CH2OH og propan-2-ol er CH3CH(OH)CH3. Begge er farveløse flygtige væsker. Propan-2-ol bruges til fremstilling af propanon (acetone).
Definition	ChEBI: Forælderen medlem af klassen af propan-1-oler, der er propan, hvori et brint af en af methylgrupperne er erstattet af en hydroxygruppe.
Produktionsmetoder	1-propanol er fremstillet kommercielt ved oxo-processen ved at omsætte ethylen med kulstof monoxid og brint i nærværelse af en katalysator for at give propionaldehyd, som derefter hydrogeneres.
Aroma tærskelværdier	Detektion: 5,7 til 40 ppm; genkendelse: 600 til 6300 ppm
Generel beskrivelse	En klar farveløs væske med en skarp muggen lugt som sprit. Flammepunkt 53-77°F. Selvantænder ved 700°F. Dampe er tungere end luft og irriterer let øjne, næse og hals. Densitet ca. 6,5 lb/gal. Bruges til fremstilling kosmetik, præparater til hud og hår, lægemidler, parfume, lak formuleringer, farveopløsninger, frostvæsker, sprit, sæber, vindue rengøringsmidler, acetone og andre kemikalier og produkter.
Luft- og vandreaktioner	Meget brandfarlig. Vandopløselig.
Reaktivitetsprofil	1-Propanol reagerer med alkalimetal, nitrider og stærke reduktionsmidler for at give brandfarlig og/eller giftige gasser. Reagerer med oxosyrer og carboxylsyrer og danner estere plus vand. Omdannes af oxidationsmidler til propanal eller propionsyre. maj initiere polymerisationen af isocyanater og epoxider. Inkompatibel med stærke oxidationsmidler.
Fare	Brandfarlig, farlig brandrisiko. Eksplosionsgrænser i luft 2–13 %. Giftig ved hudoptagelse. Øje og irriterende i øvre luftveje. Tvivlsomt kræftfremkaldende.
Sundhedsfare	Målorganer: hud, øjne, mave-tarmkanaler og åndedrætssystem. Giftige veje: indtagelse, indånding og hudkontakt. LD50-værdi, oral (rotter): 5400 mg/kg (NIOSH1986) LD50-værdi, hud (kaniner): 6700 mg/kg (NIOSH 1986) Indtagelse forårsager hovedpine, døsighed, mavekramper, mave-tarm smerter, ataksi, kvalme og diarré. Øjenkontakt fremkalder irritation. Det kan forårsage dermatitis gentagen hudkontakt. Selvom toksiciteten af 1-propanol er lav, ved en høj koncentration kan den give en narkotisk effekt, samt irritation af øjne, næse og svælg..
Brandfare	MEGET BRANDFARLIG: Vil let blive antændt af varme, gnister eller flammer. Dampe kan danne eksplosivt stof blandinger med luft. Dampe kan bevæge sig til antændelseskilden og blinke tilbage. De fleste dampe er tungere end luft. De vil sprede sig langs jorden og samle sig i lave eller lukkede områder (kloakker, kældre, tanke). Dampeksplosionsfare indendørs, udendørs eller i kloakker. Afstrømning til kloak kan forårsage brand eller eksplosion fare. Beholdere kan eksplodere ved opvarmning. Mange væsker er lettere end vand.
Kemisk reaktivitet	Reaktivitet med Vand Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserende midler for syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisation: Ikke relevant; Polymerisationsinhibitor: Ikke relevant.
Sikkerhedsprofil	Gift ved subkutan vej. Moderat giftig ved indånding, indtagelse, intraperitoneale og intravenøse veje. Et hud- og stærkt øjenirriterende middel. Tvivlsomt kræftfremkaldende med eksperimentelle kræftfremkaldende data. Mutationsdata rapporteret. En brandfarlig væske og farlig brandfare, når den udsættes for varme, flamme eller oxidationsmidler. Eksplosiv i form af damp, når den udsættes for varme eller flamme. Antændes ved kontakt med kalium-tert-butoxid. Farligt ved udsættelse for varme eller flamme; kan reagere kraftigt med oxiderende materialer. Til bekæmp brand, brug alkoholskum, CO2, tør kemikalie. Ved opvarmning til nedbrydning det udsender skarp røg og irriterende dampe.
Potentiel eksponering	n-propylalkohol er anvendes som opløsningsmiddel i lakker, dopes; at lave kosmetik; dental lotion; rengøringsmidler, pudsemidler og farmaceutiske præparater; som et kirurgisk antiseptisk middel. Det er en opløsningsmidler til vegetabilske olier, naturlige gummier og harpikser; kolofonium, shellak, visse syntetiske harpikser; ethylcellulose og butyral; som affedtningsmiddel; som en kemisk mellemprodukt.