Naturlig diethyl laevo-tartrat har en mild, frugtig vinaroma.
|
Produktnavn: |
Naturlig diethyl laevo-tartrat |
|
Synonymer: |
2,3-dihydronxybutandisyrediethylester;2,3-dihydroxy-[theta-(theta,theta)]-butandisyrediethylester;butandisyre, 2,3-dihydroxy-[R-(R*,R*)]-, diethylester;butandisyre, 2,3-dihydroxy-, diethylsyre ester;butandisyre,2,3-dihydroxy-[R-(R*,R*)]-,diethylester;diethyl(2R,3R)-(+)-tartrat;diethyl(2R,3R)-tartrat;diethyl(R,R)(+)tartrat |
|
CAS: |
87-91-2 |
|
MF: |
C8H14O6 |
|
MW: |
206.19 |
|
EINECS: |
201-783-3 |
|
Produktkategorier: |
Chiral forbindelse;Farmaceutiske mellemprodukter;Chirale forbindelser;chiral;Asymmetrisk syntese;Chirale byggesten;estere (Chiral);Syntetisk organisk kemi;KIRALE KEMIKALIER;Hydroxysyrer & afledte. |
|
Mol fil: |
87-91-2.mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
17 °C |
|
alfa |
7,5 º (pænt) |
|
Kogepunkt |
280 °C (lit.) |
|
tæthed |
1,204 g/mL ved 25 °C (lit.) |
|
FEMA |
2378 | DIETHYLTARTRAT |
|
brydningsindeks |
n20/D 1.446 (lit.) |
|
Fp |
200 °F |
|
opbevarings temp. |
Opbevares under +30°C. |
|
pKa |
11,61±0,20(forudsagt) |
|
form |
Viskøs væske |
|
farve |
Klar |
|
optisk aktivitet |
[α]20/D +8,5°, pæn |
|
Vandopløselighed |
uopløselige |
|
Merck |
14.3855 |
|
JECFA nummer |
622 |
|
BRN |
1727145 |
|
InChIKey |
YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
87-91-2 (CAS DataBase Reference) |
|
NIST Kemi Reference |
Diethyltartrat (87-91-2) |
|
EPA stofregistreringssystem |
Butandisyre, 2,3-dihydroxy-(2R,3R)-, 1,4-diethylester (87-91-2) |
|
Farekoder |
Xi |
|
Risikoerklæringer |
36/37/38 |
|
Sikkerhedserklæringer |
24/25-36-26 |
|
WGK Tyskland |
3 |
|
TSCA |
Ja |
|
HS kode |
29181300 |
|
Kemiske egenskaber |
Farveløs til lysegul væske |
|
Kemiske egenskaber |
Diethyltartrat har en mild, frugtig vinaroma. |
|
Hændelse |
D-isomeren er ikke blevet rapporteret fundet i naturen; l-isomeren og den racemiske form er af ringe betydning. Rapporteret fundet i sherry, hvid og rødvin. |
|
Bruger |
Naturlig diethyl laevo-tartrat bruges som et chiralt reagens i en lang række kemiske reaktioner, såsom syntesen af isoquinolinalkaloider og arundsyre, som er blevet brugt i akut iskæmisk slagtilfældebehandling. |