Naturlig gamma-terpinen

Produktnavn:

Naturlig gamma-terpinen

Synonymer:

1,1-DIETHOXYETHAN; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL-ACETAL; DIETHYLACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL-ETER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethan

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Produktkategorier:

Farmaceutiske mellemprodukter

Mol-fil:

105-57-7.mol

Smeltepunkt

-100 ° C

Kogepunkt

103 ° C

massefylde

0,831 g / ml ved 25 ° C (lys)

damptæthed

4.1 (vs luft)

Damptryk

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

brydningsindeks

n20 / D 1.379-1.383 (lit.)

Fp

-6 ° F

opbevaringstemperatur

Køleskab (+ 4 ° C) + Brændbart område

opløselighed

46 g / l

form

Væske

farve

Klar farveløs

eksplosiv grænse

1,6-10,4% (V)

Vandopløselighed

46 g / l (25 ºC)

JECFA-nummer

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabilitet:

Stabil. Meget brandfarlig. Kan danne peroxider ved opbevaring. Test for peroxider inden brug. Dampe kan danne en eksplosiv blanding med luft og kan rejse til tændingskilden og blinke tilbage. Dampe kan spredes langs jorden og samles i lave eller begrænsede områder (kloakker, kældre, tanke).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasereference

105-57-7 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

Ethan, 1,1-diethoxy- (105-57-7)

EPA Stofregistreringssystem

Diethylacetal (105-57-7)

Farekoder

F, Xi

Risikovurderinger

11-36 / 38

Sikkerhedserklæringer

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Tyskland

2

RTECS

AB2800000

Selvantændelsestemperatur

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS-kode

29110000

Data om farlige stoffer

105-57-7 (data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 oralt hos rotter: 4,57 g / kg (Smyth)

Beskrivelse

Acetal (fuldt navn: Acetaldehyd diethylacetal / 1,1-Diethoxyethan) er en vigtig aroma komponent af destillerede drikkevarer, især maltwhisky og sherry.
Acetaldehyd-diethylacetal anvendes som smagsstof til at give frugt, nødder, rom og whisky. Det kan reagere med diketen til dannelse af ethyl5-ethoxy-3-oxohexanoat i nærværelse af titaniumchlorid. Det kan også bruges til at syntetisere blandede acetalglycosider via transacetalering.

Syntese

Acetaldehyd-diethylacetal kan opnås ved reaktionen mellem ethylalkohol og acetaldehyd i nærvær af vandfrit calciumchlorid.

Beskrivelse

Acetal er en klar, farveløs og ekstremt brandfarlig væske med en behagelig lugt. Dampen er modtagelig for at forårsage flash-ild. Acetal er følsom over for lys og kan ved opbevaring danne peroxider. Faktisk er det rapporteret, at det er følsomt for autoxidering, og det bør derfor klassificeres som peroxiderbart. Acetal er uforeneligt med stærke oxidationsmidler og syrer.

Kemiske egenskaber

klar, farveløs væske

Kemiske egenskaber

Acetal er en klar, farveløs og ekstremt antændelig væske med en behagelig lugt. Dampen kan forårsage flaskefyr. Acetal er følsom over for lys og kan ved opbevaring danne peroxider. Faktisk er det rapporteret at være modtagelig for autoxidering og bør derfor klassificeres som peroxiderbar. Acetal er uforeneligt med stærke oxidationsmidler og syrer.

Kemiske egenskaber

Acetal, et aldehyd, er en klar, flygtig væske med en behagelig lugt

Kemiske egenskaber

Acetal. Har forfriskende, .pleasant, .grønt-grøn. Lugt

Anvendelser

Opløsningsmiddel; insyntetiske parfume såsom jasmin; i organiske synteser.

Definition

En type organisk forbindelse dannet ved tilsætning af en alkohol til et aldehyd. Tilføjelse af en alkoholmolekyle giver en hemiacetal. Yderligere tilsætning giver fuld acetal. Lignende reaktioner forekommer med ketoner til dannelse af hemiketaler og ketaler.

Forberedelse

Fra.ethyl.alkohol.og.acetaldehyd.i.tilstedeværelsen.af.vandfri.calcium.chlorid.eller.mindre.mængder.mineralsyrer. (HCI).

Aroma tærskelværdier

Påvisning: .4.to.42.ppb

Generel beskrivelse

En klar farveløs væske med en behagelig lugt. Kogepunkt 103-104 ° C. Flammepunkt -5 ° F. Massefylde 0,831 g / cm3. Let opløselig i vand. Dampe tungere end luft. Moderat giftige og narkotiske stoffer i høje koncentrationer.

Luft- og vandreaktioner

Meget brandfarlig Danner varmefølsomme eksplosive peroxider ved kontakt med luft. Letopløselig i vand.

Reaktivitetsprofil

Acetal kan reagere kraftigt med oxidationsmidler. Stabil i base, men nedbrydes let af fortyndede syrer. Danner varmefølsomme eksplosive peroxider ved kontakt med luft. Gammel sampleshave har været kendt for at eksplodere, når den opvarmes på grund af peroxiddannelse [Sax, 9thed., 1996, s. 5].

Sundhedsfare

Kan irritere øvre luftveje. Høje koncentrationer fungerer som et centralnervesystemdepressivt middel. Symptomer på eksponering inkluderer hovedpine, svimmelhed, døsighed, mavesmerter og kvalme.

Sundhedsfare

Let irriterende for hud og øjne; akut toksicitet af lav orden narkotisk ved høje koncentrationer; 4 timers eksponering for 4000 ppm dødelig for mus; den orale LD50-værdi for mus er 3500 mg / kg.

Sundhedsfare

Udsættelse for acetalcause irritation af øjne, hud, mave-tarmkanalen, kvalme, opkastning og diarré. I høje koncentrationer producerer acetal narkotiske effekter hos arbejdere.

Brandfare

Meget brandfarlig; flammepunkt (lukket skål) -21 ° C (-6 ° F); damptæthed 4,1 (luft = 1), er mere dampende end luft og kan bevæge sig nogen afstand til en antændelseskilde og blinke tilbage; selvantændelsestemperatur 230 ° C (446 ° F); damp danner eksplosive blandinger med henholdsvis luft, LEL- og UEL-værdier er henholdsvis 1,6% og 10,4 volumen-% i luft (DOT-etiket: Brandfarlig væske, UN 1088). .

Sikkerhedsprofil

Moderat giftig ved indtagelse, indånding og intraperitoneal vej. Irriterer huden og øjet. Anarkotisk. Farlig brandfare, når den udsættes for varme eller ild; kan reagere kraftigt med oxiderende materialer. Danner varmefølsom eksplosiv peroxideson kontakt med luft. når den opvarmes til nedbrydning, udsender den skarp røg og parfumer. Se også ETHERS og ALDEHYDES.

Potentiel eksponering

Anvendes som opløsningsmiddel i syntetiske parfume, såsom jasmin, kosmetik, smagsstoffer; i organisk syntese.

Forsendelse

UN1088 Acetal, fareklasse: 3; Etiketter: 3-brandfarlig væske. UN1988 Aldehyder, brandfarlige, giftige, n.o.s., fareklasse: 3; Mærkater: 3-brandfarlig væske, 6.1-giftige materialer, teknisk navn krævet

Oprensningsmetoder

Tør acetal over Nato, fjern alkoholer og H2O, og polymeriser aldehyder, derefter fraktionsdestil. Eller behandl det med alkalisk H2O2 ved 40-45o for at fjerne aldehyder, thensaturat med NaCl, separer, tør med K2CO3 og destiller det fra Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Uforligeligheder

Aldehyder er ofte involveret i selvkondensations- eller polymerisationsreaktioner. Disse reaktioner er eksoterme; de katalyseres ofte af syre. Aldehyder oxideres hurtigere for at give carboxylsyrer. Brændbare og / eller giftige gasser dannes ved kombinationen af ​​aldehyder med azo, diazo-forbindelser, dithiocarbamater, nitrider og stærke reduktionsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for at give første peroxosyrer og i sidste ende carboxylsyrer. Denne oxideringsreaktion aktiveres af lys, katalyseres af salte af overgangsmetaller og er autokatalytisk (katalyseret af reaktionsprodukterne). Tilsætningen af ​​stabilisatorer (antioxidanter) til forsendelser af aldehyder forsinker autoxidering. Formodes at danne eksplosive peroxider ved kontakt med luft og lys. Kan akkumulere statiske elektriske ladninger og kan forårsage antændelse af dampene.

Bortskaffelse af affald

Opløs eller bland materialet med et brændbart opløsningsmiddel og brænd det i en kemisk forbrændingsanlæg udstyret med en efterbrænder og skrubber. Alle føderale, statslige og lokale miljøbestemmelser skal overholdes.

Forberedelsesprodukter

(1R-cis) -3- (2,2-dibromethenyl) -2,2-dimethylcyclopropancarboxylsyre -> n-butylvinylether -> 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamid -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-methylcaronaldehydat -> Chloracetaldehyd diethylacetal -> 4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyd -> Mecillinam -> Dirithromycin -> Phenylpropylaldehyd -> 3-Chlorpropionaldehyddietylacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Råmateriale

Kaliumcarbonat -> Calciumchlorid -> Acetaldehyd