Naturlig gammaterpinen

Produktnavn:

Naturlig gammaterpinen

Synonymer:

1,1-DIETHOXYETHAN;1,1-DIETHOXYACETAL;ACETAL;ACETALDEHYD DIETHYLACETAL;DIETHYLACETAL;FEMA 2002;ETHYLIDEN DIETHYLETHER;Acetal~1,1-diethoxyethan

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Produktkategorier:

Farmaceutiske mellemprodukter

Mol fil:

105-57-7.mol

Smeltepunkt 

-100 °C

Kogepunkt 

103 °C

tæthed 

0,831 g/ml ved 25 °C (lit.)

damptæthed 

4.1 (i forhold til luft)

damptryk 

20 mm Hg (20 °C)

FEMA 

2002 | ACETAL

brydningsindeks 

n20/D 1.379-1.383 (lit.)

Fp 

-6 °F

opbevarings temp. 

Køleskab (+4°C) + Brandfarlige område

opløselighed 

46 g/l

form 

Flydende

farve 

Klar farveløs

eksplosionsgrænse

1,6-10,4 %(V)

Vandopløselighed 

46 g/L (25 ºC)

JECFA nummer

941

Merck 

14,38

BRN 

1098310

Stabilitet:

Stabil. Højst brandfarlig. Kan danne peroxider ved opbevaring. Test for peroxider før brug. Dampe kan danne en eksplosiv blanding med luft og kan bevæge sig til kilden til tænding og tilbageslag. Dampe kan spredes langs jorden og samle sig i lav eller afgrænsede områder (kloakker, kældre, tanke).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase Reference

105-57-7 (CAS DataBase Reference)

NIST Kemi Reference

Ethan, 1,1-diethoxy-(105-57-7)

EPA stofregistreringssystem

Diethyl acetal (105-57-7)

Farekoder 

F, Xi

Risikoerklæringer 

11-36/38

Sikkerhedserklæringer 

9-16-33

RIDADR 

UN 1088 3/PG 2

WGK Tyskland 

2

RTECS 

AB2800000

Selvantændelsestemperatur

446 °F &_& 446 °F

TSCA 

Ja

Fareklasse 

3

Pakkegruppe 

II

HS kode 

29110000

Data om farlige stoffer

105-57-7(data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 oralt hos rotter: 4,57 g/kg (Smyth)

Beskrivelse

Acetal (fulde navn: Acetaldehyd-diethylacetal/1,1-diethoxyethan) er en vigtig smagsstof bestanddel af destillerede drikkevarer, især maltwhisky og sherry.
Acetaldehyd-diethylacetal bruges som et smagsstof til at give frugt, smag af nødder, rom og whisky. Det kan reagere med diketen og danne ethyl 5-ethoxy-3-oxohexanoat i nærværelse af titaniumchlorid. Det kan det også være bruges til at syntetisere blandede acetalglycosider via transacetalering.

Syntese

Acetaldehyd diethyl acetal kan opnås ved reaktion mellem ethylalkohol og acetaldehyd i nærværelse af vandfrit calciumchlorid.

Beskrivelse

Acetal er en klar, farveløs og ekstremt brandfarlig væske med en behagelig lugt. Den damp er modtagelig for at forårsage flashbrand. Acetal er følsomt over for lys og, ved opbevaring, kan danne peroxider. Faktisk er det blevet rapporteret at være det modtagelige for autooxidation og bør derfor klassificeres som peroxiderbar. Acetal er uforeneligt med stærke oxidationsmidler og syrer.

Kemiske egenskaber

klar, farveløs væske

Kemiske egenskaber

Acetal er en klar, farveløs og ekstremt brandfarlig væske med en behagelig lugt. Dampen kan forårsage blitzbrand. Acetal er følsomt over for lys og kan ved opbevaring danne peroxider. Faktisk er det blevet rapporteret at være modtageligt for autooxidation og burde, derfor klassificeres som peroxiderbar. Acetal er uforenelig med stærke oxidationsmidler og syrer.

Kemiske egenskaber

Acetal, et aldehyd, er en klar, flygtig væske med en behagelig lugt

Kemiske egenskaber

Acetal.har.en.forfriskende,.behagelig.frugt-grøn.lugt

Bruger

Opløsningsmiddel; ind syntetiske parfumer såsom jasmin; i organiske synteser.

Definition

En slags økologisk forbindelse dannet ved tilsætning af en alkohol til et aldehyd. Tilføjelse af en alkoholmolekyle giver et hemiacetal. Yderligere tilsætning giver den fulde acetal. Lignende reaktioner forekommer med ketoner for at producere hemiketaler og ketaler.

Forberedelse

Fra.ethylalkohol.og.acetaldehyd.i.tilstedeværelsen.af.vandfrit.calciumchlorid.eller.små mængder.mineral. syrer.(HCl).

Aroma tærskelværdier

Detektion:.4.til.42.ppb

Generel beskrivelse

En klar farveløs væske med en behagelig lugt. Kogepunkt 103-104°C. Flammepunkt -5°F. Massefylde 0,831 g/cm3. Lidt opløseligt i vand. Dampe tungere end luft. Moderat giftig og narkotisk i høje koncentrationer.

Luft- og vandreaktioner

Meget brandfarlig. Danner varmefølsomme eksplosive peroxider ved kontakt med luft. Lidt opløseligt i vand.

Reaktivitetsprofil

Acetal kan reagere kraftigt med oxidationsmidler. Stabil i base, men nedbrydes let af fortyndede syrer. Danner varmefølsomme eksplosive peroxider ved kontakt med luft. Gamle prøver har været kendt for at eksplodere ved opvarmning på grund af peroxiddannelse [Sax, 9th udg., 1996, s. 5].

Sundhedsfare

Kan irritere øvre luftveje. Høje koncentrationer fungerer som et centralnervesystem deprimerende. Symptomer på eksponering omfatter hovedpine, svimmelhed, døsighed, mavesmerter og kvalme.

Sundhedsfare

Let irriterende overfor hud og øjne; akut toksicitet af lav orden; narkotiske ved høj koncentrationer; 4-timers eksponering for 4000 ppm dødelig for mus; den orale LD50-værdi for mus er 3500 mg/kg.

Sundhedsfare

Eksponering for acetal forårsage irritation af øjne, hud, mave-tarmkanalen, kvalme, opkast- ing og diarré. I høje koncentrationer producerer acetal narkotiske virkninger hos arbejdere.

Brandfare

Meget brandfarlig; flammepunkt (lukket kop) -21°C (-6°F); damptæthed 4,1 (luft = 1), damp tungere end luft og kan rejse et stykke hen til en antændelseskilde og flash tilbage; selvantændelsestemperatur 230°C (446°F); damp danner eksplosivt blandinger med luft, LEL og UEL værdier er 1,6% og 10,4% efter volumen i luft, henholdsvis (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .

Sikkerhedsprofil

Moderat giftig ved indtagelse, indånding og intraperitoneale veje. Et hud- og øjenirriterende stof. A narkotisk. Farlig brandfare, når den udsættes for varme eller ild; kan reagere kraftigt med oxiderende materialer. Danner varmefølsomme eksplosive peroxider ved kontakt med luft. når den opvarmes til nedbrydning, udsender den skarp røg og dampe. Se også ETERE og ALDEHYDER.

Potentiel eksponering

Anvendes som opløsningsmiddel; i syntetiske parfumer, såsom jasmin, kosmetik, smagsstoffer; i økologisk syntese.

Forsendelse

UN1088 Acetal, Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brændbar væske. UN1988 Aldehyder, brandfarlige, giftig, n.o.s., Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brændbar væske, 6.1-Gift materialer, teknisk navn påkrævet

Oprensningsmetoder

Tør acetal over Na at fjerne alkoholer og H2O, og at polymerisere aldehyder, derefter fraktioneret destillere. Eller behandl det med alkalisk H2O2 ved 40-45o for at fjerne aldehyder, mættes med NaCl, adskilles, tørres med K2CO3 og destilleres fra Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Uforeneligheder

Aldehyder er ofte involveret i selvkondensations- eller polymerisationsreaktioner. Disse reaktioner er eksoterme; de katalyseres ofte af syre. Aldehyder er oxideres let for at give carboxylsyrer. Brandfarlige og/eller giftige gasser er dannet af kombinationen af aldehyder med azo, diazoforbindelser, dithiocarbamater, nitrider og stærke reduktionsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for at give først peroxosyrer, og i sidste ende carboxylsyrer. Disse autooxidationsreaktioner aktiveres af lys, katalyseret af overgangssalte metaller og er autokatalytiske (katalyseret af reaktionens produkter). Tilsætning af stabilisatorer (antioxidanter) til forsendelser af aldehyd-retarder autooxidation. Formodes at danne eksplosive peroxider ved kontakt med luft og lys. Kan akkumulere statiske elektriske ladninger og kan forårsage antændelse af dens dampe.

Bortskaffelse af affald

Opløs eller bland materiale med et brændbart opløsningsmiddel og brændes i et kemisk forbrændingsanlæg udstyret med efterbrænder og skrubber. Alle føderale, statslige og lokale miljøbestemmelser skal overholdes.

Forberedelsesprodukter

(1R-cis)-3-(2,2-dibromethenyl)-2,2-dimethylcyclopropan carboxylsyre-->n-butylvinylether-->2,2-dibrom-2-cyanoacetamid-->misoprostol-->WL 108477-->1R-trans-methylcaronaldehydat-->chloracetaldehyd-diethyl acetal-->4-fluor-3-phenoxybenzaldehyd-->Mecillinam-->dirithromycin-->phenylpropylaldehyd-->3-chlorpropionaldehyd diethylacetal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Råvarer

Kaliumcarbonat-->Calciumchlorid-->Acetaldehyd