Produktnavn: |
Naturlig Methyleugenol |
CAS: |
93-15-2 |
MF: |
C11H14O2 |
MW: |
178.23 |
EINECS: |
202-223-0 |
Produktkategorier: |
INSECT HORMONE |
Mol-fil: |
93-15-2.mol |
|
Smeltepunkt |
âˆ'4 ° C (lys.) |
Kogepunkt |
254-255 ° C (lys) |
massefylde |
1,036 g / ml ved 25 ° C (lys) |
brydningsindeks |
n20 / D 1.534 (lys) |
Fp |
> 230 ° F |
opbevaringstemperatur |
2-8 ° C |
opløselighed |
0,5 g / l |
Vandopløselighed |
uopløselig |
Merck |
14.6073 |
BRN |
1910871 |
Stabilitet: |
Stabil. Brændbar. Uforenelig med stærke oxidationsmidler. |
InChIKey |
ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N |
CAS-databasereference |
93-15-2 (CAS DataBase Reference) |
NIST Chemistry Reference |
Benzen, 1,2-dimethoxy-4- (2-propenyl) - (93-15-2) |
EPA Stofregistreringssystem |
Methyleugenol (93-15-2) |
Farekoder |
Xn |
Risikovurderinger |
22-36 / 37 / 38-40 |
Sikkerhedserklæringer |
26-36 / 37/39 |
WGK Tyskland |
1 |
RTECS |
CY2450000 |
HS-kode |
29093090 |
Data om farlige stoffer |
93-15-2 (farlige stoffer) |
Toksicitet |
LD50 oralt hos rotter: 1560 mg / kg (Jenner) |
Kemiske egenskaber |
farveløs til lysegul væske |
Kemiske egenskaber |
Klar farveløs topal gul væske. Krydret, jordagtig lugt. Bitter brændende smag. Dette kemikalie er brændbart. |
Kemiske egenskaber |
Eugenol Methyl Ethe forekommer i adskillige æteriske olier, nogle gange i en meget høj koncentration. Etheren er en næsten farveløs væske med en mild krydret, let urtelugtende. Det fremstilles ved methylering af eugenol og bruges i parfume (fx i nellike- og lilla sammensætninger) og i smagsammensætninger. |
Kemiske egenskaber |
Eugenylmethylether har en delikat fed nellike-lugt med en bitter, brændende smag. |
Hændelse |
Rapporteret i essentielle olier fra Myrtaceae og Luraceae; det blev oprindeligt identificeret i den essentielle olie fra rødderne fra Asarum europaeum L og Asarum canadense LSDerefter blev den identificeret som den vigtigste bestanddel af olien fra træ af Dacrydium franklinii Hook (97 5%), i Melaleuca bracteata F v M (blade, 90 til 95%), i Cinnamomum oliveri Bail (blade, 90 til 95%) og som en mindre bestanddel i olierne af betel, citronella, japansk calamus, pimenta, hyacint, rose, basilikum, bugt, cajeput og andre Rapporteret fundet i opvarmet sortbær, peber, elskovsfrø, kørvel, citronmelisse, alpinia arter, nellike, muskatnød, peber, myse, dragon, Ocimum sanctum, laurbær, myrteblad andbær, rosmarin, pimento bær og bladmastergummiolie |
Anvendelser |
Duftingrediens i parfume, toiletartikler og rengøringsmidler; smagsingrediens i bagværk. |
Luft- og vandreaktioner |
Uopløselig i vand. |
Reaktivitetsprofil |
Methyleugenol er uforenelig med stærke oxidationsmidler. Kan reagere eksotermt med reduktionsmidler for at frigive brintgas. |
Fare |
Mulig kræftfremkaldende. |
Brandfare |
Methyleugenol er brændbart. |
Sikkerhedsprofil |
Bekræftet kræftfremkaldende. Gift via intravenøs vej. Moderat giftig ved indtagelse og intraperitoneal vej. Hudirriterende. Mutationsdata rapporteret. Brændbar væske. Når det opvarmes til nedbrydning, udsender det en skarp røg og irriterende parfumer. Nogle andre alkenylbenzener har kræftfremkaldende aktivitet. Se ogsåEUGENOL, ALLYL-FORBINDELSER og ETHERS |