Produktnavn: |
Acetal |
Synonymer: |
1,1-DIETHOXYETHAN; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL-ACETAL; DIETHYLACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL-ETER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethan |
CAS: |
105-57-7 |
MF: |
C6H14O2 |
MW: |
118.17 |
EINECS: |
203-310-6 |
Produktkategorier: |
Farmaceutiske mellemprodukter |
Mol-fil: |
105-57-7.mol |
|
Smeltepunkt |
-100 ° C |
Kogepunkt |
103 ° C |
massefylde |
0,831 g / ml ved 25 ° C (lys) |
damptæthed |
4.1 (vs luft) |
Damptryk |
20 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
2002 | ACETAL |
brydningsindeks |
n20 / D 1.379-1.383 (lit.) |
Fp |
-6 ° F |
opbevaringstemperatur |
Køleskab (+ 4 ° C) + Brændbart område |
opløselighed |
46 g / l |
form |
Væske |
farve |
Klar farveløs |
eksplosiv grænse |
1,6-10,4% (V) |
Vandopløselighed |
46 g / l (25 ºC) |
JECFA-nummer |
941 |
Merck |
14,38 |
BRN |
1098310 |
Stabilitet: |
Stabil. Meget brandfarlig. Kan danne peroxider ved opbevaring. Test for peroxider inden brug. Dampe kan danne en eksplosiv blanding med luft og kan rejse til tændingskilden og blinke tilbage. Dampe kan spredes langs jorden og samles i lave eller begrænsede områder (kloakker, kældre, tanke). |
InChIKey |
DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N |
CAS-databasereference |
105-57-7 (CAS DataBase Reference) |
NIST Chemistry Reference |
Ethan, 1,1-diethoxy- (105-57-7) |
EPA Stofregistreringssystem |
Diethylacetal (105-57-7) |
Farekoder |
F, Xi |
Risikovurderinger |
11-36 / 38 |
Sikkerhedserklæringer |
9-16-33 |
RIDADR |
UN 1088 3 / PG 2 |
WGK Tyskland |
2 |
RTECS |
AB2800000 |
Selvantændelsestemperatur |
446 ° F & _ & 446 ° F |
TSCA |
Ja |
HazardClass |
3 |
PackingGroup |
II |
HS-kode |
29110000 |
Data om farlige stoffer |
105-57-7 (data om farlige stoffer) |
Toksicitet |
LD50 oralt hos rotter: 4,57 g / kg (Smyth) |
Beskrivelse |
Acetal (fuldt navn: Acetaldehyd diethylacetal / 1,1-Diethoxyethan) er en vigtig aromastofkomponent af destillerede drikkevarer, især maltwhisky og sherry. |
Syntese |
Acetaldehyd-diethylacetal kan opnås ved reaktionen mellem ethylalkohol og acetaldehyd i nærvær af vandfrit calciumchlorid. |
Beskrivelse |
Acetal er en klar, farveløs og ekstremt brandfarlig væske med en behagelig lugt. Dampen er modtagelig for at forårsage flash-ild. Acetal er følsom over for lys og kan ved opbevaring danne peroxider. Faktisk er det rapporteret, at det er følsomt for autoxidering, og det bør derfor klassificeres som peroxiderbart. Acetal er uforeneligt med stærke oxidationsmidler og syrer. |
Kemiske egenskaber |
klar, farveløs væske |
Kemiske egenskaber |
Acetal er en klar, farveløs og ekstremt antændelig væske med en behagelig lugt. Dampen kan forårsage flaskefyr. Acetal er følsom over for lys og kan ved opbevaring danne peroxider. Faktisk er det rapporteret at være modtagelig for autoxidering og bør derfor klassificeres som peroxiderbar. Acetal er uforeneligt med stærke oxidationsmidler og syrer. |
Kemiske egenskaber |
Acetal, et aldehyd, er en klar, flygtig væske med en behagelig lugt |
Kemiske egenskaber |
Acetal. Har forfriskende, .pleasant, .grønt-grøn. Lugt |
Anvendelser |
Opløsningsmiddel; insyntetiske parfume såsom jasmin; i organiske synteser. |
Definition |
En type organisk forbindelse dannet ved tilsætning af en alkohol til et aldehyd. Tilsætning af et alkoholmolekyle giver en hemiacetal. Yderligere tilsætning giver den fulde acetal. Lignende reaktioner forekommer med ketoner til dannelse af hemiketaler og ketaler. |
Forberedelse |
Fra.ethyl.alkohol.og.acetaldehyd.i.tilstedeværelsen.af.vandfri.calcium.chlorid.eller.mindre.mængder.mineralsyrer. (HCI). |
Aroma tærskelværdier |
Påvisning: .4.to.42.ppb |
Generel beskrivelse |
En klar farveløs væske med en behagelig lugt. Kogepunkt 103-104 ° C. Flammepunkt -5 ° F. Massefylde 0,831 g / cm3. Let opløselig i vand. Dampe tungere end luft. Moderat giftige og narkotiske stoffer i høje koncentrationer. |
Luft- og vandreaktioner |
Meget brandfarlig Danner varmefølsomme eksplosive peroxider ved kontakt med luft. Letopløselig i vand. |
Reaktivitetsprofil |
Acetal kan reagere kraftigt med oxidationsmidler. Stabil i base, men nedbrydes let af fortyndede syrer. Danner varmefølsomme eksplosive peroxider ved kontakt med luft. Gammel sampleshave har været kendt for at eksplodere, når den opvarmes på grund af peroxiddannelse [Sax, 9thed., 1996, s. 5]. |
Sundhedsfare |
Kan irritere øvre luftveje. Høje koncentrationer fungerer som et centralnervesystemdepressivt middel. Symptomer på eksponering inkluderer hovedpine, svimmelhed, døsighed, mavesmerter og kvalme. |
Sundhedsfare |
Let irriterende for hud og øjne; akut toksicitet af lav orden narkotisk ved høje koncentrationer; 4 timers eksponering for 4000 ppm dødelig for mus; den orale LD50-værdi for mus er 3500 mg / kg. |
Sundhedsfare |
Udsættelse for acetalcause irritation af øjne, hud, mave-tarmkanalen, kvalme, opkastning og diarré. I høje koncentrationer producerer acetal narkotiske effekter hos arbejdere. |
Brandfare |
Meget brandfarlig; flammepunkt (lukket skål) -21 ° C (-6 ° F); damptæthed 4,1 (luft = 1), er mere dampende end luft og kan bevæge sig nogen afstand til en antændelseskilde og blinke tilbage; selvantændelsestemperatur 230 ° C (446 ° F); damp danner eksplosive blandinger med henholdsvis luft, LEL- og UEL-værdier er henholdsvis 1,6% og 10,4 volumen-% i luft (DOT-etiket: Brandfarlig væske, UN 1088). . |
Sikkerhedsprofil |
Moderat giftig af indtagelse, indånding og intraperitoneal vej. Irriterer huden og øjet. EN narkotisk. Farlig brandfare, når den udsættes for varme eller ild; kan reagere kraftigt med oxiderende materialer. Danner varmefølsomme eksplosive peroxider ved kontakt med luft. når det opvarmes til nedbrydning udsender det skarpt røg og dampe. Se også ETHERS og ALDEHYDES. |
Potentiel eksponering |
Anvendes som opløsningsmiddel; i syntetiske parfume, såsom jasmin, kosmetik, smagsstoffer; i økologisk syntese. |
Forsendelse |
UN1088 Acetal, Fareklasse: 3; Etiketter: 3-brandfarlig væske. UN1988 Aldehyder, brandfarlig, giftig, n.o.s., fareklasse: 3; Mærkater: 3-brandfarlig væske, 6,1-giftig materialer, krævet teknisk navn |
Oprensningsmetoder |
Tør acetal over Nato, fjern alkoholer og H2O, og polymeriser aldehyder, derefter fraktionsdestil. Eller behandl det med alkalisk H2O2 ved 40-45o for at fjerne aldehyder, thensaturat med NaCl, separer, tør med K2CO3 og destiller det fra Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.] |
Uforligeligheder |
Aldehyder er ofte involveret i selvkondensations- eller polymerisationsreaktioner. Disse reaktioner er eksoterme; de katalyseres ofte af syre. Aldehyder er let oxideret for at give carboxylsyrer. Brandfarlige og / eller giftige gasser er genereret ved kombinationen af aldehyder med azo, diazo-forbindelser, dithiocarbamater, nitrider og stærke reduktionsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for at give første peroxosyrer og i sidste ende carboxylsyrer. Disse autoxideringsreaktioner aktiveres af lys, katalyseres af overgangssalte metaller og er autokatalytiske (katalyseret af reaktionsprodukterne). Tilsætningen af stabilisatorer (antioxidanter) til forsendelser af aldehyder forsinket autoxidation. Formodes at danne eksplosive peroxider ved kontakt med luft og lys. Kan akkumulere statiske elektriske ladninger og kan forårsage antændelse af dens dampe. |
Bortskaffelse af affald |
Opløs eller bland materialet med et brændbart opløsningsmiddel og brænd det i en kemisk forbrændingsanlæg udstyret med en efterbrænder og skrubber. Alle føderale, statslige og lokale miljøbestemmelser skal overholdes. |
Forberedelsesprodukter |
(1R-cis) -3- (2,2-dibromethenyl) -2,2-dimethylcyclopropancarboxylsyre -> n-butylvinylether -> 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamid -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-methylcaronaldehydat -> Chloracetaldehyd diethylacetal -> 4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyd -> Mecillinam -> Dirithromycin -> Phenylpropylaldehyd -> 3-Chlorpropionaldehyddietylacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378 |
Råmateriale |
Kaliumcarbonat -> Calciumchlorid -> Acetaldehyd |