Produkt beskrivelse

Alpha ionon Grundlæggende information

Beskrivelse Referencer

Produktnavn:	Alpha ionon
Synonymer:	alpha-IONONE BRI FCC; (±) -4-trans- (2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl) -but-3-en-2-on; (3E) -4- (2,6 6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -3-buten-2-on; (E) -alpha-ionon; (E) -Î ± -ionon; (R, S) -3- (E) -Buten-2-on, 4- (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -; 4- (2,6,6-; ALPHA-CYCLOCITRYLIDENEACETONE
CAS:	127-41-3
MF:	C13H20O
MW:	192.3
EINECS:	204-841-6
Produktkategorier:	Biokemi; Monocykliske monoterpener; Mellemprodukter og fine kemikalier; Farmaceutiske produkter; Byggesten; Terpener; C13 til C14; Carbonylforbindelser; Kemisk syntese; Citrus aurantium (Sevilla orange); Ginkgo biloba; Ketoner; Ernæringsforskning; Organiske byggesten; Fytokemikalier af planter (Mad / krydderi / urt)
Mol-fil:	127-41-3.mol

Kemiske egenskaber af alfa-ionon

Smeltepunkt	25 ° C
Kogepunkt	259-263 ° C (oplyst)
massefylde	0,93 g / ml ved 25 ° C (lys)
FEMA	2594 \| ALPHA-IONONE
brydningsindeks	n20 / D 1.498 (lys.)
Fp	230 ° F
opbevaringstemperatur	2-8 ° C
opløselighed	Opløselig i ethanol faste olier, propylenglycol. Let opløselig i alkohol, ether, mineral olie.
Vandopløselighed	uopløselig
JECFA-nummer	388
Merck	14,5056
BRN	2046084
CAS-databasereference	127-41-3 (CAS DataBase Reference)
NIST Chemistry Reference	3-Buten-2-on, 4- (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -, (E) - (127-41-3)
EPA Stofregistreringssystem	.alfa-ionon (127-41-3)

Oplysninger om alfa-iononsikkerhed

Farekoder	Xn, Xi
Risikovurderinger	42-36-36 / 37/38
Sikkerhedserklæringer	36-24 / 25-26-36 / 37 / 39-27
WGK Tyskland	2
RTECS	EN0525000
TSCA	Ja
HS-kode	29142300

Anvendelse og syntese af alfa-ionon

Beskrivelse	Alfa-iononen er alfa-formen af ionon. Iiononer betegner en række kemiske stoffer, der hører til rosenketoner, herunder caroten, damascenes og damascenones. Det findes i forskellige slags æteriske olier indeholdt i nogle blomster såsom violet. Ionon har tre former inklusive alfa-, beta- og gamma-. Thealpha-ionon har aroma-lugt af violet, som er blevet meget udbredt dagligt kemisk smag og tobak-brugt smag. Alfa-iononen kan ske fra den termiske nedbrydning af caroten.
Referencer	Davis, Daniel L., Kenneth L. Stevens og Leonard Jurd. "Kemi af tobaksbestanddele. Oxidation af alfa-ionon og syrekatalyseret omlægning af 5-keto- alfa-ionon." Journal of Agricultural and Food Chemistry 24.1 (1976): 187-189. Fukuda, Kazuyuki C / O Kao Corporation. "PARFUMESAMMENSÆTNING." (2014). Laroe, Earl G. og P. A. Shipley. "Whiskysammensætning :, dannelse af alfa- og beta-ionon ved termisk nedbrydning af beta-caroten." Journal of Agricultural & Food Chemistry18.1 (2002): 1013-1017.
Beskrivelse	Î ± -Ionone har en karakteristisk violetlignende lugt. Î ± -Ionon kan fremstilles ved kondensering af citral med acetone til dannelse af pseudoionon, som derefter cykliseres af syretyperagenter.
Kemiske egenskaber	Î ± -Ionone har en varm, træagtig, bærkarakteristisk violetlignende lugt. Sammensætningen af kommerciononer varierer meget i andelen af Î ± - og ²²-isomerer; nedenstående specifikationer henviser til den bedste kvalitet af Î ± - og Î²-iononer og toa com [1] mercial kvalitet, der indeholder både Î ± - og Î²-iononer.
Kemiske egenskaber	klar gul væske
Anvendelser	En aromaforbindelse, der almindeligvis findes i æteriske olier såsom rosenolie. Det er et nedbrydningsprodukt af karatenoider produceret af karatenoidspaltningsdioxygenaser (CCD).
Oprensningsmetoder	Rens Î ± -ion igennem en fraktionerende søjle med et roterende bånd. Semicarbazonen har m157-157,5o (fra EtOH) og [] D + 433o (c4,