Produkt beskrivelse

alpha-Terpineol Grundlæggende oplysninger

Beskrivelse Referencer

Produktnavn:	alfa-terpineol
Synonymer:	1-methyl-4- (1-hydroxy-1-methylethyl) -1-cyclohexen; 4- (1-Hydroxy-1-methylethyl) -1-methyl-1-cyclohexen; Î ±, Î ±, 4-trimethyl- 3-cyclohexen-1-methanol; TERPINEOL, a- (P); alfa-Terpineol, 97 +% 25GR; 2- (4-Methylcyclohex-3-en-1-yl) propan-2-ol; alfa-terpineol; alpha-Terpineol90%, teknisk kvalitet
CAS:	98-55-5
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	202-680-6
Produktkategorier:	Tri-terpenoider; Biokemi; Monocykliske monoterpener; Terpener
Mol-fil:	98-55-5.mol

alfa-terpineol kemiske egenskaber

Smeltepunkt	31-34 ° C
Kogepunkt	213-218 ° C (lys)
massefylde	0,934 g / ml ved 20 ° C (lys)
FEMA	3045 \| ALPHA-TERPINEOL
brydningsindeks	1.482-1.485
Fp	90 ° C
opbevaringstemperatur	2-8 ° C
opløselighed	0,71 g / l
form	Væske efter smeltning
pka	15.09 ± 0.29 (forudsagt)
Specifik tyngdekraft	0.9386
farve	Klar farveløs
Vandopløselighed	ubetydelig
JECFA-nummer	366
Merck	14,9171
BRN	2325137
InChIKey	WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N
CAS-databasereference	98-55-5 (CAS-databasereference)
NIST Chemistry Reference	3-cyclohexen-1-methanol, «alfa», «alfa» 4-trimethyl- (98-55-5)
EPA Stofregistreringssystem	.alfa-terpineol (98-55-5)

alpha-Terpineol sikkerhedsoplysninger

Farekoder	Xi
Risikovurderinger	10-38-36 / 37/38
Sikkerhedserklæringer	16-37-26-37 / 39
RIDADR	UN1230 - klasse 3 -PG 2 - Methanol, opløsning
WGK Tyskland	1
RTECS	WZ6700000
TSCA	Ja
HS-kode	29061400
Data om farlige stoffer	98-55-5 (data om farlige stoffer)

alfa-terpineol anvendelse

Kemiske egenskaber	Klar farveløs væske efter smeltning
Kemiske egenskaber	Î ± -Terpineol har en karakteristisk lilla lugt med en sød smag, der minder om ferskenundertynding.
Hændelse	Rapporteret fundet mere end 150 derivater fra blade, urter og blomster; d-, l- og dl-isomerer er kendte: d-form findes i de essentielle olier fra Cupressaceae generelt; også i olierne af Elettaria cardamomum, staranise, merian, clary salvie, neroli og andre. L-formen findes i Saturia montana, lavandin, cajeput, lime, citron, kanelblade og destillater fra Pinaceae (med undtagelse af Pinus silvestris, som indeholder d-terpineol sammen med racemisk form); ligeledes Nectandra elaiophora (træ) og petitgrain bigarade. Den racemiske form findes i cajennelinalool, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus; blandet med thel-form findes den i petitgrain; en ikke-defineret form for terpineol er blevet rapporteret i den bittere orange. Rapporteret fundet i over 260 naturlige kilder inklusive æble, æblejuice, abrikos, sød og sur kirsebær, citrusskal og saft, appelsin, citron, lime, grapefrugt, mandarin, mandarinskal og saft, bergamot, tranebær, blåbær, solbær, hindbær, jordbær, guava, druer, rosin, melon, papaya, fersken, pære, ananas, gulerod, selleri, ærter, kartoffel, paprika, tomat, anis, kanel, fed, spidskommen, ingefær, Mentha-olier, peber, blonder, persille , muskatnød, timian, Gruyere-ost, parmesanost, smør, kogt kylling og oksekød, humleolie, øl, cognac, rom, vin, te, nødder, honning, avocado, passionsfrugt, sveske, blommer, bønner, champignon, sød og vilde merian, starfruit, mango, tamarind, pastinakrod, kardemomme, korianderfrø, ris, kvede, litchi, calamus, dild, lakrids, vildrødder, enebær, majsolie, laurbær, sød og bitterfennikel, urt, hyldebær, loquat, myrtebær, rosmarin, buchuolie, Bourbonvanilla, bjergpapaya, gurkemeje, salvie, citronmelisse, nektariner, naranjilla-frugt, kappestikkelsbær og havtorn.
Anvendelser	Viser antioxidanteffekter. Antiseptisk. er til stede i mange ekstraherede olier fra forskellige plantearter, fungerer som en antihypernociception og antiinflammatorisk.