Produkt beskrivelse

alpha-Terpineol Grundlæggende information

Beskrivelse Referencer

Produktnavn:	alfa-terpineol
Synonymer:	1-Methyl-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-cyclohexen;4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-1-methyl-1-cyclohexen;α,α,4-Trimethyl-3-cyclohexen-1-methanol;TERPINEOL, a-(P);alpha-Terpineol, 97+% 25GR;2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)propan-2-ol;alfa-terpineol;alfa-terpineol 90%, teknisk karakter
CAS:	98-55-5
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	202-680-6
Produktkategorier:	Tri-terpenoider; biokemi; monocykliske monoterpener; terpener
Mol fil:	98-55-5.mol

alfa-terpineol kemiske egenskaber

Smeltepunkt	31-34 °C
Kogepunkt	213-218 °C (lit.)
tæthed	0,934 g/ml ved 20 °C (lit.)
FEMA	3045 \| ALPHA-TERPINEOL
brydningsindeks	1,482-1,485
Fp	90 °C
opbevarings temp.	2-8°C
opløselighed	0,71 g/l
form	Væske efter smeltning
pka	15,09±0,29(forudsagt)
Specifik vægtfylde	0.9386
farve	Klar farveløs
Vandopløselighed	ubetydelig
JECFA nummer	366
Merck	14.9171
BRN	2325137
InChIKey	WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N
CAS DataBase Reference	98-55-5(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Reference	3-cyclohexen-1-methanol, «alfa», «alfa» 4-trimethyl-(98-55-5)
EPA stofregistreringssystem	a-terpineol (98-55-5)

alfa-terpineol sikkerhedsoplysninger

Farekoder	Xi
Risikoerklæringer	10-38-36/37/38
Sikkerhedserklæringer	16-37-26-37/39
RIDADR	UN1230 - klasse 3 - PG 2 - Methanol, opløsning
WGK Tyskland	1
RTECS	WZ6700000
TSCA	Ja
HS kode	29061400
Data om farlige stoffer	98-55-5(data om farlige stoffer)

alfa-terpineol brug

Kemiske egenskaber	Klar farveløs væske efter smeltning
Kemiske egenskaber	α-Terpineol har en karakteristisk lilla lugt med en sød smag, der minder om fersken på fortynding.
Hændelse	Rapporteret fundet i mere end 150 derivater fra blade, urter og blomster; d-, l- og dl-isomerer er kendt: d-formen findes i de æteriske olier fra Cupressaceae generelt; også i olierne fra Elettaria cardamomum, stjerne anis, merian, salvie, neroli og andre. L-formen findes i Satureia montana, lavandin, cajeput, lime, citron, kanelblade og destillater fra Pinaceae (med undtagelse af Pinus silvestris, som indeholder d-terpineol sammen med racemisk form); ligeledes Nectandra elaiophora (træ) og petitgrain bigarade. Den racemiske form findes i cajenne linalool, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus; blandet med l-form det findes i petitgrain; en udefineret form for terpineol har været rapporteret i den bitre appelsin. Rapporteret fundet i over 260 naturlige kilder herunder æble, æblejuice, abrikos, søde og sure kirsebær, citrusskal olier og juice, appelsin, citron, lime, grapefrugt, mandarin, mandarinskaller olier og juice, bergamot, tranebær, blåbær, solbær, hindbær, jordbær, guava, druer, rosin, melon, papaya, fersken, pære, ananas, gulerod, selleri, ærter, kartoffel, peberfrugt, tomat, anis, kanel, nelliker, spidskommen, ingefær, Mentha olier, peber, muskatblomme, persille, muskatnød, timian, Gruyere ost, parmesanost, smør, kogt kylling og oksekød, humleolie, øl, cognac, rom, vine, te, nødder, honning, avocado, passionsfrugt, sveske, blommer, bønner, svampe, sød og vild merian, starfruit, mango, tamarind, pastinakrod, kardemomme, korianderfrø, ris, kvæde, litchi, calamus, dild, lakrids, løvstikkerod, enebær, majsolie, laurbær, sødt og bittert fennikel, urt, hyldebær, loquat, myrtebær, rosmarin, buchuolie, Bourbon vanilje, bjergpapaya, gurkemeje, salvie, citronmelisse, nektariner, naranjilla frugt, kappe stikkelsbær og havtorn.
Bruger	Viser antioxidant effekter. Antiseptisk. er til stede i mange ekstraherede olier af forskellige planter arter, virker som en antihypernociception og anti-inflammatorisk.