Benzaldehyd

Produktnavn:

Benzaldehyd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol fil:

100-52-7.mol

Smeltepunkt 

-26 °C

Kogepunkt 

179 °C

tæthed 

1,044 g/cm3 ved 20°C °C (lit.)

damptæthed 

3,7 (i forhold til luft)

damptryk 

4 mm Hg (45 °C)

FEMA 

2127 | BENZALDEHYD

brydningsindeks 

n20/D 1.545 (lit.)

Fp 

145 °F

opbevarings temp. 

rumtemp

opløselighed 

H2O: opløselig 100 mg/ml

pka

14,90 (ved 25 ℃)

form 

pænt

Lugt

Som mandler.

PH

5,9 (1 g/l, H2O)

eksplosionsgrænse

1,4-8,5 %(V)

Vandopløselighed 

<0,01 g/100 ml kl 19,5 ºC

FreezingPoint 

-56℃

Følsom 

Luftfølsom

JECFA nummer

22

Merck 

14.1058

BRN 

471223

Stabilitet:

Stabil. Brændbar. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler, stærke syrer, reduktionsmidler, damp. Luft-, lys- og fugtfølsom.

InChIKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase Reference

100-52-7(CAS DataBase Reference)

NIST Kemi Reference

Benzaldehyd (100-52-7)

EPA stofregistreringssystem

Benzaldehyd (100-52-7)

Farekoder 

Xn

Risikoerklæringer 

22

Sikkerhedserklæringer 

24

RIDADR 

UN 1990 9/PG 3

WGK Tyskland 

1

RTECS 

CU4375000

F 

8

Selvantændelsestemperatur

374 °F

TSCA 

Ja

HS kode 

2912 21 00

Fareklasse 

9

Pakkegruppe 

III

Data om farlige stoffer

100-52-7(data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 hos rotter, guinea grise (mg/kg): 1300, 1000 oralt (Jenner)

Bruger

Bensaldehyd anvendes som mellemprodukt i produktionen af ​​aromastoffer, som f.eks kanelaldehyd, kanelalkohol og amyl- og hexylkanelaldehyd til parfume, sæbe og madsmag; syntetisk penicillin, ampicillin og efedrin; og som råmateriale til herbicidet Avenge. Det sker i naturen i frø af mandler, abrikoser, kirsebær og ferskner. Det forekommer intrace mængder i majsolie.

Bruger

Fremstilling af farvestoffer, parfume-, kanel- og mandelsyrer, som opløsningsmiddel; i smag.

Bruger

Benzaldehyd er en smagsstof som er flydende og farveløst og har en mandellignende lugt. det har en varm (brændende) smag. det oxideres til benzoesyre, når det udsættes for luft og forringes under lys. det er blandbart i flygtige olier, fast olier, ether og alkohol; det er tungtopløseligt i vand. det er opnået ved kemisk syntese og ved naturlig forekomst i olier af bitter mandel, fersken og abrikoskerne. det kaldes også benzoealdehyd.

Definition

En gul økologisk olie med en tydelig mandellignende lugt. Benzencarbaldehyd gennemgår reaktionerne karakteristisk for aldehyder og kan syntetiseres i laboratoriet af sædvanlige metoder til aldehydsyntese. Det bruges som smagsgiver til fødevarer og i fremstilling af farvestoffer og antibiotika, og kan let fremstilles af chloreringen af ​​methylbenzen og den efterfølgende hydrolyse af (dichlormethyl)benzen: C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Aroma tærskelværdier

Detektion: 100 ppb til 4,6 ppm; Genkendelse: 330 ppb til 4,1 ppm.

Smagstærskelværdier

Smag egenskaber ved 50 ppm: sød, olieagtig, mandel, kirsebær, nøddeagtig og træagtig

Generel beskrivelse

En klar farveløs til gul væske med en bitter mandel lugt. Flammepunkt nær 145°F. Mere tættere end vand og uopløseligt i vand. Synker derfor i vand. Dampe er tungere end luft. Den primære fare er for miljøet. Umiddelbare skridt bør være taget for at begrænse spredning til miljøet. Trænger let ned i jorden til forurene grundvandet og nærliggende vandveje. Anvendes i smagsstoffer og parfume fremstilling.

Luft- og vandreaktioner

Oxiderer i luften til danne benzoesyre, som er moderat giftig ved indtagelse. Uopløselig i vand.

Reaktivitetsprofil

En ugiftig, brændbar væske, reagerer med oxiderende reagenser. Benzaldehyd skal være dækket af en inert gas på alle tidspunkter, da benzaldehyd er oxideret let med luft til benzoesyre [Kirk-Othmer, 3. udg., Vol. 3, 1978, s. 736]. I kontakt med stærke syrer eller baser vil benzaldehyd undergå en eksoterm kondensationsreaktion [Sax, 9. udgave, 1996, s. 327]. En voldsom reaktion var observeret ved kontakt med peroxysyrer (peroxymyresyre) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, s. 1136]. En eksplosion opstod, da pyrrolidin, Benzaldehyd og propionsyre blev opvarmet til dannelse af porphyriner.

Fare

Meget giftig.

Sundhedsfare

Benzaldehyd udviste lav til moderat toksicitet hos forsøgsdyr, forgiftningen effekt afhængig af dosering. Indtagelse af 50-60 ml kan være dødelig for mennesker. Oral indtagelse af en stor dosis kan forårsage tremor, mave-tarmsmerter og nyre skade. Dyreforsøg indikerede, at indtagelse af denne forbindelse af guinea grise forårsagede rysten, blødninger fra tyndtarmen og en stigning i urinen volumen; hos rotter resulterede indtagelse i somnolens og koma.
LD50-værdi, oral (marsvin): 1000 mg/kg
LD50-værdi, oral (rotter): 1300 mg/kg
En mængde på 500 mg i en 24-timers periode resulterede i moderat hudirritation i kaniner.På grund af dens lave toksicitet, høje kogepunkt og lave damp tryk, sundhedsfaren for mennesker ved eksponering for benzaldehyde er meget lav.

Brandfare

MEGET BRANDFARLIG: Vil let blive antændt af varme, gnister eller flammer. Dampe kan danne eksplosivt stof blandinger med luft. Dampe kan bevæge sig til antændelseskilden og blinke tilbage. De fleste dampe er tungere end luft. De vil sprede sig langs jorden og samle sig i lave eller lukkede områder (kloakker, kældre, tanke). Dampeksplosionsfare indendørs, udendørs eller i kloakker. Afstrømning til kloak kan forårsage brand eller eksplosion fare. Beholdere kan eksplodere ved opvarmning. Mange væsker er lettere end vand.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med Vand: Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserende midler for syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisation: Ikke relevant; Polymerisationsinhibitor: Ikke relevant.

Sikkerhedsprofil

Gift ved indtagelse og intraperitoneale veje. Moderat giftig ad subkutan vej. An allergen. Virker som et svagt lokalbedøvelsesmiddel. Lokal kontakt kan forårsage kontakt dermatitis. Forårsager depression af centralnervesystemet i små doser og kramper i større doser. En hudirriterende. Tvivlsomt kræftfremkaldende med eksperimentel tumorogene data. Mutationsdata rapporteret. Brændbar væske. For at bekæmpe ild, brug vand (kan bruges som tæppe), alkohol, skum, tør kemikalie. En stærk reduktionsmiddel. Reagerer voldsomt med peroxymyresyre og andre oxidationsmidler. Se også ALDEHYDER.

Kemisk syntese

Naturlig benzaldehyd opnås ved ekstraktion og efterfølgende fraktioneret destillation fra botaniske kilder; syntetisk, fra benzylchlorid og kalk eller ved oxidation af toluen

Potentiel eksponering

Ved fremstilling af parfume, farvestoffer og kanelsyre; som opløsningsmiddel; i smag.

opbevaring

Benzaldehyd bør opbevares i en tæt lukket beholder og beskyttet mod fysisk skade. Opbevaring af det kemiske stof udenfor eller i et fritliggende område er foretrækkes, hvorimod indvendig opbevaring bør være i en standard brændbare væsker opbevaringsrum eller skab. Benzaldehyd skal holdes adskilt fra oxidation materialer. Opbevarings- og brugsområder bør desuden ikke være rygeområder. Containere af dette materiale kan være farligt, når det er tomt, da de holder på produktet rester (dampe, væsker); overhold alle advarsler og forholdsregler, der er angivet for produktet

Forsendelse

UN1990 Benzaldehyd, Fareklasse: 9; Etiketter: 9—Diverse farlige materialer.

Oprensningsmetoder

For at mindske dens hastighed af oxidation, indeholder benzaldehyd sædvanligvis tilsætningsstoffer såsom hydroquinon eller catechol. Det kan oprenses via dets bisulfittilsætningsforbindelse, men normalt destillation (under nitrogen ved reduceret tryk) er tilstrækkelig. Før ved destillation vaskes det med NaOH eller 10% Na2CO3 (indtil der ikke er mere CO2 udviklet), derefter med mættet Na2SO3 og H2O, efterfulgt af tørring med CaSO4, MgS04 eller CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Uforeneligheder

Stoffet reagerer med luft og danner eksplosive peroxider. Reagerer voldsomt med permesyre, oxidanter, aluminium, jern, baser og phenol, hvilket forårsager brand og eksplosion fare. Kan selvantænde, hvis det absorberes i brændbart materiale med stor overfladeareal eller på anden måde spredt over store områder. Reagerer med rust, aminer, alkalier, stærke baser, reduktionsmidler såsom hydrider og aktive metaller.

Bortskaffelse af affald

Forbrænding; tilføje brændbart opløsningsmiddel og spray i forbrændingsovn med efterbrænder.

Forholdsregler

Det burde arbejderne være forsigtig ved brug af benzaldehyd, da der er risiko for spontan forbrænding. Det kan selvantænde, hvis det absorberes på klude, rengøring klude, tøj, savsmuld, diatoméjord (kieselguhr), aktiveret trækul, eller andre materialer med store overfladearealer på arbejdspladser. Arbejdere bør undgå at håndtere det kemiske stof og bør ikke skære, punktere eller svejs på eller nær beholderen. Eksponering af benzaldehyd for luft, lys, varme, varme overflader såsom varme rør, gnister, åben ild og anden antændelse kilder bør undgås. Arbejdstagere bør bære passende personlige værnemidler tøj og udstyr

Forberedelsesprodukter

2,3,5-Triphenyltetrazoliumchlorid-->whitener WG for uld-->Benzalacetone-->3,5-DIPHENYLPYRAZOL-->Epalrestat-->bis(dibenzylidenacetone)palladium-->2-[2-(4-fluorphenyl)-2-oxo-1-phenylethyl]-4-methyl-3-oxopentanamid-N-phenin-> hydrochlorid-->2-(acetylamino)-3-phenyl-2-propensyre syre-->Methyl-1H-indol-2-carboxylat-->TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANCARBOXYLIC SYRE-->1-AMINO-4-METHYLPIPERAZIN DIHYDROCHLORID MONOHYDRAT-->Acid Blue 90-->Diaveridin-->Nifedipin-->Reactive Blue 104-->3,4-Dichlorbenzylamin-->Tris(dibenzylidenacetone)dipalladium-->Nitrotetrazolium-BenZIN-L-HYDRazolium-blåt chlorid DIHYDROCHLORID-->(R)-(+)-N-benzyl-1-phenylethylamin-->2-((E)-2-Hydroxy-3-phenylacryloyl)benzosyre syre ,97%-->(E)-3-benzyliden-3H-isochromen-1,4-dion ,97%-->Reactive Blue BRF-->FLAVANONE-->L-Phenylglycin-->Benzenmethanol, ar-methyl-, acetat-->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G-->2-amino-5-chlor-diphenyl methanol-->Magentagreencrystals-->Acid Blue 9-->alpha-Hexylcinnamaldehyd-->DL-Mandelic syre-->N,N'-BISBENZYLIDENBENZIDIN-->2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOL-->4-Hydroxybenzylidenacetone-->5,5-diphenylhydantoin-->1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy-1-phenonyl] hydrochlorid-->N,N'-dibenzylethylendiamin diacetat-->2-PHENYL-1,3-DIOXOLAN-4-METHANOL

Råvarer

Toluen-->Natriumcarbonat-->Palladium-->Chlor-->Benzylchlorid-->Zinkoxid-->CARBONMONOXID-->Aluminiumchloridhexahydrat-->Benzylalkohol-->Molybdæntrioxid-->Ozon-->trans-Cinnamaldehyd->trans-Cinnamaldehyd-> olie-->Amygdalin