Benzaldehyd

Produktnavn:

Benzaldehyd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Mol-fil:

100-52-7.mol

Smeltepunkt

-26 ° C

Kogepunkt

179 ° C

massefylde

1,044 g / cm3 ved 20 ° C (lys)

damptæthed

3,7 (vs luft)

Damptryk

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENZALDEHYDE

brydningsindeks

n20 / D 1.545 (lys.)

Fp

145 ° F

opbevaringstemperatur

rumtemp

opløselighed

H2O: opløselig 100 mg / ml

pka

14.90 (ved 25â „ƒ)

form

pænt

Lugt

Ligesom mandler.

PH

5,9 (1 g / l, H2O)

eksplosiv grænse

1,4-8,5% (V)

Vandopløselighed

<0,01 g / 100 ml ved 19,5 ºC

Frysepunkt

-56â „ƒ

Følsom

Luftfølsom

JECFA-nummer

22

Merck

14,1058

BRN

471223

Stabilitet:

Stabil. Brændbar. Uforenelig med stærke oxidationsmidler, stærke syrer, reduktionsmidler, damp. Luft, lys og fugtfølsom.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasereference

100-52-7 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

Benzaldehyd (100-52-7)

EPA Stofregistreringssystem

Benzaldehyd (100-52-7)

Farekoder

Xn

Risikovurderinger

22

Sikkerhedserklæringer

24

RIDADR

FN 1990 9 / PG 3

WGK Tyskland

1

RTECS

CU4375000

F

8

Selvantændelsestemperatur

374 ° F

TSCA

Ja

HS-kode

2912 21 00

HazardClass

9

PackingGroup

III

Data om farlige stoffer

100-52-7 (data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 hos rotter, marsvin (mg / kg): 1300, 1000 oralt (Jenner)

Anvendelser

Benzaldehyd anvendes som mellemprodukt i produktionen af ​​aromakemikalier, såsom cinnamaldehyd, cinnamalkohol og amyl- og hexylcinnamaldehyd til parfume, sæbe og madsmag; syntetisk penicillin, ampicillin og efedrin; og som arawmateriale til herbicidet Avenge. Det forekommer i naturen i mandler, abrikoser, kirsebær og ferskner. Det forekommer intrace mængder i majsolie.

Anvendelser

Fremstilling af farvestoffer, parfume-, kanel- og mandelsyrer som opløsningsmiddel; i smag.

Anvendelser

Benzaldehyd er et smagsstof, der er flydende og farveløst og har en mandelignende lugt. Det har en varm (brændende) smag. det oxideres til benzoesyre, når det udsættes for luft og forringes under lys. det er blandbart i flygtige olier, faste olier, ether og alkohol; det er sparsomt opløseligt i vand. det opnås ved kemisk syntese og ved naturlig forekomst i olier af bitter mandel, fersken og abrikoskerne. det betegnes også benzoisk aldehyd.

Definition

En gul organisk olie med en tydelig mandelignende lugt. Benzenecarbaldehyd gennemgår reaktionerne karakteristisk for aldehyder og kan syntetiseres i laboratoriet af sædvanlige metoder til aldehydsyntese. Det bruges som madaroma og i fremstillingen af ​​farvestoffer og antibiotika og kan let fremstilles af chlorering af methylbenzen og den efterfølgende hydrolyse af (dichlormethyl) benzen: C6H5CH3 + Cl2â † ’C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O â † ’C6H5CH (OH) 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 â †’ C6H5CHO + H2O.

Aroma tærskelværdier

Detektion: 100 ppb til 4,6 ppm; Anerkendelse: 330 ppb til 4,1 ppm.

Smag tærskelværdier

Smagskarakteristika ved 50 ppm: sød, fedtet, mandel, kirsebær, nøddeagtig og træagtig

Generel beskrivelse

En klar farveløs legetøjsvæske med en bitter mandelluft. Flammepunkt nær 145 ° F. Mere tættere end vand og uopløselig i vand. Derfor synker i vand. Dampe er tungere end luft. Den primære fare er for miljøet. Der skal tages øjeblikkelige skridt for at begrænse spredning til miljøet. Gennemtrænger let jorden for at forurene grundvand og nærliggende vandveje. Anvendes til aromastoffer og parfumefremstilling.

Luft- og vandreaktioner

Oxiderer i luft til danner benzoesyre, som er moderat giftig ved indtagelse. Uopløselig i vand.

Reaktivitetsprofil

En ikke-giftig, brændbar væske reagerer med oxiderende reagenser. Benzaldehyd skal tildækkes med en inaktiv gas til enhver tid, da benzaldehyd oxideres let med luft til benzoesyre [Kirk-Othmer, 3. udg., Bind. 3, 1978, s. 736]. Ved kontakt med stærke syrer eller baser vil benzaldehyd gennemgå en exotermisk kondensationsreaktion [Sax, 9. udgave, 1996, s. 327]. En voldsom reaktion blev observeret ved kontakt med peroxysyrer (peroxyforminsyre) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, s. 1136]. En eksplosion opstod, da pyrrolidin, benzaldehyd og propionsyre blev opvarmet til dannelse af porphyriner.

Fare

Meget giftig.

Sundhedsfare

Benzaldehyd udviste lav til moderat toksicitet i forsøgsdyr, forgiftningseffekten afhænger af dosering. Indtagelse af 50 - 60 ml kan være livsfarligt for mennesker. Oral indtagelse af en stor dosis kan forårsage rysten, gastrointestinale smerter og kidneydamage. Dyreforsøg angav, at indtagelse af denne forbindelse af guineapigs forårsagede rysten, blødning fra tyndtarmen og en stigning i urinvolumen; hos rotter resulterede indtagelse i somnolenca og koma.
LD50-værdi, oral (marsvin): 1000 mg / kg
LD50-værdi, oral (rotter): 1300 mg / kg
En mængde på 500 mg i en 24-timers periode resulterede i moderat hudirritation i spidser. På grund af dets lave toksicitet, høje kogepunkt og lave damptryk er sundhedsfaren for mennesker ved udsættelse for benzaldehyd meget lav.

Brandfare

Meget brandfarlig: Tændes let af varme, gnister eller ild. Dampe kan danne eksplosionsfarlige blandinger med luft. Dampe kan bevæge sig til antændelseskilden og blinke tilbage. De fleste dampe er tungere end luft. De spredes langs jorden og samler i lave eller begrænsede områder (kloakker, kældre, tanke). Dampeksplosionsfare indendørs, udendørs eller i kloakker. Afløb til kloak kan skabe brand eller eksplosionsfare. Beholdere kan eksplodere ved opvarmning. Mange væsker er lettere end vand.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med vand: Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserende midler til syrer og ætsende stoffer: Notpertinent; Polymerisering: Ikke relevant; Inhibitor of Polymerization: Notpertinent.

Sikkerhedsprofil

Gift ved indtagelse og intraperitoneale ruter. Moderat giftig subkutant. An allergen. Fungerer som en svag lokalbedøvelse. Lokal kontakt kan forårsage kontakt dermatitis. Forårsager depression i centralnervesystemet i små doser og kramper i større doser. Hudirriterende. Tvivlsomme kræftfremkaldende med eksperimentel tumorigene data. Mutationsdata rapporteret. Brændbar væske. For at bekæmpe ild, brug vand (kan bruges som et tæppe), alkohol, skum, tør kemikalie. En stærk reduktionsmiddel. Reagerer voldsomt med peroxyforminsyre og andre oxidationsmidler. Se også ALDEHYDES.

Kemisk syntese

Naturligt benzaldehyd opnås ved ekstraktion og efterfølgende fraktioneret destillation fra botaniske kilder; syntetisk fra benzylchlorid og kalk eller fra oxidation af toluen

Potentiel eksponering

Ved fremstilling af parfume, farvestoffer og kanelsyre; som opløsningsmiddel; i smag.

opbevaring

Benzaldehyd bør opbevares i en tæt lukket beholder og beskyttes mod fysisk skade. Opbevaring af det kemiske stof uden for eller i et fritliggende område er foretrukket, hvorimod indvendig opbevaring skal være i standard brandfarlige væsker opbevaringsrum eller skab. Benzaldehyd skal holdes adskilt fra oxidation materialer. Også opbevarings- og brugsområder bør ikke være rygning. Beholdere af dette materiale kan være farligt, når det er tomt, da det opbevarer produktet rester (dampe, væske) overhold alle advarsler og forholdsregler, der er anført for produktet

Forsendelse

UN1990 benzaldehyd, fareklasse: 9; Etiketter: 9 - Diverse farligt materiale.

Oprensningsmetoder

For at mindske dets oxidationshastighed indeholder benzaldehyd normalt tilsætningsstoffer såsom hydroquinon eller katechol. Det kan renses via dets bisulfitadditionsforbindelse, men destillation (under nitrogen ved reduceret tryk) er normalt tilstrækkelig. Før destillation vaskes den med NaOH eller 10% Na2CO3 (indtil der ikke mere CO2 er udviklet), derefter med mættet Na2SO3 og H2O efterfulgt af tørring med CaSO4, MgSO4 eller CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Uforligeligheder

Stoffet reagerer med luft og danner eksplosive peroxider. Reagerer voldsomt med myresyre, oxidanter, aluminium, jern, baser og phenol, der forårsager brand og eksplosionsfare. Kan antændes selv, hvis det absorberes i brændbart materiale med stort overfladeareal eller på anden måde spredes over store områder. Reagerer med rust, aminer, baser, stærke baser, reduktionsmidler, såsom væsker og aktivmetaller.

Bortskaffelse af affald

Forbrænding; tilføje brændbart opløsningsmiddel og spray i forbrændingsanlægget med efterbrænder.

Forholdsregler

Arbejdere skal være forsigtig, når du bruger benzaldehyd, da der er risiko for spontan forbrænding. Det kan antændes spontant, hvis det absorberes i klude og rengøres klude, tøj, savsmuld, kiselgur (kiselgur), aktiveret trækul eller andre materialer med store overfladearealer på arbejdspladser. Arbejdere bør undgå at håndtere det kemiske stof og bør ikke skære, punktere eller svejses på eller i nærheden af ​​containeren. Eksponering af benzaldehyd til luft, lys, varme, varme overflader såsom varme rør, gnister, åben ild og anden antændelse kilder bør undgås. Arbejdstagere skal bære ordentlig personlig beskyttelse tøj og udstyr

Forberedelsesprodukter

2,3,5-triphenyltetrazoliumchlorid -> hvidere WG til uld -> Benzalacetone -> 3,5-DIPHENYLPYRAZOL -> Epalrestat -> Bis (dibenzylidenaceton) palladium -> 2- [2- (4- Fluorphenyl) -2-oxo-1-phenylethyl] -4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamid -> L-argininhydrochlorid -> 2- (acetylamino) -3-phenyl-2-propen syre -> Methyl 1H-indol-2-carboxylat -> TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLISK SYRE -> 1-AMINO-4-METYLPIPERAZIN DIHYDROCHLORID MONOHYDRAT -> Acid Blue 90 -> Diaveridin -> Nifedipin -> Reactive Blue 104 -> 3,4-Dichlorbenzylamine -> Tris (dibenzylideneacetone) dipalladium -> Nitrotetrazolium blue chloride -> BENZYLHYDRA -> (R) - (+) - N-benzyl-1-phenylethylamin -> 2 - ((E) -2-hydroxy-3-phenylacryloyl) benzoesyre syre, 97% -> (E) -3-benzyliden-3H-isochromen-1,4-dion , 97% -> Reaktiv Blå BRF -> FLAVANONE -> L-Phenylglycin -> Benzenemethanol, ar-methyl-, acetat -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-chlor-diphenylmethanol -> Magentagreencrystals -> Acid Blue 9 -> alpha-Hexylcinnamaldehyde -> DL-Mandelic acid -> N, N '-BISBENZYLIDENBENZIDIN -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOL -> 4-Hydroxybenzylidenaceton -> 5,5-Diphenylhydantoin -> 1- [2- [2-hydroxy-3- (propylamino) propoxy] phenyl] - 3-phenylpropan-1-on hydrochlorid -> N, N'-dibenzylethylendiamin diacetat -> 2-PHENYL-1,3-DIOXOLAN-4-METHANOL

Råmateriale

Toluen -> Natriumcarbonat -> Palladium -> Klor -> Benzylchlorid -> Zinkoxid -> KULMONOXID -> Aluminiumchloridhexahydrat -> Benzylalkohol -> Molybdentrioxid -> Ozon- -> trans-kanelaldehyd -> Zinkphosphat -> Kanelolie -> Amygdalin