|
Produktnavn: |
Dihydro coumarin |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
EINECS: |
204-354-9 |
|
Produktkategorier: |
Coumarins |
|
Mol-fil: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
24-25 ° C (lys) |
|
Kogepunkt |
272 ° C (lys) |
|
massefylde |
1,169 g / ml ved 25 ° C (lys) |
|
FEMA |
2381 | DIHYDROCOUMARIN |
|
brydningsindeks |
n20 / D 1.556 (lys.) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
opbevaringstemperatur |
Opbevares under + 30 ° C. |
|
Specifik tyngdekraft |
1.169 |
|
Vandopløselighed |
uopløselig |
|
JECFA-nummer |
1171 |
|
BRN |
4584 |
|
CAS-databasereference |
119-84-6 (CAS-databasereference) |
|
NIST Chemistry Reference |
2H-1-benzopyran-2-on, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
|
EPA Stofregistreringssystem |
3,4-dihydrocoumarin (119-84-6) |
|
Farekoder |
Xn |
|
Risikovurderinger |
22-36 / 37/38 |
|
Sikkerhedserklæringer |
26-36 |
|
WGK Tyskland |
3 |
|
RTECS |
MW5775000 |
|
TSCA |
Ja |
|
HS-kode |
29322980 |
|
Data om farlige stoffer |
119-84-6 (data om farlige stoffer) |
|
Beskrivelse |
Med en sød, cremet og urteagtig duft med en let forbrændt smag, dihydrocoumarin (DHC) bruges som smagsstof i mad, tobak, sæbe og parfume osv. Dens eksotiske smag er velegnet til karamel, nødder, mejeriprodukter, vanilje, tropisk frugt og alkohol. Det er en eukaryot metabolit, der findes i tonka-bønner, der dyrkes i det nordlige Sydamerika, hvorfra det blev isoleret så tidligt som i 1820'erne, såvel som sød kløver. Andre anvendelser inkluderer som et organisk opløsningsmiddel og farmaceutisk formidler. Det har vist sig at påvirke det epigenetiske proces af humane celler in vitro. |
|
Kemiske egenskaber |
klar lysegul til brun væske efter smeltning |
|
Kemiske egenskaber |
Dihydrocoumarin danner farveløse krystaller (smp. 24 ° C) med en sød urtelugt. Dihydrocoumarin fremstilles ved hydrogenering af coumarin, for eksempel i nærværelse af a Raney nikkel katalysator. En anden proces anvender dampfasen dehydrogenering af hexahydrocoumarin i nærværelse af Pd- eller Pt-Al2O3-katalysatorer . Hexahydrocoumarin fremstilles ved cyanoethylering af cyclohexanon og hydrolyse af nitrilgruppen efterfulgt af ringslutning til lactonen. |
|
Kemiske egenskaber |
Dihydrocoumarin har en lugt svarende til kumarin ved stuetemperatur eller minder om nitrobenzen ved højere temperatur [1] peratur. Den har en brændende smag |
|
Anvendelser |
Parfume. |
|
Forberedelse |
Ved reduktion af cumarin under tryk i nærvær af nikkel ved 160 til 200 ° C eller i tilstedeværelsen af Pd-BaSO4 i alkoholopløsning. |
|
Definition |
ChEBI: En chromanonethat er 3,4-dihydro-derivatet af coumarin. |
|
Generel beskrivelse |
Hvid til lysegul klar olieagtig væske med en sød lugt. Størker omkring stuetemperatur. |
|
Luft- og vandreaktioner |
Løsninger til kemikalier i vand er stabile i mindre end to timer. Uopløselig i vand. |
|
Reaktivitetsprofil |
Hydrocoumarin er alacton (opfører sig som en ester). Estere reagerer med syrer for at frigøre varme sammen med alkoholer og syrer. Stærke oxiderende syrer kan forårsage en kraftig reaktion, der er tilstrækkelig eksoterm til at antænde reaktionsprodukterne. Varme genereres også ved interaktion mellem estere og kaustiske opløsninger. Brandfarligt hydrogen dannes ved blanding af estere med alkalimetaller og hydrider Hydrocoumarin kan hydrolysere under alkaliske eller sure forhold. |
|
Brandfare |
Hydrocoumarin er brændbart. |
|
Råmateriale |
trans-kanelsyre -> Coumarin |
