|
Produktnavn: |
Dipenten |
|
CAS: |
138-86-3 |
|
MF: |
C10H16 |
|
MW: |
136.23 |
|
EINECS: |
205-341-0 |
|
Mol fil: |
138-86-3 mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
-84--104 °C |
|
Kogepunkt |
176-177 °C (lit.) |
|
tæthed |
0,844 g/ml ved 25 °C (lit.) |
|
damptæthed |
4,7 (i forhold til luft) |
|
damptryk |
<3 mm Hg ( 14,4 °C) |
|
brydningsindeks |
n20/D 1.473 (lit.) |
|
Fp |
119 °F |
|
opbevarings temp. |
2-8°C |
|
form |
Flydende |
|
farve |
Klar farveløs til bleg gul |
|
Lugt |
Behagelig, fyrreagtig; citronlignende. |
|
Lugttærskel |
0,038 ppm |
|
eksplosionsgrænse |
0,7-6,1 %, 150°F |
|
Vandopløselighed |
<1 g/100 ml |
|
Merck |
14.5493 |
|
BRN |
3587825 |
|
Stabilitet: |
Stabil. Brandfarlig. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler. |
|
InChIKey |
AJSJXSBFZDIRIS-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
138-86-3(CAS DataBase Reference) |
|
NIST Kemi Reference |
Limonen (138-86-3) |
|
EPA stofregistreringssystem |
Limonene (138-86-3) |
|
Farekoder |
Spørg efter |
|
Risikoerklæringer |
10-38-43-50/53 |
|
Sikkerhedserklæringer |
24-37-60-61 |
|
RIDADR |
UN 2052 3/PG 3 |
|
WGK Tyskland |
2 |
|
RTECS |
OS8350000 |
|
F |
8-10-23 |
|
Selvantændelsestemperatur |
458 °F |
|
TSCA |
Ja |
|
Fareklasse |
3 |
|
Pakkegruppe |
III |
|
HS kode |
29021990 |
|
Data om farlige stoffer |
138-86-3(data om farlige stoffer) |
|
Toksicitet |
LD50 oralt ind Kanin: 5300 mg/kg |
|
Kemiske egenskaber |
farveløs eller lys gul væske |
|
Kemiske egenskaber |
Dipentene har en behagelig, citronlignende lugt fri for kamferagtige og terpentinlignende noter. Limonen er den vigtigste og mest udbredte terpen; det er kendt i d- og l- optisk aktive former og i den optisk inaktive dl-form (kendt som dipenten). |
|
Bruger |
Dipenten anvendes til parfumering og til at maskere lugt. Det er en kemisk bestanddel af citrusolie. |
|
Forberedelse |
Dipenten kan være opnået ved dampdestillation af citrusskræller og frugtkød hidrørende fra produktion af juice og koldpressede olier, eller fra deterpenering af citrus olier; det bliver nogle gange omdestilleret. |
|
Aroma tærskelværdier |
Detektion: 4 til 229 ppb |
|
Smagstærskelværdier |
Smag egenskaber ved 30 ppm: sød, orange, citrus og terpy. |
|
Generel beskrivelse |
En farveløs væske med en lugt af citron. Flammepunkt 113°F. Densitet omkring 7,2 lb/gal og uopløseligt i vand. Derfor flyder på vandet. Dampe tungere end luft. Brugt som en opløsningsmiddel til kolofonium, voks, gummi; som dispergeringsmiddel for olier, harpikser, maling, lakker, lak og i gulvvoks og møbelpolish. |
|
Luft- og vandreaktioner |
Brandfarlig. Uopløselig i vand. |
|
Reaktivitetsprofil |
Cinene kan reagere kraftigt med stærke oxidationsmidler. Kan reagere eksotermt med reduktionsmidler til at frigive brintgas. |
|
Sundhedsfare |
Væske irriterer øjne; langvarig kontakt med huden forårsager irritation. Indtagelse forårsager irritation af mave-tarmkanalen. |
|
Brandfare |
Opførsel i ild: Containere kan eksplodere. |
|
Kemisk reaktivitet |
Reaktivitet med Vand Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktion; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserende midler for syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisation: Ikke relevant; Polymerisationsinhibitor: Ikke relevant. |
|
Kontaktallergener |
Dipenten svarer til en racemisk blanding af d-limonen og l-limonen. Dipenten dåse fremstilles af træterpentin eller ved syntese. Det bruges som opløsningsmiddel til voks, kolofonium og gummier, i trykfarver, parfumer, gummiblandinger, maling, emaljer og lakker. En irriterende og sensibilisator, dipenten forårsagede kontakt dermatitis hovedsageligt hos malere, polere og lakere |
|
Kontaktallergener |
Limonene er en racemisk form af dand l-limonen. d-Limonen er indeholdt i citrusarter såsom citrus, appelsin, mandarin og bergamot. l-limonen er indeholdt i Pinus pinea. Den racemiske form (dand l-limonen) kaldes også dipenten. |
|
Råvarer |
Terpentinolie-->Camphor-->ALPHA-PINENE-->FEMA 2771-->Majsmynteolie-->TERPEN-->Hvid kamferolie-->Citrusolie |
|
Forberedelsesprodukter |
Jernoxid rød phenol antirust maling-->1,4-dicyanobenzen-->brintoverilte p-menthan-->P-MENTHAN-->terpenharpiks。Syntetisk |