Produktnavn: |
Ebanol |
Synonymer: |
3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -4-penten-2-o; EBANOL; 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3 -cyclopenten-1-yl) -4-penten-2-ol; 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) pent-4-en-2-ol; 4 -Penten-2-ol, 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -; METHYL-3- (TRIMETHYL-2,2,3-CYCLOPENTEN-3-YL -1) -5-PENTANOL-2; 3-METHYL-5- (2,2,3-TRIMETHYL-3-CYCLOPENTEN-1-YL) -4-PENTEN-2-OL, 92%, GLC; 3-methyl -5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopentenyl) -4-penten-2-ol |
CAS: |
67801-20-1 |
MF: |
C14H24O |
MW: |
208.34 |
EINECS: |
267-140-4 |
Produktkategorier: |
|
Mol-fil: |
67801-20-1.mol |
|
Kogepunkt |
287 ° C |
massefylde |
0.938 |
FEMA |
4775 | 3-METYL-5- (2,2,3-TRIMETHYLCYCLOPENT-3-EN-1-YL) PENT-4-EN-2-OL |
Fp |
103 ° C |
pka |
14,96 ± 0,20 (forudsagt) |
JECFA-nummer |
2220 |
EPA Stofregistreringssystem |
4-Penten-2-ol, 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) - (67801-20-1) |
Kemiske egenskaber |
Ebanol er en blanding af isomerer. Det er en lysegul væske med et kraftigt træagtigt sandeltræslugt med skumringsaspekt. Materialet opnås ved aldolkondensering af Î ± -campholenaldehyd med 2-butanon. Efterfølgende isomerisering af dobbeltbindingen med kalium-tert-butylat fører til en ??, ?? - umættet keton, som reduceres med NaBH4 til opnåelse af en blanding af hovedsageligt firediastereomere alkoholer. Alternativt kan ??, ?? - umættet keton forberedes ved dehydrering af ketolen, som opnås, når aldolreaktionen udføres under specielle reaktionsbetingelser. |
Handelsnavn |
Ebanol & reg; (Givaudan) |