Ethylacetat

Produktnavn:

Ethylacetat

Synonymer:

Ethylacetat Biosyntese;(benzoylthio);ethylacetatfabrikant;ethylacetat(99,8%, HyDry, vand≤50 ppm (af K.F.));ethylacetat(99.8%,HyDry, med molekylsigter, Vand≤50 ppm (af K.F.));Dichlor 2-;ALKOHOL, REAGENS, DENATUREet;ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Produktkategorier:

Mellemprodukter;Organiske stoffer;Alkohol;Analytisk kemi;LC-MS opløsningsmidlerProteomics;Opløsningsmidler og løsninger til masse Spektrometri;CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV opløsningsmidler (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus og Gradient; Massespektrometri; Massespektrometri (MS)& LC-MS; Kromatografi/CE-reagenser; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV opløsningsmidler (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) PlusSolvents;Ravglasflasker;Pesticid Residue Analysis (PRA) OpløsningsmidlerSolvent Bottles;PRA;ACS Grade Solvents;E-H, Puriss p.a.Solvents;EthylacetatChromatography/CE Reagenser;Pestanal-/restanalyse;Puriss p.a.;Opløsningsmidler - GC/SH;Opløsningsmidler af vandfri kvalitetOpløsningsmidler;vandfrie opløsningsmidler;opløsningsmidler til returbeholdere;ethylacetat;certificerede naturprodukter. og Duftstoffer;E-Fopløsningsmidler;Ethylacetatsmag og dufte;Færdigpakkede prøver Smagsstoffer og Dufte; Redi-Pack Bulk; Alfabetiske lister; Smag og dufte; Hæmatologi og histologi; Rutinehistologipletter; PVC-coatede flasker; ReagentPlus(R) Solvent Grade ProdukterOpløsningsmidler;ReagensPlus(R)Opløsningsmidler;Opløsningsmiddelflasker;Sikker/forsegling? Flasker;Alpha Sort;E;E-LAalphabetic;EQ - EZ;Volatiles/ Semivolatiles;HPLC Plus Grade Solvents (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC-opløsningsmidler (CHROMASOLV);UHPLC-opløsningsmidler (CHROMASOLV);ACS- og reagenskvalitetsopløsningsmidler;Carbon Steel Flex-Tuddåser;ReagentPlus;ReagentPlus Solvent Grade-produkter;Semi-Bulk Solvents;Analytisk reagenser;PurPVC generel brug;PurPVC p. Flasker; Sure/Seal Flasker; vandfrie; vandfrie opløsningsmidler; produkter; returbeholdere; GC opløsningsmidler; pesticidresteranalyse (PRA) Opløsningsmidler;Opløsningsmidler til GC-anvendelser;Opløsningsmidler til organiske rester Analyse;Trace Analysis Reagents &;Biotech Solvents;CHROMASOLV for HPLC;Composite Drums;Drums Product Line;HPLC Grade Solvents (CHROMASOLV);NOWPak Products;ACS Grade;ACS Grade Solvents;NULL;Opløsningsmidler til HPLC & Spektrofotometri;Opløsningsmidler til spektrofotometri;Aluminiumsflasker;ReagensPlus(R)Semi-Bulk opløsningsmidler;Ethylacetatopløsningsmiddelflasker;Spektrofotometrisk Grade Opløsningsmidler;Spektrofotometrisk GradeSolvents;Protein Sequencing;Protein Sequencing Klasse-Reagensanalyse Protein -C; EZanalytisk Standarder;EstereAnalytiske standarder;Ethylacetatopløsningsmidler;Bioteknologiske opløsningsmidlerOpløsningsmidler;CHROMASOLV opløsningsmidler (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC Grade OpløsningsmidlerOpløsningsmidler;Opløsningsmidler;CHROMASOLV til HPLCSemi-Bulk Opløsningsmidler;CHROMASOLV(R) til HPLCsolvents;Komposittromler;Tromler Produktlinje;NOWPak(R)-produkter;ACS Grade SolventsOpløsningsmidler;ACS GradeSolvents;Analytiske reagenser til generel brug;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums Product Line; Closed Head Trommer; EthylacetatMættede fedtsyrer og derivater;EthylesterMere...Luk...;ACS Grade Semi-Bulk Solvents;Carbon Steel Flex-Spout Cans;Esters;Kapillære GC SolventsOpløsningsmiddel Flasker;GC-kapillær;CHROMASOLV(R) LC-MSSolvents;Ethylacetatspektroskopi;LEDA HPLC;Ethylacetat;Carthamus tinctorius (safflor) olie); Ephedra sinica; Ernæringsforskning; Panax ginseng; Fytokemikalier efter plante (Fødevarer/krydderier/urter);Opløsningsmiddel efter type;Zingiber officinale (ingefær); Farmakopé; Farmakopé A-Z; Alfabetisk fortegnelse; Certificerede fødevarekvalitetsprodukter; Certificerede naturlige produkter; Smags- og dufteprodukter; Kosher-certificerede produkter; EF; Kun E-H;Resol; Analyse af Japan; Særlige karakterer (Japan Kun kunder);Aluminiumsflasker;Opløsningsmiddelflasker;Opløsningsmiddelemballagemuligheder;Ravglasflasker;Analytiske reagenser;Analytisk/kromatografi;CHROMASOLV Plus;Chromatography Reagents &;HPLC &;Solvent

Mol fil:

141-78-6.mol

Smeltepunkt 

−84 °C (lit.)

Kogepunkt 

76,5-77,5 °C (lit.)

tæthed 

0,902 g/ml ved 25 °C (lit.)

damptæthed 

3 (20 °C, vs. luft)

damptryk 

73 mm Hg (20 °C)

brydningsindeks 

n20/D 1,3720 (lit.)

FEMA 

2414 | ETHYLACETAT

Fp 

26 °F

opbevarings temp. 

2-8°C

opløselighed 

Blandbar med ethanol, acetone, diethylether og benzen.

pka

16-18 (ved 25 ℃)

form 

Flydende

farve 

APHA: ≤10

Specifik vægtfylde

0,902 (20/20 ℃)

Relativ polaritet

0.228

Lugt

Behagelig frugtagtig lugt kan påvises ved 7 til 50 ppm (gennemsnit = 18 ppm)

Lugttærskel

0,87 ppm

eksplosionsgrænse

2,2-11,5 %, 38°F

Vandopløselighed 

80 g/L (20 ºC)

λmax

λ: 256 nm Amax: ≤1,00
λ: 275 nm Amax: ≤0,05
λ: 300 nm Amax: ≤0,03
λ: 325-400 nm Amax: ≤0,005

Merck 

14.3757

JECFA nummer

27

BRN 

506104

Henrys lovkonstant

0,39 ved 5,00 °C, 0,58 ved 10,00 °C, 0,85 ved 15,00 °C, 1,17 ved 20,00 °C, 1,58 ved 25,00 °C (søjle stripping-UV, Kutsuna et al., 2005)

Eksponeringsgrænser

TLV-TWA 400 ppm (±1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA og OSHA); IDLH 10.000 ppm (NIOSH).

Stabilitet:

Stabil. Uforenelig med forskellige plastik, stærke oxidationsmidler. Meget brandfarlig. Damp/luft blandinger eksplosive. Kan være fugtfølsom.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase Reference

141-78-6 (CAS DataBase Reference)

NIST Kemi Reference

Ethyl acetat (141-78-6)

EPA stofregistreringssystem

Ethyl acetat (141-78-6)

Farekoder 

F, Xi, Xn, T

Risikoerklæringer 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Sikkerhedserklæringer 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

UN 1173 3/PG 2

WGK Tyskland 

1

RTECS 

AH5425000

F 

1

Selvantændelsestemperatur

427 °C

TSCA 

Ja

HS kode 

2915 31 00

Fareklasse 

3

Pakkegruppe 

II

Data om farlige stoffer

141-78-6(data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 oralt hos rotter: 11,3 ml/kg (Smyth)

organisk esterforbindelse

Ethylacetat er en organisk esterforbindelse med en molekylformel C4H8O2 (almindeligvis forkortet som EtOAc eller EA), fremstår som en farveløs væske. Det er højt blandbar med alle gængse organiske opløsningsmidler (alkoholer, ketoner, glykoler, estere), hvilket gør det til et almindeligt opløsningsmiddel til rengøring, fjernelse af maling og belægninger.
Ethylacetat findes i alkoholholdige drikkevarer, kornafgrøder, radiser, frugt juice, øl, vin, spiritus osv. Den har en frugtagtig karakteristisk lugt, dvs almindeligt anerkendt i lim, neglelakfjerner, koffeinfri te og kaffe og cigaretter. På grund af dens behagelige aroma og lave omkostninger er dette kemikalie er almindeligt anvendt og fremstillet i stor skala i verden, som over 1 million tons årligt.
ethylacetat struktur

Rensning og fjernelse af vand metoder

Ethylacetat har generelt et indhold på 95% til 98% indeholdende en lille mængde vand, ethanol og eddikesyre. Det kan renses yderligere som følger: tilsæt 100 ml eddikesyreanhydrid i 1000 ml ethylacetat; tilsæt 10 dråber af koncentreret svovlsyre, opvarme og tilbagesvale i 4 timer for at fjerne urenheder såsom som ethanol og vand, og derefter yderligere underkastet destillation. Destillat er oscilleret af 20~30g vandfrit kaliumcarbonat og yderligere underlagt re-destillation. Produktet har et kogepunkt på 77 °C og renhed over 99 %.

Bruger

Produktion

Industriel Fremstilling af ethylacetat er hovedsageligt opdelt i tre processer.

Den første er en klassisk Fischer-esterificeringsproces af ethanol med eddikesyre i nærvær af syrekatalysator. Denne proces kræver syrekatalysator2 såsom svovlsyre, hydrochloridsyre, ptoluensulfonsyre etc. Dette blandingen omdannes til esteren i ca. 65% udbytte ved stuetemperatur. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Reaktionen kan accelereres ved syrekatalyse, og ligevægten kan være flyttet til højre ved fjernelse af vand.

Den anden er Tishchenko Reaktion af acetaldehyd ved hjælp af aluminium triethoxid som katalysator. I Tyskland og Japan er det mest ethylacetat produceret via Tishchenko-processen. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Denne metode er blevet foreslået af to forskellige veje; (i) dehydrogenerende proces, som bruger kobber- eller palladiumbaseret katalysator og (ii) det oxidative en, som anvender PdO-understøttede katalysatorer.

Den tredje, som for nylig er blevet kommercialiseret, er tilsætning af eddikesyre syre til ethylen under anvendelse af ler og heterobrug syre7 som katalysator. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Processerne har dog nogle ulemper; både de konventionelle esterificering og tilsætning af eddikesyre til ethylen skal lagertanke og apparat til flere foderstoffer. Desuden bruger de eddikesyre, der forårsager apparatets korrosion. Selvom Teshchenko Reaction kun bruger ét foder og det er et ikke-ætsende materiale, er det svært at håndtere acetaldehyd pga er ikke tilgængelig uden for petrokemisk industriområde.
Under sådanne omstændigheder er en forbedret proces for ethylacetatproduktion stærkt ønsket.

Slukningsmiddel

tørt pulver, tørt sand, kuldioxid, skum og 1211 brandslukningsmiddel

Faglige standarder

TWA 1400 mg/m³; STEL 2000 mg/m³

Beskrivelse

Ethylacetat (systematisk ethylethanoat, almindeligvis forkortet EtOAc eller EA) er organisk forbindelse med formlen CH3COOCH2CH3. Denne farveløse væske har en karakteristisk sød lugt (ligner pære dråber) og bruges i lim, neglelakfjerner, koffeinfri te og kaffe og cigaretter (se liste over tilsætningsstoffer i cigaretter). Ethylacetat er esteren af ​​ethanol og eddikesyre; den er fremstillet i stor skala til brug som opløsningsmiddel. Den samlede årlige produktion i 1985 af Japan, North Amerika og Europa var omkring 400.000 tons. I 2004 anslås 1,3 mio. tons blev produceret over hele verden.

Kemiske egenskaber

Ethylacetat har en behagelig æterisk frugtagtig, brandy-lignende lugt, der minder om ananas, noget kvalmende i høj koncentration. Den har frugtagtig sød smag når frisk fortyndet i vand. Ethylacetat er nok en af ​​de mest brugte af alle smagskemikalier efter volumen. Ethylacetat nedbrydes langsomt af fugt og får derefter en syrestatus på grund af den dannede eddikesyre.

Fysiske egenskaber

Klar, farveløs, mobil væske med en behagelig, sød frugtagtig lugt. Eksperimentelt bestemt påvisning og genkendelse af lugtgrænsekoncentrationer var 23 mg/m3 (6.4 ppmv) og 48 mg/m3 (13,3 ppmv), henholdsvis (Hellman og Small, 1974). Cometto-Mu?iz og Cain (1991) rapporterede en gennemsnitlig tærskelkoncentration for nasal skarphed på 67.300 ppmv.

Bruger

Ethylacetat er anvendes primært som opløsningsmiddel og fortyndingsmiddel, idet det foretrækkes på grund af dets lave pris, lav toksicitet og behagelig lugt. Det er f.eks. almindeligt vant til rene printplader og i nogle neglelakfjernere (acetone og acetonitril bruges også). Kaffebønner og teblade er koffeinfri med dette opløsningsmiddel. Det bruges også i maling som en aktivator eller hærder.[citat nødvendig] Ethylacetat er til stede i konfekture, parfume og frugter. I parfumer fordamper det hurtigt og efterlader kun duften af parfume på huden.
3 – 1 - Laboratoriebrug
I laboratoriet er blandinger indeholdende ethylacetat almindeligvis brugt i søjlekromatografi og ekstraktioner. Ethylacetat vælges sjældent som en reaktionsopløsningsmiddel, fordi det er tilbøjeligt til hydrolyse og transesterificering.
3 – 2 - Forekomst i vine
Ethylacetat er den mest almindelige ester i vin, og er produktet af de fleste almindelig flygtig organisk syre - eddikesyre og den dannede ethylalkohol under gæringen. Aromaen af ​​ethylacetat er mest levende hos yngre vine og bidrager til den generelle opfattelse af "frugtighed" i vinen. 
3 – 3 - Entomologisk dræbermiddel
Inden for entomologi er ethylacetat et effektivt kvælningsmiddel til brug i insektindsamling og undersøgelse. I en aflivningskrukke fyldt med ethylacetat, dampene vil dræbe det indsamlede (normalt voksne) insekt hurtigt uden ødelægger det. Fordi det ikke er hygroskopisk, holder ethylacetat også insekt blødt nok til at tillade korrekt montering velegnet til en samling.

Bruger

Ethylacetat er anvendes som opløsningsmiddel til lakker, lakker og nitrocellulose; som en kunstig frugtsmag; i rengøring af tekstiler;og i fremstilling af kunstsilke og læder, parfumer og fotografiske film og plader (Merck 1996).

Bruger

Farmaceutisk hjælp (smag); kunstige frugtessenser; opløsningsmiddel til nitrocellulose, lakker, lakker og flyvemidler; fremstilling af røgfrit pulver, kunstigt læder, fotografiske film og plader, kunstsilke, parfume; rensning tekstiler mv.

Produktionsmetoder

Ethylacetat kan være fremstillet ved langsom destillation af en blanding af ethanol og eddikesyre i nærværelse af koncentreret svovlsyre. Den er også udarbejdet fra ethylen under anvendelse af en aluminiumalkoxidkatalysator.

Produktionsmetoder

Ethylacetat er syntetiseret i industrien hovedsageligt via den klassiske Fischer-esterificering reaktion mellem ethanol og eddikesyre. Denne blanding omdannes til esteren i ca. 65% udbytte ved stuetemperatur:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reaktionen kan accelereres ved syrekatalyse, og ligevægten kan være flyttet til højre ved fjernelse af vand. Det er også forberedt i industrien ved at bruge Tishchenko-reaktionen ved at kombinere to ækvivalenter acetaldehyd i nærværelse af en alkoxidkatalysator:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Forberedelse

Ethylacetat er fremstillet ved esterificering af eddikesyre med ethanol, fra acetaldehyd eller ved den direkte tilsætning af ethylen til eddikesyre. BP startede en 220.000 ton/år anlæg i 2001 til at drive den sidste af disse processer, kendt som AVADA. Ethylen og eddikesyre reagerer i nærvær af en heteropolysyre katalysator for at give ethylacetat med en påstået høj selektivitet og 99,97 % renhed. Dette er verdens største ethylacetatfabrik og er motiveret af dets stigende brug som et mere "acceptabelt" opløsningsmiddel end kulbrinter.
I nogle lande, hvor ethanol er dyrt, eller der er overskud acetaldehydkapacitet, ethylacetat fremstilles ved en Tishchenko-reaktion. Sasol i Sydafrika siges at undersøge en sådan proces i begyndelsen 2000'erne. Ethanol er et opløsningsmiddel til overfladebelægninger, rengøringsmidler mv kosmetik. Industriel ethanol er aerobt gæret til hvid eddike (fortyndet eddikesyre) af den type, der anvendes til bejdsning. Gourmet-eddiker - vin eddike, cider eddike, og så videre, lavet ved gæring af alkohol drikkevarer - er også tilgængelige. Ti procent af industriel ethanolproduktion blev brugt til eddike i USA i 2001.

Reaktioner

Ethylacetat kan være hydrolyseres under sure eller basiske forhold for at genvinde eddikesyre og ethanol. Anvendelsen af ​​en syrekatalysator fremskynder hydrolysen, som er underlagt Fischer-ligevægten nævnt ovenfor. I laboratoriet, og normalt for kun illustrative formål hydrolyseres ethylestere typisk i en to trinproces startende med en støkiometrisk mængde af stærk base, som f.eks natriumhydroxid. Denne reaktion giver ethanol og natriumacetat, hvilket er ikke-reaktiv over for ethanol:
CH3CO2C2H5+ Na OH → C2H5OH + CH3CO2Na
Hastigheden er 0,111 dm3/mol.sek. ved 25 °C.

Aroma tærskelværdier

Detektion: 5 ppb til 5 ppm

Luft- og vandreaktioner

Meget brandfarlig. Lidt opløseligt i vand. Ethylacetat hydrolyseres langsomt af fugt.

Reaktivitetsprofil

Ethylacetat er også følsom over for varme. Ved længere tids opbevaring, materialer, der indeholder lignende funktionelle grupper har dannet eksplosive peroxider. Ethylacetat kan antænde eller eksplodere med lithium aluminiumhydrid. Ethylacetat kan også antændes med kalium tert-butoxid. Ethylacetat er uforeneligt med nitrater, stærke alkalier og stærke syrer. Ethylacetat vil angribe nogle former for plastik, gummi og belægninger. Ethylacetat er uforeneligt med oxidationsmidler såsom brint peroxid, salpetersyre, perchlorsyre og chromtrioxid. Voldsom reaktioner forekommer med chlorsulfonsyre. . SOCl2 reagerer med estere, som f.eks Ethylacetat, der danner giftig SO2-gas og vandopløselige/toksiske acylchlorider, katalyseret af Fe eller Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Nyheder 70(22):2.).

Sundhedsfare

Den akutte toksicitet af ethylacetat er lav. Ethylacetatdamp forårsager øjne, hud og irritation af luftvejene ved koncentrationer over 400 ppm. Eksponering for høje koncentrationer kan føre til hovedpine, kvalme, sløret syn, central depression i nervesystemet, svimmelhed, døsighed og træthed. Indtagelse af ethylacetat kan forårsage irritation af mave-tarmkanalen og, med større mængder, depression af centralnervesystemet. Øjenkontakt med væsken kan producere midlertidig irritation og tåreflåd. Hudkontakt giver irritation. Ethyl acetat betragtes som et stof med gode advarselsegenskaber. Ingen kronisk systemiske virkninger er blevet rapporteret hos mennesker, og ethylacetat er ikke blevet rapporteret vist sig at være et humant kræftfremkaldende, reproduktivt eller udviklingsmæssigt toksin

Brandfare

Ethylacetat er en brændbar væske (NFPA-rating = 3), og dens dampe kan bevæge sig betydeligt afstand til en tændkilde og "flash back". Ethylacetat damp danner eksplosive blandinger med luft i koncentrationer på 2 til 11,5 % (v bind). Farlige gasser produceret i ethylacetatbrande omfatter kulstof monoxid og kuldioxid. Kuldioxid eller tørre kemiske ildslukkere skal bruges til ethylacetatbrande

Antændelighed og eksplosionsevne

Ethylacetat er en brændbar væske (NFPA-rating = 3), og dens dampe kan bevæge sig betydeligt afstand til en tændkilde og "flash back". Ethylacetat damp danner eksplosive blandinger med luft i koncentrationer på 2 til 11,5 % (v bind). Farlige gasser produceret i ethylacetatbrande omfatter kulstof monoxid og kuldioxid. Kuldioxid eller tørre kemiske ildslukkere skal bruges til ethylacetatbrande.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med Vand Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktion; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserende midler for syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisation: Ikke relevant; Polymerisationsinhibitor: Ikke relevant.

Farmaceutiske applikationer

I lægemiddel præparater, bruges ethylacetat primært som opløsningsmiddel, selvom det har også brugt som smagsstof. Som opløsningsmiddel er det inkluderet i topisk opløsninger og geler og i spiselige trykfarver, der bruges til tabletter.
Ethylacetat har også vist sig at øge opløseligheden af ​​chlortalidon og for at modificere de polymorfe krystalformer opnået for piroxicam pivalat, mefenaminsyre og fluconazol, og er blevet brugt i formuleringen af mikrosfærer. Ethylacetat er blevet anvendt som opløsningsmiddel ved fremstilling af en liposomal amphotericin B tørpulverinhalatorformulering.(9) Dens anvendelse som en kemisk forstærker til transdermal iontoforese af insulin har været undersøgt.
I fødevareapplikationer bruges ethylacetat hovedsageligt som et smagsstof. Det bruges også i kunstig frugtessens og som ekstraktionsopløsningsmiddel i fødevarer forarbejdning.

Sikkerhedsprofil

Potentielt giftig ved indtagelse. Toksicitet afhænger generelt af de pågældende alkoholer ethanol med methanol som denatureringsmiddel. En brandfarlig væske og farlig brand fare; kan reagere kraftigt med oxiderende materialer. Moderat eksplosion fare. Se ETHANOL, METHYL ALKOHOL og n-PROPYL ALKOHOL.

Sikkerhed

Ethylacetat er anvendes i fødevarer og orale og topiske farmaceutiske formuleringer. Det er det generelt betragtet som et relativt ugiftigt og ikke-irriterende materiale, når bruges som hjælpestof.
Ethylacetat kan dog være irriterende for slimhinder og høj koncentrationer kan forårsage depression af centralnervesystemet. Potentiel symptomer på overeksponering omfatter irritation af øjne, næse og svælg, narkose og dermatitis.
Ethylacetat har ikke vist sig at være kræftfremkaldende for mennesker eller reproduktivt eller udviklingstoksin.
WHO har sat et estimeret acceptabelt dagligt indtag af ethylacetat til op til 25 mg/kg kropsvægt.
I Storbritannien er det blevet anbefalet, at ethylacetat midlertidigt tilladt til brug som opløsningsmiddel i fødevarer, og at den maksimale koncentration indtaget i mad bør sættes til 1000 ppm.
LD50 (kat, SC): 3,00 g/kg
LD50 (marsvin, oral): 5,50 g/kg
LD50 (marsvin, SC): 3,00 g/kg
LD50 (mus, IP): 0,709 g/kg
LD50 (mus, oral): 4,10 g/kg
LD50 (kanin, oral): 4,935 g/kg
LD50 (rotte, oral): 5,62 g/kg

Kemisk syntese

Ved at reagere eddikesyre syre og ethanol i nærvær af svovlsyre; ved destillation af natrium kalium eller blyacetat med ethanol i nærvær af svovlsyre; ved polymerizatin af acetaldehyd i nærvær af aluminiumethylat eller aluminiumacetat som katalysatorer.

Potentiel eksponering

Dette materiale er anvendes som opløsningsmiddel til nitrocellulose og lak. Det bruges også til fremstilling farvestoffer, smagsstoffer og parfumer, og i røgfri pulverfremstilling

Kilde

Identificeret blandt 139 flygtige forbindelser identificeret i cantaloupe (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) ved hjælp af en automatiseret hurtig headspace fastfase mikroekstraktion metode (Beaulieu og Grimm, 2001).

Miljøskæbne

Biologisk. Heukelekian og Rand (1955) rapporterede en 5-d BOD-værdi på 1,00 g/g, hvilket er 54,9% af ThOD-værdi på 1,82 g/g.
Fotolytisk. Rapporteret hastighedskonstanter for reaktionen af ​​ethylacetat og OH-radikaler i atmosfære (296 K) og vandig opløsning er 1,51 x 10-12 og hhv. 6,60 x 10-13 cm3/molekyle?sek (Wallington et al., 1988b).
Kemisk/fysisk. Hydrolyserer i vand danner ethanol og eddikesyre (Kollig, 1993). Den anslåede hydrolysehalveringstid ved 25°C og pH 7 er 2,0 år (Mabey og Mill, 1978).

opbevaring

Ethylacetat bør opbevares i en lufttæt beholder, beskyttet mod lys og ved en temperatur ikke over 30°C. Ethylacetat nedbrydes langsomt af fugt og bliver surt; materialet kan absorbere op til 3,3 % w/w vand.
Ethylacetat nedbrydes ved opvarmning for at producere ethanol og eddikesyre, og vil udsende skarp røg og irriterende dampe. Det er brandfarligt, og dets dampe kan evt rejse en betydelig afstand til en antændelseskilde og forårsage et 'flashback'.
Den alkaliske hydrolyse af ethylacetat har vist sig at blive hæmmet af polyethylenglycol og ved blandede micellesystemer.

Forsendelse

UN1173 Ethyl acetat, Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brændbar væske.

Oprensningsmetoder

Den mest almindelige urenheder i EtOAc er vand, EtOH og eddikesyre. Disse kan fjernes ved vask med vandig 5% Na2CO3, derefter med mættet vandig CaCl2 eller NaCl, og tørring med K2CO3, CaS04 eller MgS04. Mere effektiv tørring opnås hvis opløsningsmidlet tørres yderligere med P2O5, CaH2 eller molekylsigter før destillation. CaO er også blevet brugt. Alternativt kan ethanol omdannes til ethylacetat ved tilbagesvaling med eddikesyreanhydrid (ca. 1 ml pr. 10 ml ester), væsken fraktionsdestilleres derefter, tørres med K2CO3 og omdestilleret. [Beilstein 2 III 127.]

Uforeneligheder

Ethylacetat dåse reagerer kraftigt med stærke oxidationsmidler, stærke baser, stærke syrer og nitrater til at forårsage brande eller eksplosioner. Den reagerer også kraftigt med chlorsulfonsyre, lithiumaluminiumhydrid, 2-chlormethylfuran og kalium-tert-butoxid.

Bortskaffelse af affald

Opløs eller bland materiale med et brændbart opløsningsmiddel og brændes i et kemisk forbrændingsanlæg udstyret med efterbrænder og skrubber. Alle føderale, statslige og lokale miljøbestemmelser skal overholdes. Rådfør dig med miljøet tilsynsmyndigheder for vejledning om acceptabel bortskaffelsespraksis. Generatorer af affald, der indeholder denne forurening (≧100 kg/mo), skal være i overensstemmelse med EPA regler for opbevaring, transport, behandling og bortskaffelse af affald.

Regulatorisk status

Inkluderet i FDA Inactive Ingredients Database (orale tabletter og tabletter med vedvarende virkning; topiske og transdermale præparater). Inkluderet i ikke-parenterale lægemidler licenseret i Storbritannien (tabletter, topiske opløsninger og geler). Ethylacetat er også accepteret til brug i fødevareapplikationer i en række lande, herunder Storbritannien. Inkluderet på den canadiske liste over acceptable ikke-medicinske lægemidler Ingredienser.

Råvarer

Etanol-->Svovlsyre-->iseddikesyre-->Kaliumcarbonat-->1-Butanol-->Calciumoxid-->Kaliumacetat-->keten

Forberedelsesprodukter

N-ETHYL 3-NITROBENZENSULFONAMID-->Methyl 4-brom-3-nitrobenzoat-->ETHYL ISONICOTINOYLACETAT-->Natrium-1-heptansulfonat-->D-glucose pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(trihydroxy-3,4,5-benzoyl)oxy]benzoat]-->Ampicillin-natrium-->diphenyl-N-cyanocarbonimidat-->4(1H)-pyrimidinon, 2-methyl- (8CI,9CI)-->4-FLUORBENZYLISOCYANAT-->2-(2-FORMYL-PHENOXY)-PROPIONSYRE-->N-METHOXYCARBONYLMALEIMID-->2-Amino-6-brompyridin-->3-METHYL-4-PYRIDINCARBOX SYRE-->N-BENZYL-6-CHLORO-N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE-->polyurethan klæbemiddel til tør laminering-->2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDIN-->Methyl-3-brom-4-methylbenzoat-->N-Acetylethylendiamin-->3-Hydroxypiperidin-->ETHYLPICOLINOYLACETAT-->N-hexadecyltrimethylammoniumtrimethyl chlorid-->Boc-O-benzyl-L-tyrosin-->2-acetylthiazol-->ALUMINIUM DI(ISOPROPOXID)ACETOEDDIKETISKASTERCHELAT-->Tepolyphenol-->2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropanol-->BOC-Glycin-->tør lamineringsklæber AD-->klæber nr. 1 til krympeemballage-->Triphenyl-speciel-a-sil->Triphenyl-sil->speciel-> klæbemiddel JA-501 til laminering emballagematerialer-->speciel klæbemiddel JA-502 til aluminium-plast lamineringstape-->Enoximone-->coatinglim timao 102-->klæber M-861 til polyolefin plastik-->selvhærdende klæbemiddel SL-B404-->wealant XY-2-->Vandtæt klæbemiddel-->klæbende JX-18-1