Ethylacetat

Produktnavn:

Ethylacetat

Synonymer:

EthylacetatBiosyntese; (Benzoylthio); Ethylacetatproducent; Ethylacetat (99,8%, HyDry, Vandâ ‰ ¤50 ppm (ved KF)); Ethylacetat (99,8%, HyDry, med molekylsigter, Vandâ ‰ ¤50 ppm (ved KF Dichlor 2-; ALCOHOL, REAGENS, DENATURERET; ALCOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Produktkategorier:

Mellemprodukter; Organiske stoffer; Alkohol; Analytisk kemi; LC-MS opløsningsmidler Proteomiske stoffer; Opløsningsmidler og løsninger til massespektrometri; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV opløsningsmidler (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus og gradient; Massespektrometri; Massespektrometri (MS) & LC- MS; Kromatografi / CE-reagenser; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV opløsningsmidler (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) Plusopløsningsmidler; ravglasflasker; Pesticidrestanalyse (PRA) opløsningsmidler Opløsningsmiddelflasker; PRA; ACS-kvalitetsopløsningsmidler; EH, Puriss paSolvents; Ethyl Acetatkromatografi / CEReagenter; Pestanal / restanalyse; Puriss pa; Opløsningsmidler - GC / SH; Vandfri kvalitet Opløsningsmidler; Vandfri Opløsningsmidler; Returopløsningsmiddel til opbevaring; Ethylacetat; Certificerede naturlige produkter Aromaer og dufte; E-FS-opløsningsmidler; Ethylacetatfarve; -Pack Bulk; Alfabetiske oversigter; Smagsstoffer og dufte; Hæmatologi og histologi; Rutinemæssige histologiske pletter; PVC-belagte flasker; ReagentPlus (R) opløsningsmiddelkvalitetProdukterLøsningsmidler; ReagentPlus (R) opløsningsmidler; Solvent Bo ttles; Sure / Seal? Flasker; Alpha Sort; E; E-L-Alfabetisk; EQ - EZ; Flygtige stoffer / Semivolatiler; HPLC Plus-opløsningsmidler (CHROMASOLV); HPLC / UHPLC-opløsningsmidler (CHROMASOLV); UHPLC-opløsningsmidler (CHROMASOLV); ACS og reagenskvalitetsopløsningsmidler; Carbon Steel Flex-opløsningsmidler -Tud dåser; ReagentPlus; ReagentPlus produkter af opløsningsmiddelkvalitet; Semi-bulk opløsningsmidler; Analytiske reagenser til almindelig brug; Puriss pa; PVC-belagte flasker; Sure / forseglingsflasker; Vandfri; Vandfri opløsningsmidler; Produkter; Returbeholdere; GC-opløsningsmidler; Pesticidrestanalyse (PRA) Opløsningsmidler; Opløsningsmidler til GC-applikationer; Opløsningsmidler til organisk restanalyse; Sporeanalysereagenser;; Biotech-opløsningsmidler; CHROMASOLV til HPLC; Komposittromler; Tromler Produktlinje; HPLC-opløsningsmidler (CHROMASOLV); NOWPak-produkter; ACS-kvalitet; ACS-opløsningsmidler ; NULL; Opløsningsmidler til HPLC & spektrofotometri; Opløsningsmidler til spektrofotometri; Aluminiumflasker; ReagentPlus (R) halvopløsningsmidler; Ethylacetat Opløsningsmiddelflasker; Spektrofotometrisk kvalitetsopløsningsmidler; Spektrofotometrisk kvalitetsopløsningsmidler; Proteinsekventering; Proteinstrukturel analyse; Re midler til proteinsekventering; kemisk klasse; EQ - EZAnalytiske standarder; estereAnalytiske standarder; Ethylacetatopløsningsmidler; Biotech-opløsningsmidler; opløsningsmidler; CHROMASOLV-opløsningsmidler (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC-kvalitetSolventsSolvents; opløsningsmidler; opløsningsmidler; ) til HPLCSolvents; Composite Drums; Drums Product Line; NOWPak (R) Products; ACS Grade SolventsSolvents; ACS GradeSolvents; Analytiske reagenser til generel brug; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums Product Line; Lukkede hovedtromler; EthylacetatMættede fedtsyrer og derivater; Ethyl EsterMere ... Luk ...; ACS GradeSemi-Bulk-opløsningsmidler; Carbon Steel Flex-Spout-dåser; Estere; Kapillære GC-opløsningsmidlerSolventBottles; GC Capillary; CHROMASOLV (R) LC-MSSolvents; EthylacetatSpektroskopi; LEDA HPLC; Ethylacetat; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Ernæringsforskning; Panax ginseng; Fytokemikalier efter plante (mad / krydderi / urt); opløsningsmiddel efter type; Zingiber officinale (G Pharmacopoeia; Pharmacopoeia AZ; Alfabetiske oversigter; Certificerede fødevarekvalitetsprodukter; Certificerede naturlige produkter; Smagsstoffer og dufte; Kosher-certificerede produkter; EF; EH; Restanalyse (kun Japan); Opløsningsmiddel ved anvendelse; Opløsningsmidler fra specielle kvaliteter (kun JapanKunder) ; Aluminiumflasker; Opløsningsmiddelflasker; Opløsningsmiddelemballagemuligheder; Amberglasflasker; Analytiske reagenser; Analytisk / kromatografi; CHROMASOLV Plus; Kromatografireagenser;; HPLC &; Opløsningsmiddel

Mol-fil:

141-78-6.mol

Smeltepunkt

â84'84 ° C (lit.)

Kogepunkt

76,5-77,5 ° C (lys)

massefylde

0,902 g / ml ved 25 ° C (lys)

damptæthed

3 (20 ° C, vs luft)

Damptryk

73 mm Hg (20 ° C)

brydningsindeks

n20 / D 1.3720 (lys.)

FEMA

2414 | ETHYLACETAT

Fp

26 ° F

opbevaringstemperatur

2-8 ° C

opløselighed

Blandbar med ethanol, acetone, diethylether og benzen.

pka

16-18 (ved 25â „ƒ)

form

Væske

farve

APHA: â ‰ ¤10

Specifik tyngdekraft

0,902 (20/20â „ƒ)

Relativ polaritet

0.228

Lugt

Behagelig frugtagtig lugtdetekterbar ved 7 til 50 ppm (gennemsnit = 18 ppm)

Lugtgrænse

0,87 ppm

eksplosiv grænse

2,2-11,5%, 38 ° F

Vandopløselighed

80 g / l (20 ºC)

Î »maks

Î »: 256 nm Amax: â1 ¤1,00
Î »: 275 nm Amax: â ‰0.05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0.03
Î »: 325-400 nm Amax: â ‰0,005

Merck

14,3757

JECFA-nummer

27

BRN

506104

Henrys lovkonstant

0,39 ved 5,00 ° C, 0,58 ved 10,00 ° C, 0,85 ved 15,00 ° C, 1,17 ved 20,00 ° C, 1,58 ved 25,00 ° C (søjlestripping-UV, Kutsuna et al., 2005)

Eksponeringsgrænser

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA og OSHA); IDLH 10.000 ppm (NIOSH).

Stabilitet:

Stabil. Uforenelig med forskellige plastmaterialer, stærke oxidationsmidler. Meget brandfarlig. Damp / luftblandinger eksplosive. Kan være fugtfølsom.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasereference

141-78-6 (CAS-databasereference)

NIST Chemistry Reference

Ethylacetat (141-78-6)

EPA Stofregistreringssystem

Ethyl acetat (141-78-6)

Farekoder

F, Xi, Xn, T

Risikovurderinger

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Sikkerhedserklæringer

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Tyskland

1

RTECS

AH5425000

F

1

Selvantændelsestemperatur

427 ° C

TSCA

Ja

HS-kode

2915 31 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Data om farlige stoffer

141-78-6 (data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 oralt hos rotter: 11,3 ml / kg (Smyth)

organisk esterforbindelse

Ethylacetat er en uorganisk esterforbindelse med en molekylformel af C4H8O2 (almindeligvis forkortet som EtOAc eller EA), fremstår som en farveløs væske. Det er meget blandbart med alle almindelige organiske opløsningsmidler (alkoholer, ketoner, glycoler, estere), hvilket gør det til et almindeligt opløsningsmiddel til rengøring, fjernelse af maling og belægning.
Ethylacetat findes i alkoholholdige drikkevarer, kornafgrøder, radiser, frugtjuicer, øl, vin, spiritus osv. Det har en frugtagtig karakteristisk lugt, der almindeligvis genkendes i lim, neglelakfjerner, koffeinfri te og kaffe, og cigaretter. På grund af sin behagelige aroma og lave omkostninger bruges dette kemikalie almindeligt og fremstilles i stor skala i verden, over 1 million ton årligt.
ethylacetatstruktur

Rensning og vandfjernelsesmetoder

Ethylacetat har generelt et indhold på 95% til 98% indeholdende en lille mængde vand, ethanol og eddikesyre. Det kan yderligere renses som følger: tilsæt 100 ml eddikesyreanhydrid i 1000 ml ethylacetat; tilsæt 10 dråber koncentreret svovlsyre, varme og tilbagesvaling i 4 timer for at fjerne urenheder såsom ethanol og vand og derefter yderligere udsat for destillation. Destillat isoscilleres med 20 ~ 30 g vandfrit kaliumcarbonat og yderligere udsættes for rivedestillation. Produktet har et kogepunkt på 77 ° C og en renhed på over 99%.

Anvendelser

Produktion

Industriel produktionen af ​​ethylacetat klassificeres hovedsageligt i tre processer.

Den første er en klassisk Fischer esterificeringsproces af ethanol med eddikesyre i nærvær af syrekatalysator. Denne proces har brug for syrekatalysator2 såsom svovlsyre, hydrochloridsyre, ptoluensulfonsyre osv. Dette blandingen omdannes til esteren i ca. 65% udbytte ved stuetemperatur.
CH3CH2OH + CH3COOH â † ”CH3COOC2H5 + H2O
Reaktionen kan accelereres ved syrekatalyse, og ligevægten kan forskydes til højre ved fjernelse af vand.

Den anden er Tishchenko-reaktion af acetaldehyd under anvendelse af aluminiumtriethoxid som katalysator. I Tyskland og Japan produceres det meste af ethylacetat via Tishchenko-processen.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Denne metode er blevet foreslået ad to forskellige ruter; (i) dehydrogenativ proces, der anvender kobber- eller palladiumbaseret katalysator, og (ii) oxidativonen, der anvender PdO-understøttede katalysatorer.

Den tredje, der for nylig er kommercialiseret, er tilsætning af eddikesyre til ethylen ved anvendelse af ler og heteroploysyre7 som en katalysator.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
Processerne har dog nogle ulemper; både den konventionelle esterificering og tilsætning af eddikesyre til ethylen har brug for lagerbeholdere og apparater til flere foderstoffer. Desuden bruger de eddikesyre, der forårsager ætsning af apparater. Selvom Teshchenko Reaction kun bruger et foder, og det er et ikke-ætsende materiale, er det vanskeligt at håndtere acetaldehyd, fordi det ikke er tilgængeligt uden for det petrokemiske industriområde.
Under sådanne omstændigheder ønskes stærkt en forbedret fremgangsmåde til fremstilling af ethylacetat.

Slukningsmiddel

tørt pulver, tørsand, kuldioxid, skum og brandslukningsmiddel 1211

Professionelle standarder

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Beskrivelse

Ethylacetat (systematisk er ethylethanoat, almindeligvis forkortet EtOAc eller EA) organisk forbindelse med formlen CH3COOCH2CH3. Denne farveløse væske har en karakteristisk sød lugt (svarer til pære dråber) og bruges i lim, fjernelse af neglelak, koffeinfri te og kaffe og cigaretter (se liste over tilsætningsstoffer i cigaretter). Ethylacetat er esteren af ​​ethanol og eddikesyre; den er fremstillet i stor skala til brug som opløsningsmiddel. Den samlede årlige produktion i 1985 i Japan, Nord Amerika og Europa var omkring 400.000 tons. I 2004 anslås det at være 1,3 mio. Ton blev produceret over hele verden.

Kemiske egenskaber

Ethylacetat har en behagelig æterisk frugtagtig, brandy-lignende lugt, der minder om ananas, noget kvalmende i høj koncentration. Den har en frugtagtig sød smag, når den er frisk fortyndet i vand. Ethylacetat er sandsynligvis en af ​​de mest anvendte af alle smagskemikalier i volumen. Ethylacetat nedbrydes langsomt af fugt og får derefter en syrestatus på grund af den dannede eddikesyre.

Fysiske egenskaber

Klar, farveløs, mobil væske med en behagelig, sød frugtagtig lugt. Eksperimentelt bestemt detektion og genkendelse af lugtgrænsekoncentrationer var henholdsvis 23 mg / m3 (6,4 ppm) og 48 mg / m3 (13,3 ppmv) (Hellman og Small, 1974). Cometto-Muiz og Cain (1991) rapporterede en gennemsnitlig nasal skarphedstærskel koncentration på 67.300 ppmv.

Anvendelser

Ethylacetat anvendes primært som opløsningsmiddel og fortynder, hvilket foretrækkes på grund af dets lave omkostninger, lave toksicitet og behagelige lugt. For eksempel bruges det ofte til at rense kredsløb og i nogle neglelakfjernere (acetone og acetonitril bruges også). Kaffebønner og teblade koffeinfri med dette opløsningsmiddel. Det bruges også i maling som en aktivator eller hærder. [Citat behov] Ethylacetat er til stede i konfekture, parfume og frugter. I parfume fordamper det hurtigt og efterlader kun duften af ​​parfume på huden.
3 - 1 - Laboratorieformål
I laboratoriet anvendes blandinger indeholdende ethylacetat almindeligvis inkolumnekromatografi og ekstraktioner. Ethylacetat vælges sjældent som områdefunktionsopløsningsmiddel, fordi det er tilbøjeligt til hydrolyse og transesterificering.
3 - 2 - Forekomst i vine
Ethylacetat er den mest almindelige ester i vin, da det er produktet af den mest almindelige flygtige organiske syre - eddikesyre, og den ethylalkohol, der genereres under gæringen. Aromaen af ​​ethylacetat er mest levende i yngre vine og bidrager til den generelle opfattelse af "frugtighed" i vinen.
3 - 3 - Entomologisk drabsmiddel
Inden for entomologi er ethylacetat en effektiv kvælningsmiddel til anvendelse i insektopsamling og undersøgelse. I en drabkrukke fyldt med ethylacetat vil dampene hurtigt dræbe det opsamlede (normalt voksne) insekt uden at ødelægge det. Fordi det ikke er hygroskopisk, holder ethylacetat også insekten blød nok til at muliggøre korrekt montering, der er egnet til en samling.

Anvendelser

Ethylacetat anvendes som opløsningsmiddel til lak, lak og nitrocellulose; asan kunstig frugtsmag; ved rengøring af tekstiler og ved fremstilling af kunstig silke og læder, parfume og fotografiske film og plader (Merck1996).

Anvendelser

Farmaceutisk hjælpemiddel (smag); essenser af kunstig frugt; opløsningsmiddel til nitrocellulose, lakker, lakker og flydope; fremstilling af røgfrit pulver, kunstlæder, fotografiske film og plader, kunstig silke, parfume; rengøring af tekstiler osv.

Produktionsmetoder

Ethylacetat kan fremstilles ved langsom destillation af en blanding af ethanol og eddikesyre i nærvær af koncentreret svovlsyre. Det er også blevet fremstillet ud fra ethylen under anvendelse af en aluminiumalkoxidkatalysator.

Produktionsmetoder

Ethylacetat blev syntetiseret i industrien hovedsageligt via den klassiske Fischer-esterificeringsreaktion af ethanol og eddikesyre. Denne blanding omdannes til esteren omkring 65% udbytte ved stuetemperatur:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reaktionen kan accelereres ved syrekatalyse, og ligevægten kan forskydes til højre ved fjernelse af vand. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Forberedelse

Ethylacetat fremstilles ved esterificering af eddikesyre med ethanol, fra acetaldehyd eller ved direkte tilsætning af ethylen til eddikesyre. BP startede et anlæg på 220.000 ton / år i 2001 til at drive den sidste af disse processer, kendt som AVADA. Ethylen og eddikesyre reagerer i nærværelse af en heteropolyacidkatalysator til opnåelse af ethylacetat med en hævet høj selektivitet og 99,97% renhed. Dette er verdens største ethylacetatfabrik og motiveres af dens stigende anvendelse som et mere ”acceptabelt” opløsningsmiddel end kulbrinter.
I nogle lande, hvor ethanol er dyrt, eller der er overskydende acetaldehydkapacitet, fremstilles ethylacetat ved en Tishchenko-reaktion. Sasolin Sydafrika siges at undersøge en sådan proces i begyndelsen af ​​2000'erne. Ethanol er et opløsningsmiddel til overfladebelægninger, rengøringspræparater og kosmetik. Industriel ethanol fermenteres aerobt til hvid eddike (fortyndet eddikesyre) af den type, der anvendes til bejdsning. Gourmet eddike - vineddike, cidereddike og så videre, fremstillet ved gæring af alkoholholdige drikkevarer - er også tilgængelige. Ti procent af den industrielle ethanolproduktion blev brugt til eddike i USA i 2001.

Reaktioner

Ethylacetat kan hydrolyseres under sure eller basiske betingelser for at genvinde eddikesyre og ethanol. Anvendelsen af ​​en syrekatalysator fremskynder hydrolysen, som er underlagt Fischer-ligevægten nævnt ovenfor. I laboratoriet og normalt kun til illustrative formål hydrolyseres ethylestere typisk i en to-trins proces, der starter med en støkiometrisk mængde stærk base, såsom assodiumhydroxid. Denne reaktion giver ethanol og natriumacetat, som er reaktivt over for ethanol:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
Hastighedskonstanten er 0,111 dm3 / mol.sek ved 25 ° C.

Aroma tærskelværdier

Påvisning: 5 ppb til 5 ppm

Luft- og vandreaktioner

Meget brandfarlig. Let opløselig i vand. Ethylacetat hydrolyseres langsomt af fugt.

Reaktivitetsprofil

Ethylacetat er også følsom over for varme. Ved langvarig opbevaring har materialer, der indeholder lignende funktionelle grupper, dannet eksplosive peroxider. Ethylacetat kan antænde eller eksplodere med lithiumaluminiumhydrid. Ethylacetat kan også antænde med kaliumtert-butoxid. Ethylacetat er uforeneligt med nitrater, stærke baser og stærke syrer. Ethylacetat vil angribe nogle former for plast, gummi og belægning. Ethylacetat er uforeneligt med oxidationsmidler såsom hydrogenperoxid, salpetersyre, perchlorsyre og chromtrioxid. Voldsreaktioner forekommer med chlorsulfonsyre. . SOCl2 reagerer med estere, såsom ethylacetat, der danner giftig SO2-gas og vandopløselige / giftige acylchlorider, katalyseret af Fe eller Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Sundhedsfare

Den akutte toksicitet af ethylacetat er lav. Ethylacetatdamp forårsager øjen-, hud- og luftvejsirritation i koncentrationer over 400 ppm. Eksponering for høje koncentrationer kan føre til hovedpine, kvalme, sløret syn, depression i centralnervesystemet, svimmelhed, døsighed og træthed. Indtagelse af ethylacetat kan forårsage gastrointestinal irritation og, i større mængder, depression i centralnervesystemet. Øjenkontakt med væsken kan producere midlertidig irritation og lakrimation. Hudkontakt giver irritation. Ethylacetat betragtes som et stof med gode advarselsegenskaber. Ingen kroniske systemiske effekter er rapporteret hos mennesker, og ethylacetat er ikke vist for at være et humant kræftfremkaldende, reproduktivt eller udviklingstoksin

Brandfare

Ethylacetat er brændbar væske (NFPA-klassificering = 3), og dets damp kan rejse en betragtelig afstand til en antændelseskilde og "blinke tilbage". Ethylacetatdamp danner eksplosive blandinger med luft i koncentrationer på 2 til 11,5% (byvolumen). Farlige gasser produceret i ethylacetatbrande inkluderer carbonmonoxid og kuldioxid. Kuldioxid eller tørkemiske ildslukkere skal anvendes til ethylacetatbrande

Antændelighed og eksplosibilitet

Ethylacetat er brændbar væske (NFPA-klassificering = 3), og dets damp kan rejse en betragtelig afstand til en antændelseskilde og "blinke tilbage". Ethylacetatdamp danner eksplosive blandinger med luft i koncentrationer på 2 til 11,5% (byvolumen). Farlige gasser produceret i ethylacetatbrande inkluderer carbonmonoxid og kuldioxid. Kuldioxid eller tørkemiske ildslukkere skal anvendes til ethylacetatbrande.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med vand Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktion; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserende midler til syrer og ætsende stoffer: Notpertinent; Polymerisering: Ikke relevant; Inhibitor of Polymerization: Notpertinent.

Farmaceutiske applikationer

I farmaceutiske præparater anvendes ethylacetat primært som opløsningsmiddel, selvom det også er blevet anvendt som et smagsstof. Som opløsningsmiddel er det inkluderet i topiske opløsninger og geler og i spiselige trykfarver, der anvendes til tabletter.
Ethylacetat har også vist sig at øge opløseligheden af ​​chlortalidon og modificere de polymorfe krystalformer opnået for piroxicam pivalat, mefenaminsyre og fluconazol og er blevet anvendt i formuleringen af ​​mikrosfærer. Ethylacetat er blevet anvendt som opløsningsmiddel ved fremstilling af en liposomal amphotericin B tørpulverinhalatorformulering. (9) Dets anvendelse som en kemisk forstærker til den transdermale iontoforese af insulin er undersøgt.
I fødevareanvendelser anvendes ethylacetat hovedsageligt som smagsstof. Det bruges også i kunstig frugtessens og som ekstraktionsmiddel i fødevareforarbejdning.

Sikkerhedsprofil

Potentielt giftig ved indtagelse. Toksicitet afhænger af de pågældende alkoholer, generelt etanol med methanol som denatureringsmiddel. En brandfarlig væske og farlig brandfare; kan reagere kraftigt med oxiderende materialer. Moderat eksplosionsfare. Se ETHANOL, METHYLALKOHOL og n-PROPYLALKOHOL.

Sikkerhed

Ethylacetat anvendes i fødevarer og orale og topiske farmaceutiske formuleringer. Det betragtes generelt som et relativt ikke-toksisk og ikke-irriterende materiale, når det bruges som hjælpestof.
Ethylacetat kan imidlertid irritere slimhinderne, og høje koncentrationer kan forårsage depression i centralnervesystemet. Potentielle symptomer på overeksponering inkluderer irritation af øjne, næse og hals, narkose og dermatitis.
Ethylacetat har ikke vist sig at være et humant kræftfremkaldende middel eller et reproduktivt eller toksin til udvikling.
WHO har sat et estimeret acceptabelt dagligt indtag af ethylacetat på op til 25 mg / kg legemsvægt.
I Det Forenede Kongerige er det blevet anbefalet, at ethylacetat midlertidigt tillades til brug som opløsningsmiddel i mad, og at den maksimale koncentration, der indtages i mad, skal indstilles til 1000 ppm.
LD50 (kat, SC): 3,00 g / kg
LD50 (marsvin, oral): 5,50 g / kg
LD50 (marsvin, SC): 3,00 g / kg
LD50 (mus, IP): 0,709 g / kg
LD50 (mus, oral): 4,10 g / kg
LD50 (kanin, oral): 4,935 g / kg
LD50 (rotte, oral): 5,62 g / kg

Kemisk syntese

Ved omsætning af eddikesyre og ethanol i nærvær af svovlsyre; ved destillation af natriumkalium eller blyacetat med ethanol i nærvær af svovlsyre; bypolymerizatin af acetaldehyd i nærværelse af aluminiumethylat oraluminiumacetat som katalysatorer.

Potentiel eksponering

Dette materiale bruges som et opløsningsmiddel til nitrocellulose og lak. Det bruges også til fremstilling af farvestoffer, smagsstoffer og parfume samt til røgfri pulverfremstilling

Kilde

Identificeret blandt 139 flygtige forbindelser identificeret i cantaloupe (Cucumis melo var. reticulate) cv. Sol Real) ved hjælp af en automatisk hurtig headspace-fastfase-mikroekstraktion metode (Beaulieu og Grimm, 2001).

Miljøskæbne

Biologisk. Heukelekianand Rand (1955) rapporterede en 5-d BOD-værdi på 1,00 g / g, hvilket er 54,9% af ThOD-værdien på 1,82 g / g.
Fotolytisk. Rapporterede hastighedskonstanter til reaktion af ethylacetat- og OH-radikaler i theatmosphere (296 K) og vandig opløsning er henholdsvis 1,51 x 10-12 og 6,60 x 10-13 cm3 / molekyle? Sek (Wallington et al., 1988b).
Kemisk / fysisk. Hydrolysin vand, der danner ethanol og eddikesyre (Kollig, 1993). Den anslåede halveringstid for hydrolyse ved 25 ° C og pH 7 er 2,0 år (Mabey og Mill, 1978).

opbevaring

Ethylacetat skal opbevares i en lufttæt beholder, beskyttet mod lys og ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Ethylacetat nedbrydes langsomt af fugt og bliver sur; materialet kan absorbere op til 3,3% vægt / vægt vand.
Ethylacetat nedbrydes ved opvarmning for at producere ethanol og eddikesyre og udsender skarp røg og irriterende dampe. Det er brandfarligt, og dets damp kan bevæge sig en betydelig afstand til en antændelseskilde og forårsage en "tilbageslag".
Den alkaliske hydrolyse af ethylacetat har vist sig at blive inhiberet af polyethylenglycol og af blandede micelle-systemer.

Forsendelse

UN1173 Ethylacetat, fareklasse: 3; Etiketter: 3-brandfarlig væske.

Oprensningsmetoder

De mest almindelige urenheder i EtOAc er vand, EtOH og eddikesyre. Disse kan fjernes ved at vaske med vandigt 5% Na2CO3, derefter med mættet vandig CaCl2 eller NaCl og tørre med K2CO3, CaSO4 eller MgSO4. Mere effektiv tørring opnås, hvis opløsningsmidlet yderligere tørres med P2O5-, CaH2- eller molekylsigter før destillation. CaO er også blevet brugt. Alternativt kan ethanol omdannes til ethylacetat ved tilbagesvaling med eddikesyreanhydrid (ca. 1 ml pr. 10 mlester), væsken destilleres derefter fraktioneret, tørres med K2CO3 og omdestilleres. [Beilstein 2 III 127.]

Uforligeligheder

Ethylacetat kan reagere kraftigt med stærke oxidationsmidler, stærke baser, stærke syrer og nitrater for at forårsage brande eller eksplosioner. Det reagerer også kraftigt med chlorsulfonsyre, lithiumaluminiumhydrid, 2-chlormethylfuran og kalium-tert-butoxid.

Bortskaffelse af affald

Opløs eller bland materialet med et brændbart opløsningsmiddel og brænd det i en kemisk forbrændingsanlæg udstyret med en efterbrænder og skrubber. Alle føderale, statslige og lokale miljøbestemmelser skal overholdes. Rådfør dig med miljøregulerende agenturer for vejledning om acceptabel bortskaffelsespraksis. Generatorer af affald, der indeholder dette forurenende stof (‰ §100 kg / mo) skal være i overensstemmelse med EPA-reglerne for opbevaring, transport, behandling og bortskaffelse af affald.

Lovgivningsmæssig status

Inkluderet i FDA Database over inaktive ingredienser (orale tabletter og tabletter med vedvarende virkning; topiske og transdermale præparater). Inkluderet i ikke-parenterale lægemidler licenseret i Storbritannien (tabletter, aktuelle løsninger og geler). Ethylacetat er også accepteret til brug i fødevareapplikationer i en række lande inklusive England. Inkluderet i den canadiske liste over accepterede ikke-medicinske stoffer Ingredienser.

Råmateriale

Etanol -> Svovlsyre -> Iseddikesyre -> Kaliumcarbonat -> 1-Butanol -> Calciumoxid -> Kaliumacetat -> keten

Forberedelsesprodukter

N-ETHYL 3-NITROBENZESULFONAMID -> Methyl 4-brom-3-nitrobenzoat -> ETHYL ISONICOTINOYLACETAT -> Natrium 1-heptansulfonat -> D-glucosepentakis [3,4-dihydroxy-5 - [(trihydroxy-3, 4,5-benzoyl) oxy] benzoat] -> Ampicillinnatrium -> Diphenyl N-cyanocarbonimidat -> 4 (1H) -Pyrimidinon, 2-methyl- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL ISOCYANAT - > 2- (2-FORMYL-FENOXY) -PROPIONSYRE -> N-METHOXYCARBONYLMALEIMID -> 2-amino-6-brompyridin -> 3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYLSYRE -> N-BENZYL-6-CHLOR -N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMIN -> polyurethanklæbemiddel til tørlaminering -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDIN -> Methyl-3-brom-4-methylbenzoat -> N-acetylethylendiamin -> 3-Hydroxypiperidin -> ETHYL PICOLINOYLACETAT -> N-hexadecyltrimethylammoniumchlorid -> Boc-O-benzyl-L-tyrosin -> 2-Acetylthiazol -> ALUMINIUMDI (ISOPROPOXID) ACETOACETISK ESTERCHELAT -> Te-polyphenol -> 2- ( 4-Ethoxyphenyl) -2-methylpropanol -> BOC-glycin -> tørlamineringsklæbemiddel AD -> klæbemiddel nr. 1 til krympepakning -> Triphenylsilanol -> granulær klæbemiddel PUA -> specielt klæbende JA-501 til laminering af emballagematerialer -> specielt klæbende JA-502 foraluminium-plast-lamineringstape -> Enoximone -> belægningsklæbemiddel tiemao 102 -> klæbemiddel M-861 til polyolefinplast -> selvhærdende klæbemiddel SL-B404 -> wealant XY-2 -> Vandtæt lim -> lim JX-18-1