|
Produktnavn: |
Ethylacetoacetat |
|
Synonymer: |
Naturlig ethylacetoacetat;3-OXOBUTANSYRE ETHYL ESTER;3-OXOBUTANSYRE ETHYL ESTER;3-KETOBUTANSYRE ETHYL ESTER;ACETOEDDIKETIRESTER;ACETOEDDIKETSYRE (ETHYL); |
|
CAS: |
141-97-9 |
|
MF: |
C6H10O3 |
|
MW: |
130.14 |
|
EINECS: |
205-516-1 |
|
Produktkategorier: |
Farmaceutiske mellemprodukter;Organiske stoffer;API-mellemprodukter;Diverse;estersmag;Organisk syntese;Opløsningsmiddel;Analytiske reagenser;Analytiske reagenser til generel brug;Analytisk/kromatografi;Byggesten;C6 til C7;Carbonylforbindelser;Kemiske syntese;PHurss.Estere;E-HissaEstere;E-Hiss. |
|
Mol fil: |
141-97-9.mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
−43 °C (lit.) |
|
Kogepunkt |
181 °C (lit.) |
|
tæthed |
1,029 g/mL ved 20 °C (lit.) |
|
damptæthed |
4,48 (i forhold til luft) |
|
damptryk |
1 mm Hg (28,5 °C) |
|
brydningsindeks |
n20/D 1,419 |
|
FEMA |
2415 | ETHYLACETOACETAT |
|
Fp |
185 °F |
|
opbevarings temp. |
Opbevares under +30°C. |
|
opløselighed |
116 g/L (20°C) |
|
pka |
11 (ved 25 ℃) |
|
form |
Flydende |
|
farve |
APHA: ≤15 |
|
Specifik vægtfylde |
1.027–1.035 (20/4℃) |
|
Relativ polaritet |
0.577 |
|
Lugt |
Behagelig, frugtig. |
|
PH |
4,0 (110 g/l, H2O, 20 ℃) |
|
eksplosionsgrænse |
1,0-54 %(V) |
|
Vandopløselighed |
116 g/L (20 ºC) |
|
JECFA nummer |
595 |
|
Merck |
14.3758 |
|
BRN |
385838 |
|
Stabilitet: |
Stabil. Uforeneligt med syrer, baser, oxidationsmidler, reduktionsmidler, alkalimetaller. Brændbar. |
|
InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
141-97-9(CAS DataBase Reference) |
|
NIST Kemi Reference |
Butansyre, 3-oxo-, ethylester (141-97-9) |
|
EPA stofregistreringssystem |
Ethylacetoacetat (141-97-9) |
|
Farekoder |
Xi |
|
Risikoerklæringer |
36 |
|
Sikkerhedserklæringer |
26-24/25 |
|
RIDADR |
OG 1993 |
|
WGK Tyskland |
1 |
|
RTECS |
AK5250000 |
|
Selvantændelsestemperatur |
580 °F |
|
TSCA |
Ja |
|
Fareklasse |
3.2 |
|
Pakkegruppe |
III |
|
HS kode |
29183000 |
|
Data om farlige stoffer |
141-97-9(data om farlige stoffer) |
|
Toksicitet |
LD50 oralt hos rotter: 3,98 g/kg (Smyth) |
|
Beskrivelse |
Den organiske forbindelse ethylacetoacetat (EAA) er ethylesteren af acetoeddikesyre. Det bruges hovedsageligt som et kemisk mellemprodukt i produktionen af en lang række forbindelser, såsom aminosyrer, analgetika, antibiotika, antimalariamidler, antipyrin og aminopyrin og vitamin B1; samt fremstilling af farvestoffer, blæk, lakker, parfumer, plast og gule malingspigmenter. Alene bruges det som smagsgiver til mad. |
|
Kemiske egenskaber |
Ethylacetoacetat har en karakteristisk æterlignende, frugtagtig, behagelig, forfriskende lugt. |
|
Kemiske egenskaber |
Ethyl 3-Oxobutanoate er en farveløs væske med en frugtagtig, æterisk, sød lugt, der minder om grønne æbler. Den bruges til at skabe friske, frugtige topnoter i feminine fine dufte. Ethylacetoacetat forekommer i smag af naturlige materialer som kaffe, jordbær og gule passionsfrugter. |
|
Produktionsmetoder |
Ethylacetoacetat fremstilles ved en reaktion af højrent ethylacetat med natrium efterfulgt af neutralisering med svovlsyre. |
|
Forberedelse |
Ethylacetoacetat fremstilles industrielt ved behandling af diketen med ethanol. |
|
Aroma tærskelværdier |
Detektion: 520 ppb. Aromaegenskaber ved 10%: sødt frugtagtigt æble, gæret, let fusel-agtigt og rummy, frugtagtig banan med tropiske nuancer. |
|
Smagstærskelværdier |
Smagskarakteristika ved 100 ppm: frugtagtig banan, æble og hvid drue med let grøn estry og tropiske nuancer. Smagskarakteristika ved 300 ppm: estery, fed, frugtig og tutti-frutti |
|
Generel beskrivelse |
En farveløs væske med en frugtagtig lugt. Flammepunkt 185°F. Kogepunkt 365°F. Kan forårsage sundhedsskadelige virkninger ved indtagelse eller indånding. Kan irritere hud, øjne og slimhinder. Anvendes i organisk syntese og i lakker og malinger. |
|
Oprensningsmetoder |
Ryst esteren med små mængder mættet vandig NaHCO3 (indtil der ikke opstår yderligere opbrusning), derefter med vand. Tør det med MgSO4 eller CaCl2 og destiller det under reduceret tryk. [Beilstein 3 IV 1528.] |
|
Råvarer |
Etanol-->Natrium-->Natriumethoxid-->Acetylketen-->METHAN |
|
Forberedelsesprodukter |
2,4-DIMETHYLQUINOLINE-3-CARBOXYLSYRE-->4-CHLORO-2,6-DIMETHYL-NICOTINSYRE-->ETHYL 2-HYDROXY-4-METHYL-5-PYRIMIDINCARBOXYLAT-->BISPYRAZOLYL->BISPYRAZOLYL 4-CHLORO-2,6-DIMETHYLPYRIDIN-3-CARBOXYLAT-->TIADINIL-->1-brom-5-hexanon-->3-CHLORO-4-METHYL- 7-HYDROXYCOUNMARIN-->5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin-->5-METHYL-1-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-CARBOXYLIC SYRE-->7,8-DIHYDROXY-4-METHYLCOUMARIN-->6-TERT-BUTYL-4-METHYLCOUMARIN-->2-amino-6-methyl-4-pyrimidinol-->4,7-DIMETHYLCOUMARIN-->1,3-dimethyl-5-hydroxy-chyl-4-hydroxypyrazol loro-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-->(5-METHYL-1-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANOL-->7-Acetoxy-4-methylcoumarin-->pentoxifyllin-->4-methylumbelliferon-->dispers Gul H-4GL-->ETHYL 2,4-DIMETHYLQUINOLINE-3-CARBOXYLAT-->3-METHYL-5-PHENYL-4-ISOXAZOLECARBOXYLSYRE-->PHENOXYEDDIKESYRE-->Chrysin-->ethyl-->ethyldiethyl-amino-acet](-)->Cloricromene--) -->ETHYL 5-METHYL-1-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-CARBOXYLAT-->6-Methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-ol-->ETHYL 2-ACETYL-3-OXO-HEXANOAT-->4-HYDROXY-2-METHYLQUINOLINE-->3-ETOXYCARBONYL-5,6-DIHYDRO-2-METHYL-4 H-PYRAN-->1-(6-CHLORO-2-HYDROXY-4-PHENYL-QUINOLIN-3-YL)-ETHANON-->4-Methylcumarin-->Eddikesyre Syre-->ethyl-3-anilinobut-2-enoat-->ethyl-3-hydroxybutyrat-->ETHYL 2-(HYDROXYIMINO)-3-OXOBUTANOAT-->N-Phenylglycin kaliumsalt-->3-ethyl-4-methyl-2-pyrrolin- |