Produktnavn: |
ETHYL OLEATE |
CAS: |
111-62-6 |
MF: |
C20H38O2 |
MW: |
310.51 |
EINECS: |
203-889-5 |
Mol-fil: |
111-62-6.mol |
|
Smeltepunkt |
â32'32 ° C (lit.) |
Kogepunkt |
216-218 ° C15 mm Hg |
massefylde |
0,87 g / ml ved 25 ° C (lys) |
FEMA |
2450 | ETHYL OLEATE |
brydningsevne indeks |
n20 / D 1.451 (lys.) |
Fp |
> 230 ° F |
storagetemp. |
â20'20 ° C |
opløselighed |
kloroform: opløselig 10% |
form |
Olieagtig væske |
farve |
Klar |
Følsom |
Lysfølsom |
JECFA-nummer |
345 |
Merck |
14,6828 |
BRN |
1727318 |
InChIKey |
LVGKNOAMLMIIKO-VAWYXSNFSA-N |
CASDataBase Reference |
111-62-6 (CAS-databasereference) |
NIST Chemistry Reference |
9-oktadecensyre (Z) -, ethylester (111-62-6) |
EPAS-stofregistreringssystem |
Ethyloleat (111-62-6) |
Sikkerhedserklæringer |
23-24 / 25-22 |
WGK Tyskland |
2 |
RTECS |
RG3715000 |
F |
10-23 |
TSCA |
Ja |
HSCode |
29161900 |
Oversigt |
Ethyloleat er en farveløs væske, der normalt dannes ved kondensering
ethanol og oliesyre. Især fremstilles forbindelsen normalt af
krop under forgiftning af ethanol. Dens andre navne er 9-oktadecensyre
(Z) -, ethyl-cis-9-octadecenoat, (Z) -9-oktadecensyreethylester og
Oliesyre, ethylester. Forbindelsen bidrog til ca. 17% af
samlede fedtsyrer forestret til phosphatidylcholin i svineplader.
Ethyloleat er neutralt og er en mere lipidopløselig form af oliesyre. |
Anvendelser |
Farmaceutisk industri |
Beskrivelse |
Ethyloleat er en fedtsyreester dannet ved kondensation af oliesyre
syre og ethanol. Det er en farveløs til lysegul væske. Ethyloleat er
produceret af kroppen under ethanolforgiftning. |
Kemiske egenskaber |
Ethyloleat har en svag, blomsteragtig tone. |
Kemisk Ejendomme |
klar lysegul olieagtig væske |
Kemiske egenskaber |
Ethyloleat forekommer som en lysegul til næsten farveløs, mobil, olieagtig væske med en smag, der ligner olivenolie og en let, men ikke harsk lugt. |
Hændelse |
Rapporteret fundet i kakao, boghvede, hyldebær og babaco-frugt (Caricapentagona Heilborn). |
Anvendelser |
Ethyloleat er et smags- og duftstof. |
Anvendelser |
Det blev opnået ved hydrolyse af forskellige animalske og vegetabilske fedtstoffer og olier. |
Anvendelser |
Bruges normalt til at forberede den olieagtige fase af det selvmikroemulgerende lægemiddelafleveringssystem (SMEDDS) til tacrolimus (Tac). |
Produktionsmetoder |
Ethyloleat fremstilles ved omsætning af ethanol med oleoylchlorid i nærvær af en egnet hydrogenchloridacceptor. |
Definition |
ChEBI: En langkædet fedtsyreethylester, der er resultatet af den formelle kondensation af carboxygruppen af oliesyre med hydroxygruppen of ethanol. |
Forberedelse |
Ved direkte esterificering af oliesyre med ethylalkohol i nærvær af HCI ved kogning; i nærværelse af Twitchells reagens eller chlorsulfon syre. |
Forberedelse Produkter |
Oleylalkohol -> kokosolieolie acylamid |
Råmateriale |
Etanol -> Calciumchlorid -> cis-9-oktadecensyre |