Produktnavn: |
Ethyl vanillin |
Synonymer: |
AKOS BBS-00003203; AKOSB004185; FEMA 2464; FEMA 3107; ETHYLPROTAL; Ethylprotocatechualdehyd 3-ethylether; ETHYL PROTOCATECHUIC ALDEHYDE; ETHYL VANILLIN |
CAS: |
121-32-4 |
MF: |
C9H10O3 |
MW: |
166.17 |
EINECS: |
204-464-7 |
Produktkategorier: |
Farmaceutiske råmaterialer; Mad- og fodertilsætningsstof; Smag; Madtilsætningsstoffer; Mad & fodertilsætningsstoffer; Aromatiske aldehyder & derivater (substitueret) |
Mol-fil: |
121-32-4.mol |
|
Smeltepunkt |
76 ° C |
Kogepunkt |
285 ° C |
massefylde |
1.1097 (omtrentligt estimeret) |
Damptryk |
<0,01 mm Hg (25 Â ° C) |
FEMA |
2464 | ETHYL VANILLIN |
brydningsindeks |
1,4500 (estimat) |
Fp |
127 ° C |
opbevaringstemperatur |
Opbevares under + 30 ° C. |
opløselighed |
2,82 g / l |
pka |
7,91 ± 0,18 (forudsagt) |
form |
Fin krystallinsk Pulver |
farve |
Hvid til off-white |
Vandopløselighed |
let opløselig |
Følsom |
Lysfølsom |
Merck |
14,3859 |
JECFA-nummer |
893 |
BRN |
1073761 |
CAS-databasereference |
121-32-4 (CAS-databasereference) |
NIST Chemistry Reference |
3-Ethoxy-4-hydroxybenzadehyd (121-32-4) |
EPA Stofregistreringssystem |
Ethylvanillin (121-32-4) |
Farekoder |
Xn, Xi |
Risikovurderinger |
22-36 / 37/38 |
Sikkerhedserklæringer |
26-36 |
WGK Tyskland |
1 |
RTECS |
CU6125000 |
Fare note |
Skadelig / lokalirriterende / lysfølsom |
TSCA |
Ja |
HS-kode |
29124200 |
Data om farlige stoffer |
121-32-4 (data om farlige stoffer) |
Toksicitet |
LD50 oralt i rotter:> 2000 mg / kg, P. M. Jenner et al., Food Cosmet. Toxicol. 2, 327 (1964) |
Kemiske egenskaber |
HVID TIL OFFHVIDEFIN KRYSTALLINEPULVER |
Kemiske egenskaber |
Hvide eller svagt gule krystaller med en karakteristisk intens vaniljelugt og smag. |
Kemiske egenskaber |
Dens lugt ligner den af vanillin, men er cirka tre gange så stærk. Ethylvanillincan kan fremstilles ved metode 2 som beskrevet for vanillin under anvendelse af guethol i stedet for guaiacol som udgangsmateriale. |
Kemiske egenskaber |
Ethyl vanillin har en intens vaniljelugt og sød smag. Smagsstyrken er to til fire gange stærkere end vanil [1] lin. Ethyl vanillin har været brugt i mad siden 1930'erne; det forbedrer frugtagtig og chokoladelugt indtryk. Dets tilføjelse er selvbegrænsende, da et for højt niveau kan give et ubehagelig smag i produktet produktet er ikke stabilt. I kontakt med jern eller alkali, har den en rød farve og mister sin smagskraft. |
Anvendelser |
Ethyl Vanillin er et smagsstof, der er en syntetisk vaniljesmag med cirka tre og halv gange vanillins smagsstyrke. den har en opløselighed på 1 g i 100 ml vand ved 50 ° C. det bruges i is, drikkevarer og bagværk. |
Anvendelser |
I smagsstoffer og parfume. |
Definition |
ChEBI: Et medlem af klassen af benzaldehyder, der er vanillin, hvor methoxygruppen erstattes af en ethoxygruppe. |
Produktionsmetoder |
I modsætning til vanillin, ethyl vanillin forekommer ikke naturligt. Det kan fremstilles syntetisk ved de samme metoder som vanillin ved at bruge guethol i stedet for guaiacol som udgangspunkt materiale; se Vanillin. |
Forberedelse |
Fra safrol-byisomerisering til isosafrol og efterfølgende oxidation til piperonal; themethylenbinding brydes derefter ved opvarmning af piperonal i en alkoholopløsning af KOH; til sidst omsættes det resulterende protocatechualdehyd med ethylalkohol. Fra guaethol ved kondensation med chloral til opnåelse af 3-ethoxy-4-hydroxyphenyltrichlormethylcarbinol; denne koges derefter med en alco [1] holisk opløsning af KOHor NaOH, syrnes og ekstraheres med chloroform til opnåelse af ethylvanillin. |
Aroma tærskelværdier |
Registrering: 100 ppb; genkendelse: 2 ppm |
Smag tærskelværdier |
Smag egenskaber ved 50 ppm: sød, cremet, vanilje, glat og karamellisk. |
Generel beskrivelse |
Farveløse krystaller. Mere intens vaniljelugt og smag end vanillin. |
Luft- og vandreaktioner |
Let vandopløselig. |
Reaktivitetsprofil |
Beskyt mod lys. Aldehyder oxideres let for at give carboxylsyrer. Brandfarlig og / eller giftige gasser dannes ved kombinationen af aldehyder med azo, diazo forbindelser, dithiocarbamater, nitrider og stærke reduktionsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for at give første peroxosyrer og i sidste ende carboxylsyre syrer. Disse autoxideringsreaktioner aktiveres af lys, katalyseres af salte af overgangsmetaller og er autokatalytiske (katalyseret af produkterne af reaktionen). Tilsætningen af stabilisatorer (antioxidanter) til forsendelser af aldehyder forsinker autoxidering. |
Sundhedsfare |
AKUTE / CHRONICHAZARDS: Giftig. Kan forårsage irritation ved kontakt. |
Brandfare |
Brændbar |
Farmaceutiske applikationer |
Ethylvanillin anvendes som et alternativ til vanillin, dvs. som et smagsstof i fødevarer, drikkevarer, konfekture og farmaceutiske produkter. Det bruges også i parfume. |
Sikkerhedsprofil |
Moderat toksisk ved indtagelse, intraperitoneal, subkutan og intravenøs vej. En humanskin irriterende. Mutationsdata rapporteret. Når det opvarmes til nedbrydning, udsender det kold røg og irriterende dampe. Se også ALDEHYDES og ETHERS. |
Sikkerhed |
Ethyl vanillin betragtes generelt som et i det væsentlige ikke-giftigt og ikke-irriterende materiale, men kryds-sensibilisering med andre strukturelt lignende molekyler kan forekomme. |
opbevaring |
Opbevares i en godt lukket beholder, beskyttet mod lys, på et køligt, tørt sted. Se Vanillin for yderligere information. |
Uforligeligheder |
Ethyl vanillin kan ikke tages i kontakt med jern eller stål og danner en rødfarvet, smagsfri forbindelse. I vandige medier med neomycinsulfat eller succinylsulfathiazol frembragte tabletter af ethyl vanillin en gul farve. Se Vanillin for andre potentielle uforeneligheder. |
Lovgivningsmæssig status |
GRAS listet. Inkluderet i FDA's database over inaktive ingredienser (orale kapsler, suspensioner og sirupper). Inkluderet i ikke-parenterale lægemidler, der er licenseret i UK. |
Råmateriale |
Etanol -> Natriumhydroxid -> Chloroform -> Hexamethylentetramin -> Pyrocatechol -> Chloral -> Kaliumhydroxidopløsning -> Kobberoxid -> Glyoxylsyre -> Natrium 3-nitrobenzensulfonat -> 1, 3-benzodioxol -> ISOEUGENOL -> Safrol -> DIMETHYLANILIN -> Ethylsulfuric acid -> N, N-DIMETHYL-4-NITROSOANILINE -> PROPENYL GUAETHOL -> Hydrogenperoxid 30% vand opløsning -> 2-Ethoxyphenol |