Myresyre

Produktnavn:

Myresyre

CAS:

64-18-6

MF:

CH2O2

MW:

46.03

EINECS:

200-579-1

Mol-fil:

64-18-6.mol

Smeltepunkt

8,2-8,4 ° C (oplyst)

Kogepunkt

101 ° C

massefylde

1.22

damptæthed

1.03 (vs luft)

Damptryk

52 mm Hg (37 ° C)

brydningsindeks

n20 / D 1.377

FEMA

2487 | FORMISYRE

Fp

133 ° F

opbevaringstemperatur

2-8 ° C

opløselighed

H2O: opløselig 1 g / 10 ml, klar, farveløs

pka

3,75 (ved 20â „ƒ)

form

Væske

farve

APHA: â ‰ ¤15

Specifik tyngdekraft

1.216 (20â „ƒ / 20â„ ƒ)

PH

2.2 (10g / l, H2O, 20â „ƒ)

eksplosiv grænse

12-38% (V)

Vandopløselighed

DIVERSE

Î »maks

Î »: 260 nm Amax: 0,03
Î »: 280 nm Amax: 0,01

Følsom

Hygroskopisk

Merck

14,4241

JECFA-nummer

79

BRN

1209246

Henrys lovkonstant

Ved 25 ° C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 og 3,17 ved pH-værdier på henholdsvis 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 og 6,21 (Hakuta et al., 1977)

Farekoder

T, C, Xi

Risikovurderinger

23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10

Sikkerhedserklæringer

36 / 37-45-26-23-36 / 37/39

RIDADR

UN 1198 3 / PG 3

WGK Tyskland

2

RTECS

LP8925000

F

10

Selvantændelsestemperatur

1004 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

8

PackingGroup

II

HS-kode

29151100

Data om farlige stoffer

64-18-6 (data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 i mus (mg / kg): 1100 oralt; 145 i.v. (Malorny)

Generel beskrivelse

Myresyre (HCO2H), også kaldet methansyre, er den enkleste carboxylsyre. Myresyre blev først isoleret ved destillation af myrelegemer og blev opkaldt efter den latinske formica, hvilket betyder ”ant.” Dens rette IUPAC-navn er nu metansyre. Industrielt fremstilles myresyre ved behandling af carbonmonoxid med en alkohol, såsom methanol (methylalkohol) i nærværelse af en katalysator.
Myresyre findes både naturligt forekommende og syntetiseres ofte i laboratorier. Det findes naturligvis i stikkene og bidene hos mange insekter, herunder bier og myrer, som en kemisk forsvarsmekanisme.

myresyrestruktur

Kemiske egenskaber

Myresyre eller methansyre er det første medlem af den homologe serie identificeret som fedtsyrer med den almene formel RCOOH. Myresyre blev først opnået fra den røde myre; dets almindelige navn er afledt af familienavnet for myrer, Formicidae. Dette stof forekommer også naturligt i bier og hvepse og formodes at være ansvarlig for "stikket" af disse insekter.
Myresyre har en skarp, gennemtrængende lugt. Det kan syntetiseres fra vandfrit natriumformiat og koncentreret H2S04 ved lav temperatur efterfulgt af destillation.

Kemiske egenskaber

Myresyre har en skarp, gennemtrængende lugt Myresyre er det første medlem af den homologe serie, der identificeres som fedtsyrer med den almene formel RCOOH. Denne syre blev opnået først fra de røde myrer; dets almindelige navn er afledt af familienavnet for myrer, Formicidae Dette stof forekommer også naturligt i bier og hvepse og formodes at være ansvarlig for brodden af ​​disse insekter.

Fysiske egenskaber

Klar, farveløs, rygende væske med en skarp, gennemtrængende lugt. Lugtgrænsekoncentration er 49 ppm (citeret, Amoore og Hautala, 1983).

Anvendelser

Myresyre er et aromastof, der er flydende og farveløst og har en skarp lugt. det er blandbart i vand, alkohol, ether og glycerin og opnås ved kemisk syntese eller oxidation af methanol eller formaldehyd.

Anvendelser

Myresyre forekommer i stikkene hos myrer og bier. Det bruges til fremstilling af estersandsalte, farvning og efterbehandling af tekstiler og papirer, galvanisering, behandling af læder og koagulerende gummilatex og også som et reduktionsmiddel.

Produktionsmetoder

Myresyre fremstilles som et biprodukt af væskefaseoxidation af carbonhydrider til eddikesyre. Det produceres også ved (a) behandling af natriumformiat og natriumsyreformiat med svovlsyre ved lave temperaturer efterfulgt af destillation eller (b) direkte syntese fra vand og CO2 under tryk og i nærværelse af katalysatorer.

Definition

ChEBI: Den enkleste carboxylsyre, der indeholder et enkelt kulstof. Forekommer naturligt i forskellige kilder, herunder gift af bier og myrestik, og er et nyttigt organisk syntetisk reagens. Anvendes hovedsageligt som konserveringsmiddel og antibakterielt middel i husdyrfoder inducerer alvorlig metabolisk acidose og øjenskade hos mennesker.

Bioteknologisk produktion

Myresyre fremstilles generelt ved kemisk syntese. Imidlertid er bioteknologiske ruter beskrevet i litteraturen. For det første kunne myresyre fremstilles ud fra hydrogen og bicarbonat ved helcellekatalyse ved anvendelse af et methanogen. Koncentrationer op til 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) er nået inden for 50 timer. Et andet eksempel er dannelsen af ​​myresyre og ethanol som biprodukter ved mikrobiel fermentering af glycerol med genetisk modificerede organismer. I småskalaeksperimenter er 10 gL-1 glycerol blevet omdannet til 4,8 gL-1-formiat med en volumetrisk produktivitet på 3,18 mmol.L-1.h-1 og et udbytte på 0,92 mol formiat pr. Mol glycerol under anvendelse af et konstrueret E. coli-stamme.

Smag tærskelværdier

Smagskarakteristika ved 30 ppm: sur, sur og snerpende med en frugtagtig dybde.

Råmateriale

Natriumhydroxid -> Methanol -> Svovlsyre -> Triethylamin -> Ammoniak -> Sodiummethanolat -> Fosforsyre -> KULMONOXID -> PETROLEUM ETER -> Natriumformiat -> Methylformiat- -> METALLURGISK COKE