|
Produktnavn: |
Myresyre |
|
CAS: |
64-18-6 |
|
MF: |
CH2O2 |
|
MW: |
46.03 |
|
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
|
|
Mol fil: |
64-18-6.mol |
|
|
|
|
Smeltepunkt |
8,2-8,4 °C (lit.) |
|
Kogepunkt |
101 °C |
|
tæthed |
1.22 |
|
damptæthed |
1,03 (i forhold til luft) |
|
damptryk |
52 mm Hg (37 °C) |
|
brydningsindeks |
n20/D 1,377 |
|
FEMA |
2487 | MYRESYRE |
|
Fp |
133 °F |
|
opbevarings temp. |
2-8°C |
|
opløselighed |
H2O: opløselig 1g/10 ml, klar, farveløs |
|
pka |
3,75 (ved 20 ℃) |
|
form |
Flydende |
|
farve |
APHA: ≤15 |
|
Specifik vægtfylde |
1.216 (20 ℃/20 ℃) |
|
PH |
2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃) |
|
eksplosionsgrænse |
12-38 %(V) |
|
Vandopløselighed |
BLANDELIG |
|
λmax |
λ: 260 nm Amax: 0,03 |
|
Følsom |
Hygroskopisk |
|
Merck |
14.4241 |
|
JECFA nummer |
79 |
|
BRN |
1209246 |
|
Henrys lovkonstant |
Ved 25 °C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 og 3,17 ved pH-værdier på henholdsvis 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 og 6,21 (Hakuta et al., 1977) |
|
Farekoder |
T, C, Xi |
|
Risikoerklæringer |
23/24/25-34-40-43-35-36/38-10 |
|
Sikkerhedserklæringer |
36/37-45-26-23-36/37/39 |
|
RIDADR |
UN 1198 3/PG 3 |
|
WGK Tyskland |
2 |
|
RTECS |
LP8925000 |
|
F |
10 |
|
Selvantændelsestemperatur |
1004 °F |
|
TSCA |
Ja |
|
Fareklasse |
8 |
|
Pakkegruppe |
II |
|
HS kode |
29151100 |
|
Data om farlige stoffer |
64-18-6(data om farlige stoffer) |
|
Toksicitet |
LD50 i mus (mg/kg): 1100 oralt; 145 i.v. (Malorny) |
|
Generel beskrivelse |
Myresyre (HCO2H), også kaldet methansyre, er den enkleste carboxylsyre. Myresyre blev først isoleret ved destillation af myrelegemer og blev opkaldt efter den latinske formica, der betyder "myre". Dens rigtige IUPAC-navn er nu methansyre. Industrielt fremstilles myresyre ved behandling af carbonmonoxid med en alkohol såsom methanol (methylalkohol) i nærværelse af en katalysator. |
|
Kemiske egenskaber |
Myresyre eller methansyre er det første medlem af den homologe serie identificeret som fedtsyrer med den generelle formel RCOOH. Myresyre blev først opnået fra den røde myre; dets almindelige navn er afledt af familienavnet for myrer, Formicidae. Dette stof forekommer også naturligt i bier og hvepse, og det formodes at være ansvarligt for disse insekters "stik". |
|
Kemiske egenskaber |
Myresyre har en skarp, gennemtrængende lugt Myresyre er det første medlem af den homologe serie identificeret som fedtsyrer med den generelle formel RCOOH. Denne syre blev først opnået fra de røde myrer; dets almindelige navn er afledt af familienavnet for myrer, Formicidae Dette stof forekommer også naturligt i bier og hvepse og formodes at være ansvarlig for stikket af disse insekter. |
|
Fysiske egenskaber |
Klar, farveløs, rygende væske med en skarp, gennemtrængende lugt. Lugttærskelkoncentrationen er 49 ppm (citeret, Amoore og Hautala, 1983). |
|
Bruger |
Myresyre er et smagsstof, der er flydende og farveløst og har en skarp lugt. det er blandbart med vand, alkohol, ether og glycerin og opnås ved kemisk syntese eller oxidation af methanol eller formaldehyd. |
|
Bruger |
Myresyre forekommer i stik af myrer og bier. Det bruges til fremstilling af estere og salte, farvning og efterbehandling af tekstiler og papirer, galvanisering, behandling af læder og koagulerende gummilatex og også som reduktionsmiddel. |
|
Produktionsmetoder |
Myresyre fremstilles som et biprodukt af væskefaseoxidationen af kulbrinter til eddikesyre. Det fremstilles også ved (a) at behandle natriumformiat og natriumsyreformiat med svovlsyre ved lave temperaturer efterfulgt af destillation eller (b) direkte syntese fra vand og CO2 under tryk og i nærværelse af katalysatorer. |
|
Definition |
ChEBI: Den enkleste carboxylsyre, der indeholder et enkelt kulstof. Forekommer naturligt i forskellige kilder, herunder gift fra bi- og myrestik, og er et nyttigt organisk syntetisk reagens. Anvendes hovedsageligt som konserveringsmiddel og antibakterielt middel i husdyrfoder. Inducerer alvorlig metabolisk acidose og øjenskade hos mennesker. |
|
Bioteknologisk produktion |
Myresyre fremstilles generelt ved kemisk syntese. Bioteknologiske veje er dog beskrevet i litteraturen. For det første kunne myresyre fremstilles ud fra hydrogen og bicarbonat ved helcellekatalyse ved hjælp af et methanogen. Koncentrationer op til 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) er nået inden for 50 timer. Et andet eksempel er dannelsen af myresyre og ethanol som biprodukter ved mikrobiel fermentering af glycerol med genetisk modificerede organismer. I småskalaforsøg er 10 g.L-1 glycerol blevet omdannet til 4,8 g.L-1-formiat med en volumetrisk produktivitet på 3,18 mmol.L-1.h-1 og et udbytte på 0,92 mol formiat pr. mol glycerol under anvendelse af en konstrueret E. coli-stamme. |
|
Smagstærskelværdier |
Smagskarakteristika ved 30 ppm: syrlig, syrlig og astringerende med en frugtagtig dybde. |
|
Råvarer |
Natriumhydroxid-->Methanol-->Svovlsyre -->Triethylamin-->Ammoniak-->Natriummethanolat-->phosphorsyre-->carbonmonoxid-->petroleumsether-->natriumformiat-->methylformiat-->METALLURGISK COKE |