Isoamylacetat

Isoamylacetats cas-kode er 123-92-2

Send forespørgsel

Produkt beskrivelse

Isoamylacetat Grundlæggende oplysninger

Kemiske egenskaber Anvendelser Produktionsmetode Indholdsanalyse Toksicitet Brugsgrænse Farer og sikkerhedsoplysninger

Produktnavn:	Isoamylacetat
Synonymer:	Iso-aMylacetat Iso> = 99,0%, naturligt; IsoaMylacetat, SuperDry, J & KSeal; IsoaMylacetat, 99%, SpcDry, Waterâ ¤ ¤50 ppM (af KF), SpcSeal; Eddikesyre-3-; Isopentylacetatreagenskvalitet, 98%; 3-methylbutylacetatã € ”Isopentylacetatã € •; Isoamylacetat EMPLURA.; 1-butanol, 3-methyl-, acetat
CAS:	123-92-2
MF:	C7H14O2
MW:	130.18
EINECS:	204-662-3
Produktkategorier:	Pyridiner; Vandfri opløsningsmidler; Opløsningsmiddelflasker; Opløsningsmiddel ved anvendelse; Opløsningsmiddelemballagemuligheder; Opløsningsmidler; Sikkerheds- / forseglingsflasker; Analytisk kemi; Opløsningsmidler til HPLC & spektrofotometri; Opløsningsmidler til spektrofotometri
Mol-fil:	123-92-2.mol

Isoamylacetat Kemiske egenskaber

Smeltepunkt	-78 ° C
Kogepunkt	142 ° C756 mmHg (lys)
massefylde	0,876 g / ml ved 25 ° C (lys)
damptæthed	4,5 (vs luft)
Damptryk	5 mm Hg (25 ° C)
FEMA	2055 \| ISOAMYL-ACETAT
brydningsindeks	n20 / D 1.4 (tændt)
Fp	77 ° F
opbevaringstemperatur	Brændbart område
opløselighed	ethanol: opløselig 1 ml / 3 ml, klar, farveløs (60% ethanol)
form	pænt
eksplosiv grænse	1-10% (V)
Vandopløselighed	0,20 g / 100 ml. Let opløselig
JECFA-nummer	43
Merck	14,5111
BRN	1744750
Henrys lovkonstant	10,25 ved 37 ° C (statisk headspace-GC, Bylaite et al., 2004)
Eksponeringsgrænser	TLV-TWA 100 ppm (ï½ž530 mg / m3) (ACGIH, MSHA og OSHA); TLV-STEL 125 ppm (ï½ž655 mg / m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).
CAS-databasereference	123-92-2 (CAS DataBase Reference)
NIST Chemistry Reference	1-butanol, 3-methyl-, acetat (123-92-2)
EPA Stofregistreringssystem	Isoamylacetat (123-92-2)

Isoamylacetat Sikkerhedsoplysninger

Farekoder	Xi
Risikovurderinger	10-66-36 / 37/38-R66-R10
Sikkerhedserklæringer	23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2
RIDADR	UN 1104 3 / PG 3
WGK Tyskland	1
RTECS	NS9800000
Selvantændelsestemperatur	680 ° F
TSCA	Ja
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS-kode	29153900
Data om farlige stoffer	123-92-2 (data om farlige stoffer)
Toksicitet	LD50 oralt i kanin:> 5000 mg / kg LD50 dermal Rotte> 5000 mg / kg

Isoamylacetatbrug og syntese

Kemiske egenskaber	Isoamylacetat fremstår som farveløs gennemsigtig væske med behagelig bananaroma flygtige. Det er blandbart med ethanol, ethylether, benzen, carbondisulfid og andre organiske opløsningsmidler, der næsten er uopløselige i vand.
Produktionsmetode	Isoamylacetat er opnået ved esterificering mellem acetatet og isoamylet alkohol adskilt fra fuselolien under katalyse af svovlsyre. Det stammer fra forestringen mellem eddikesyre og isoamyl alkohol. Tilsæt svovlsyre i blandingen af eddikesyre og amylalkohol til esterificeringsreaktion efterfulgt af neutralisering med natriumcarbonat (eller kaustisk soda) med yderligere dehydrering af calciumchlorid for at opnå rå ester og derefter raffineret ved destillation for at udlede den færdige Produkter. Isoamylacetat præsenteres i bananer og kakaobønner og fremstilles kommercielt ved hjælp af pentanol adskilt fra fuselolie som råmaterialer. Isoamylalkohol og svovlsyre er tilsat til iseddikesyre til opvarmning af tilbagesvalingsreaktion. Da temperaturen på toppen af søjlen nåede 132 ° C, var forestringen fuldført. Efter afkøling vaskes med vand og neutraliseres med 10% NaOH-opløsning og vaskes derefter med vand toneutral og til sidst tørres med vandfri calciumchloriddestillation, idet der opsamles 138 ~ 143 ° C-fraktioner, idet det er produktet. CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] â † ’CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O
Indholdsanalyse	Dette blev bestemt ved fremgangsmåden I i esterassayet (OT-18). Mængden af den udtagne prøve var 800 mg. Den ækvivalente faktor (e) i beregningen er 65,10. Alternativt kan du anvende den ikke-polære søjle i gaskromatografien (GT-10-4) til måling;
Toksicitet	ADI 0 til 3,7 (FAO / WHO, 1994); LD5016,6 g / kg (rotte, oral);
Brugsgrænse	FEMA (mg / kg): sodavand 28; kolde drikke 56; slik 190; bagværk 120; budding 100; et passende beløb som grænse (FDA § 172.515, 2000)
Oplysninger om farer og sikkerhed	Kategori: Brandfarlige væsker Toksicitetsklassificering: Lav toksicitet Akut toksicitet: Oral-rotte LD50: 16600 mg / kg EKSPLOSIVER FARLIGE EGENSKABER: det er eksplosivt, hvis dets damp blandes med luft Antændelighed og farlige egenskaber: det er let antændeligt med brændende, der frigiver irriterende røg Opbevarings- og transportegenskaber: Treasury: ventileret, lav temperatur og tør; opbevar og transporter det separat fra oxidant. Slukningsmiddel: tørt pulver, kuldioxid, skum, tågevand Erhvervsstandard: TWA 525 mg / m3; STEL 650 mg / m3
Beskrivelse	I kommerciel praksis betyder amyl altid isoamyl, medmindre det er forord for det ikke-normale. Isoamylacetat har en kraftig, frugtagtig lugt med en bittersød smag som pære. Hvis uren er, er lugten stærk, gennemtrængende og næsten chokerende. Normalt fremstillet ved forestring af kommerciel isoamylalkohol med eddikesyre.
Kemiske egenskaber	Isoamylacetat er en stærkt frugtagtig duftende væske og er blevet identificeret i mange frugtaromaer. Det er hovedbestanddelen af bananaroma og bruges derfor også i bananearomaer. Alle isomerer af amylacetat er meget brandfarlige, vandløse flydende til gule. Isoamylacetat har en frugtagtig, banan, sød, duftende, kraftig lugt med abittersød smag, der minder om pære. Hvis det er urent, er lugten stærk, gennemtrængende og næsten chokerende. I kommerciel praksis betyder amyl altid isoamyl.
Fysiske egenskaber	Klar, farveløs væske med en banan- eller pærelignende lugt. Lugtgrænsekoncentration er 7 ppm (citeret, Keith og Walters, 1992). En detektionslugtgrænsekoncentration på 18 µg / m3 (3,4 ppbv) blev bestemt af Katz og Talbert (1930).
Anvendelser	Isoamylacetat anvendes til at bibringe pæreflavorto mineralvand og sirup, i parfume, til fremstilling af kunstig silke eller læder, til fotografiske film, til farvning af tekstiler og som opløsningsmiddel.
Anvendelser	bananolie er karrierolie. Bananfamilien er af mere interesse for sin ernæringsmæssige værdiansætter end for sine botaniske egenskaber. Brugen af plantain juice som en modgift mod slangebid er blevet rapporteret i dele af Sydøstasien siden 1916.
Anvendelser	Stingferomon af honningbien.1
Anvendelser	I alkoholopløsning som en pæresmag i mineralvand og sirup; som opløsningsmiddel til gamle oliefarver, til tanniner, nitrocellulose, lak, celluloid og kamfer; hævende bad svampe; tildækning af ubehagelige lugte, parfumerende skokrem; fremstilling af kunstig silke, læder eller perler, fotografiske film, celluloidcement, vandtætte lakker, bronzerende væsker og metalliske malinger; farvning og efterbehandling af tekstiler. En særlig kvalitet af amylacetatet er blevet brugt til brændende i Hefner-lampen, der fungerer som en fotometrisk standard.
Definition	ChEBI: Acetatesteren af isoamylol.
Produktionsmetoder	Den kommercielle kvalitet isoamylacetat fremstilles ved forestring af amylalkohol (ofte fuselolie) med eddikesyre og en lille mængde svovlsyre som katalysator.
Produktionsmetoder	Handel-gradeisoamylacetat fremstilles ved forestring af amylalkohol (ofte fuselolie) med eddikesyre og en lille mængde svovlsyre som thecatalysator.
Smag tærskelværdier	FEMA PADI: 24,491 mg
Generel beskrivelse	Fedtet væske; farveløs banan lugt. Flyder og blandes med vand. Brandfarlig, irriterende der produceres damp.
Luft- og vandreaktioner	Meget brandfarlig. Uopløselig i vand.
Reaktivitetsprofil	Isoamylacetat isanester. Estere reagerer med syrer for at frigøre varme sammen med alkoholer og syrer. Stærke oxiderende syrer kan forårsage en kraftig reaktion, der er tilstrækkelig eksoterm til at antænde reaktionsprodukterne. Varme genereres også ved interaktion mellem estere og kaustiske opløsninger. Brandfarligt hydrogen dannes ved at blande estere med alkalimetaller og hydrider. Isoamylacetat kan reagere voldsomt med oxiderende materialer, nitrater, stærke alkalier og stærke syrer.
Fare	Brandfarlig, moderat brandrisiko. Irriterende. Eksplosionsgrænser i luft 1 - 7,5%.
Sundhedsfare	Isoamylacetat udviser lav toksicitet; de toksiske virkninger er sammenlignelige med de for n amylacetat. De toksiske symptomer inkluderer irritation af øjne, næse og hals, træthed; øget pulsfrekvens; og narkose. Indånding af dampen ved 1000 ppm i 30 minutter kan forårsage irritation, træthed og åndedrætsbesvær hos mennesker. Det er mere narkotisk end de lavere eddikesyreestere. LD50-værdien hos kaniner er i størrelsesordenen 7000 mg / kg.
Brandfare	BRANDFARLIG. Flashbackalong dampspor kan forekomme. Damp kan eksplodere, hvis det antændes i et lukket område. Udstråler rene røg ved opvarmning. Når det udsættes for flammer, kan det reagere kraftigt med reducerende materialer.
Potentiel eksponering	(n-isomer): Primærirriterende (uden allergisk reaktion), (sec-isomer) Human data. Amylacetater anvendes som industrielle opløsningsmidler og til fremstilling og rensning af industrien; fremstilling af kunstige frugtsmagsmidler; cement, belagt papir, lak; i medicin som et inflammatorisk middel; kæledyrsafvisende midler, insekticider og miticid. Mange andre anvendelser.
Kræftfremkaldende egenskaber	Ikke opført af ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP eller OSHA.
Kilde	Identificeret blandt 139 flygtige forbindelser identificeret i cantaloupe (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) ved hjælp af en automatisk hurtig headspace fastfase mikroekstraktionsmetode (Beaulieu og Grimm, 2001).
Miljøskæbne	Kemisk / fysisk. Hydrolyseres langsomt i vand og danner 3-methyl-1-butanol og eddikesyre.
Forsendelse	UN1993 Brandfarlig væsker, n.o.s., fareklasse: 3; Mærkater: 3-brandfarlig væske, teknisk navn Påkrævet.
Oprensningsmetoder	Tør acetatet med findelt K2CO3 og destiller det fraktioneret. [Beilstein 2 IV 157.]
Uforligeligheder	Dampe kan danne en eksplosiv blanding med luft. Uforenelig med oxidationsmidler (chlorater, nitrater, peroxider, permanganater, perchlorater, klor, brom, fluor osv.); Kontakt kan forårsage brande eller eksplosioner. Holdes væk fra alkaliske materialer, stærke baser, stærke syrer, oxosyrer, epoxider, nitrater. Kan blødgøre visse plastmaterialer.
Bortskaffelse af affald	Opløs eller bland materialet med et brændbart opløsningsmiddel og brænd det i en kemisk forbrændingsanlæg udstyret med en efterbrænder og skrubber. Alle føderale, statslige og lokale miljøbestemmelser skal overholdes. I overensstemmelse med 40CFR165 skal du følge anbefalingerne for bortskaffelse af pesticider og pesticidbeholdere. Skal bortskaffes korrekt ved at følge anvisningerne på pakningsetiketten eller ved at kontakte dit lokale eller føderale miljøkontrolbureau eller ved at kontakte dit regionale EPA-kontor.