Produkt beskrivelse

Isoamylalkohol Grundlæggende oplysninger

Analyse af kemiske egenskaber Indhold Anvendelse Produktionsmetoder Farer og sikkerhedsoplysninger

Produktnavn:	Isoamylalkohol
Synonymer:	3-methyl-1-butano; 3-methylbutan-; 3-methylbutano; 3-Metil-butanolo; Alcool amilico; Alcool isoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique
CAS:	123-51-3
MF:	C5H12O
MW:	88.15
EINECS:	204-633-5
Mol-fil:	123-51-3.mol

Isoamyl Alkohol Kemiske egenskaber

Smeltepunkt	-117 ° C
Kogepunkt	131-132 ° C
massefylde	0,809 g / ml ved 25 ° C (lys)
damptæthed	3 (vs luft)
Damptryk	2 mm Hg (20 ° C)
brydningsindeks	n20 / D 1.407
FEMA	2057 \| ISOAMYLALKOHOL
Fp	109,4 ° F
opbevaringstemperatur	Brændbart område
opløselighed	25 g / l
pka	> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)
form	Væske
farve	<20 (APHA)
Specifik tyngdekraft	0,813 (15/4â „ƒ)
PH	7 (25g / l, H2O, 20â „ƒ)
Lugt	Mild lugt; alkoholisk, ikke-resterende.
Lugtgrænse	0,0017 ppm
eksplosiv grænse	1,2-9%, 100 ° F
Vandopløselighed	25 g / l (20 ° C)
Î »maks	Î »: 260 nm Amax: 0,06 Î »: 280 nm Amax: 0,06
Merck	14,5195
JECFA-nummer	52
BRN	1718835
Henrys lovkonstant	33,1 ved 37 ° C (Bylaite et al., 2004)
Eksponeringsgrænser	NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (vedtaget).
Stabilitet:	Stabil. Brandfarlig. Uforenelig med stærke oxidationsmidler, stærke syrer, syrechlorider, syreanhydrider.
CAS-databasereference	123-51-3 (CAS DataBase Reference)
NIST Chemistry Reference	1-butanol, 3-methyl- (123-51-3)
EPA Stofregistreringssystem	3-methyl-1-butanol (123-51-3)

Isoamyl Alkoholsikkerhedsoplysninger

Farekoder	Xn
Risikovurderinger	10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10
Sikkerhedserklæringer	46-16-S16
RIDADR	UN 1105 3 / PG 3
WGK Tyskland	1
RTECS	EL5425000
Selvantændelsestemperatur	644 ° F
TSCA	Ja
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS-kode	29335995
Data om farlige stoffer	123-51-3 (data om farlige stoffer)
Toksicitet	LD50 oralt hos rotter: 7,07 ml / kg (Smyth)

Isoamyl Alkoholbrug og syntese

Kemiske egenskaber	Farveløs til lysegul klar olieagtig væske. Apple brandy aroma og krydret smag. Smeltepunkt: -117,2 ° C. Kogepunkt: 130 ° C. Relativ densitet (d2525): 0,813. Brydningsindeks (nD20): 1,4075. Dampe er giftige. Blandbar i ethanol andether. Let opløselig i vand. Naturlige produkter til stede i form af estere i jordbær, pebermynte, citrongræs, eukalyptusolie og rom og så videre.
Beskrivelse	Isoamylalkohol har en karakteristisk skarp lugt og frastødende smag. Industrielt forberedt byrektifikation af fuselolie.
Kemiske egenskaber	Isoamylalkohol har afuselolie, whiskykarakteristisk, skarp lugt og frastødende smag.
Kemiske egenskaber	Amylalkoholer (pentanoler) har otte isomerer. Alle er brandfarlige, farveløse væsker undtagen isomeren 2,2-dimethyl-1-propanol, som er et krystallinsk fast stof.
Kemiske egenskaber	farveløs væske
Kemiske egenskaber	Luftens lugt tærskel for 3-methyl-1-butanol blev rapporteret som 0,042 ppm, hvilket giver nogle akutte advarsler for eksponering for dette kemikalie.
Fysiske egenskaber	Klar, farveløs væske med en skarp lugt. En lugtgrænsekoncentration på 1,7 ppbv blev rapporteret af Nagata og Takeuchi (1990).
Anvendelser	3-methyl-1-butanol og 2-methyl-1-butanol anvendes normalt som æble- eller banansmagestoffer til vin. De kan også bruges som kemiske mellemprodukter og opløsningsmidler i farmaceutiske produkter.
Anvendelser	Isoamylol er en af de mange isomerer af amylalkohol og den vigtigste ingrediens i produktionen af bananolie.
Anvendelser	Opløsningsmiddel til fedtstoffer, harpikser, alkaloider osv .; fremstilling af isoamyl (amyl) Forbindelser, isovalerinsyre, kviksølv fulminat, pyroxylin, kunstig silke, lak, røgfri pulvere; i mikroskopi; til dehydrering af celloidinopløsninger; til bestemmelse af fedtmælk.
Definition	ChEBI: En alkylalkohol, der er butan-1-ol substitueret med en methylgruppe i position 3.
Produktionsmetoder	3-methyl-1-butanolis anvendt som opløsningsmidler til olier, fedtstoffer, harpikser og voks; i plastindustrien til spinding af polyacrylonitril; og ved fremstilling af lakker, kemikalier og lægemidler. Det bruges også som smagsstoffer og infragranser. Industriel eksponering sker hovedsageligt ved dermal kontakt og indånding.
Forberedelse	Industrielt forberedt ved afhjælpning af fuselolie.
Forberedelse	3-methyl-1-butanol og 2-methyl-1-butanol blev først isoleret fra fuselolier, biprodukter af gærgæring med ethanol. Disse forbindelser kan også afledes fra thechlorering af pentan efterfulgt af hydrolyse. En anden alternativ proces er oxo-processen, en generel strategi til fremstilling af C4 og højere alkoholer. Både kloreringsprocessen og oxo-processen er aktuelle kommercielle processer til produktion af 3-methyl-1-butanol og 2-methyl-1-butanol, men oxo-processen via hydroformyleringsreaktionen er den mere populære. To hovedteknologier anvendes til processen. Den første blev sat i drift af Ruhrchemie i Tyskland og Exxon i USA i 1940'erne og kaldes generelt "højtryks-koboltkatalysatorteknologi." Den aktive katalysatorart er cobalthydrocarbonyl, og der kræves et tryk på 200 - 300 atm for at opretholde stabiliteten af katalysatoren. I begyndelsen af 1960'erne markedsførte Shell en moderne version af koboltkatalysatorprocessen. Denne teknologi anvender organophosphinligander, som tillader et lavere driftstryk på 30 - 100 atm, men på bekostning af katalysatoraktiviteten. Shell-teknologien anvendes primært til produktion af lineære primære alkoholer, mens højtryks-koboltteknologi ofte anvendes til produktion af forgrenede alkoholer.
Aroma tærskelværdier	Påvisning: 250 ppb til 4,1 ppm
Smag tærskelværdier	Smag egenskaber ved 50 ppm: fusel, gæret, frugtagtig, banan, æterisk og cognac
Generel beskrivelse	Farveløs væske med en mild, kvælende alkohollugt. Mindre tæt end vand, opløseligt i vand og flyder derfor på vand. Producerer en irriterende damp.
Luft- og vandreaktioner	Meget brandfarlig. Vandopløselig.
Reaktivitetsprofil	3-methyl-1-butanol angriber plast [Håndtering af kemikalier sikkert, 1980. s. 236]. Blandinger med koncentreret svovlsyre og stærk hydrogenperoxid kan forårsage eksplosioner. Blanding med hypochlorsyre i vand eller vand / carbon tetrachloridopløsning kan danne isoamylhypochloritter, som kan eksplodere, især på udsættelse for sollys eller varme. Blanding med klor ville også give isoamyl hypochloritter [NFPA 491 M, 1991]. Basekatalyserede reaktioner med isocyanater kan forekomme med eksplosiv vold [Wischmeyer, 1969].
Fare	Moderat brandrisiko. Damp er giftigt og irriterende. Eksplosionsgrænser i luft 1.2 - 9%.
Sundhedsfare	Meget høj damp koncentrationer irriterer øjne og øvre luftveje. Fortsat kontakt med huden kan forårsage irritation.
Kemisk reaktivitet	Reaktivitet med Vand: Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliseringsmidler til syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisering: Ikke relevant; Hæmmer af polymerisering: Ikke relevant.
Potentiel eksponering	(n-isomer); Mistænkt reproduktionstoksisk fare, Primærirriterende (uden allergisk reaktion), (iso-, primær): Mulig risiko for dannelse af tumorer, Primær irriterende (uden allergisk reaktion), (sekundær-, aktiv primær- og andre isomerer) Primærirriterende (uden Allergisk reaktion). Anvendes som opløsningsmiddel i organisk syntese og syntetisk smagsstoffer, lægemidler, korrosionsinhibitorer; fremstiller plast og andet kemikalier; som et flydemiddel. (N-isomeren) anvendes til fremstilling af olie additiver, blødgørere, syntetiske smøremidler og som opløsningsmiddel.