Isoamyl alkohol

Produktnavn:

Isoamyl alkohol

Synonymer:

3-methyl-1-butano;3-methylbutan-;3-methylbutanoI;3-Metil-butanolo;Alcool amilico;Alcool isoamylique;alcoolamilico;alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol fil:

123-51-3 mol

Smeltepunkt 

-117 °C

Kogepunkt 

131-132 °C

tæthed 

0,809 g/ml ved 25 °C (lit.)

damptæthed 

3 (i forhold til luft)

damptryk 

2 mm Hg (20 °C)

brydningsindeks 

n20/D 1,407

FEMA 

2057 | ISOAMYL ALKOHOL

Fp 

109,4 °F

opbevarings temp. 

Område med brandfarlige stoffer

opløselighed 

25 g/l

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

form 

Flydende

farve 

<20(APHA)

Specifik vægtfylde

0,813 (15/4℃)

PH

7 (25 g/l, H2O, 20 ℃)

Lugt

Mild lugt; alkoholisk, ikke-rest.

Lugttærskel

0,0017 ppm

eksplosionsgrænse

1,2-9 %, 100°F

Vandopløselighed 

25 g/L (20 ºC)

λmax

λ: 260 nm Amax: 0,06
λ: 280 nm Amax: 0,06

Merck 

14.5195

JECFA nummer

52

BRN 

1718835

Henrys lovkonstant

33,1 ved 37 °C (Bylaite et al., 2004)

Eksponeringsgrænser

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (vedtaget).

Stabilitet:

Stabil. Brandfarlig. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler, stærke syrer, syreklorider, syre anhydrider.

CAS DataBase Reference

123-51-3 (CAS DataBase Reference)

NIST Kemi Reference

1-butanol, 3-methyl-(123-51-3)

EPA stofregistreringssystem

3-Methyl-1-butanol (123-51-3)

Farekoder 

Xn

Risikoerklæringer 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Sikkerhedserklæringer 

46-16-S16

RIDADR 

UN 1105 3/PG 3

WGK Tyskland 

1

RTECS 

EL5425000

Selvantændelsestemperatur

644 °F

TSCA 

Ja

Fareklasse 

3

Pakkegruppe 

II

HS kode 

29335995

Data om farlige stoffer

123-51-3(data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 oralt hos rotter: 7,07 ml/kg (Smyth)

Kemiske egenskaber

Farveløs til bleg gul klar olieagtig væske. Æble brandy aroma og krydret smag. Smeltning punkt: -117,2 °C. Kogepunkt: 130 °C. Relativ massefylde (d2525): 0,813. Brydningsindeks (nD20): 1,4075. Dampe er giftige. Blandbar i ethanol og ether. Lidt opløseligt i vand.
Naturlige produkter til stede i form af estere i jordbær, pebermynte, citrongræs, eukalyptusolie og rom og så videre.

Beskrivelse

Isoamyl alkohol har en karakteristisk skarp lugt og frastødende smag. Industrielt udarbejdet af opretning af brændselsolie.

Kemiske egenskaber

Isoamylalkohol har en fuselolie, whisky-karakteristisk, skarp lugt og frastødende smag.

Kemiske egenskaber

Amylalkoholer (pentanoler) har otte isomerer. Alle er brændbare, farveløse væsker, undtagen isomeren 2,2-dimethyl-1-propanol, som er et krystallinsk fast stof.

Kemiske egenskaber

farveløs væske

Kemiske egenskaber

Luften lugt tærskel for 3-methyl-1-butanol blev rapporteret som 0,042 ppm, hvilket giver en akut advarsel for eksponering for dette kemikalie.

Fysiske egenskaber

Klar, farveløs væske med en skarp lugt. En lugtgrænsekoncentration på 1,7 ppbv var rapporteret af Nagata og Takeuchi (1990).

Bruger

3-Methyl-1-butanol og 2-methyl-1-butanol anvendes normalt som æble- eller bananaromastoffer til vin. De kan også bruges som kemiske mellemprodukter og opløsningsmidler i farmaceutiske produkter.

Bruger

Isoamylol er en af de flere isomerer af amylalkohol og hovedingrediensen i produktionen af bananolie.

Bruger

Opløsningsmiddel til fedtstoffer, harpikser, alkaloider osv.; fremstilling af isoamyl (amyl) forbindelser, isovalerinsyre, kviksølvfulminat, pyroxylin, kunstsilke, lakker, røgfri pulvere; i mikroskopi; til dehydrering af celloidinopløsninger; til at bestemme fedt i mælk.

Definition

ChEBI: En alkyl alkohol, der er butan-1-ol substitueret med en methylgruppe i position 3.

Produktionsmetoder

3-Methyl-1-butanol bruges som opløsningsmidler til olier, fedtstoffer, harpikser og voks; i plastikken industri i spinding af polyacrylonitril; og ved fremstilling af lakker, kemikalier og lægemidler. Det bruges også som smagsstoffer og i dufte. Industriel eksponering er primært ved hudkontakt og indånding.

Forberedelse

Industrielt fremstillet ved rektifikation af brændselsolie.

Forberedelse

3-Methyl-1-butanol og 2-methyl-1-butanol blev først isoleret fra fuselolier, biprodukter af ethanolgæring med gær. Disse forbindelser kan også være afledt af chlorering af pentan efterfulgt af hydrolyse. En anden alternativ proces er oxo-processen, en generel strategi for fremstilling af C4 og højere alkoholer. Både chloreringsprocessen og oxo-processen er aktuelle kommercielle processer til fremstilling af 3-methyl-1-butanol og 2-methyl-1-butanol, men oxo-processen via hydroformyleringsreaktionen er jo mere populære. To hovedteknologier bruges til processen. Den første blev sat i drift af Ruhrchemie i Tyskland og Exxon i USA i 1940'erne og omtales generelt som "højtryks-koboltkatalysator teknologi." Den aktive katalysatorart er cobalt-hydrocarbonyl, og en tryk på 200-300 atm er påkrævet for at opretholde stabiliteten af katalysator. I begyndelsen af ​​1960'erne kommercialiserede Shell en moderne version af koboltkatalysatorproces. Denne teknologi bruger organofosfinligander, som tillader et lavere driftstryk på 30-100 atm, men på bekostning af katalysatoraktivitet. Shell-teknologien anvendes primært i produktion af lineære primære alkoholer, hvorimod højtrykskobolt teknologi bruges ofte til fremstilling af forgrenede alkoholer.

Aroma tærskelværdier

Detektion: 250 ppb til 4,1 ppm

Smagstærskelværdier

Smag egenskaber ved 50 ppm: fusel, fermenteret, frugtagtig, banan, æterisk og cognac

Generel beskrivelse

Farveløs væske med en mild, kvælende alkohollugt. Mindre tæt end vand, opløselig i vand. Derfor flyder på vandet. Producerer en irriterende damp.

Luft- og vandreaktioner

Meget brandfarlig. Vandopløselig.

Reaktivitetsprofil

3-Methyl-1-butanol angriber plastik [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. Blandinger med koncentreret svovlsyre og stærk hydrogenperoxid kan forårsage eksplosioner. Blanding med hypochlorsyrling i vand eller vand/tetrachloridopløsning kan generere isoamylhypochloritter, som kan eksplodere, især på udsættelse for sollys eller varme. Blanding med klor ville også give isoamyl hypochloritter [NFPA 491 M, 1991]. Basekatalyserede reaktioner med isocyanater kan forekomme med eksplosiv vold [Wischmeyer, 1969].

Fare

Moderat brandrisiko. Damp er giftig og irriterende. Eksplosionsgrænser i luft 1,2–9 %.

Sundhedsfare

Meget høj damp koncentrationer irriterer øjne og øvre luftveje. Fortsat kontakt med hud kan forårsage irritation.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med Vand: Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserende midler for syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisation: Ikke relevant; Polymerisationsinhibitor: Ikke relevant.

Potentiel eksponering

(n-isomer); Mistænkt reproduktionstoksisk fare, Primært irritationsmiddel (uden allergisk reaktion), (iso-, primær): Mulig risiko for dannelse af tumorer, Primær irriterende (uden allergisk reaktion), (sek-, aktive primære og andre isomerer) Primært irriterende (uden allergisk reaktion). Anvendes som opløsningsmiddel i organisk syntese og syntetisk smagsstoffer, lægemidler, korrosionsinhibitorer; fremstilling af plast og andet kemikalier; som flotationsmiddel. (n-isomeren) anvendes til fremstilling af olie additiver, blødgørere, syntetiske smøremidler og som opløsningsmiddel.