Produkt beskrivelse

Isobutyraldehyd Grundlæggende information

Beskrivelsen Referencer

Produktnavn:	Isobutyraldehyd
CAS:	78-84-2
MF:	C4H8O
MW:	72.11
EINECS:	201-149-6
Produktkategorier:	Carbonylforbindelser; Kemisk syntese; Aldehyder; Byggesten; C1 til C6; Organiske byggesten
Mol fil:	78-84-2.mol

Isobutyraldehyd kemiske egenskaber

Smeltepunkt	−65 °C (lit.)
Kogepunkt	63 °C (lit.)
tæthed	0,79 g/ml ved 25 °C (lit.)
damptæthed	2,5 (i forhold til luft)
damptryk	66 mm Hg (4,4 °C)
FEMA	2220 \| ISOBUTYRALDEHYD
brydningsindeks	n20/D 1.374 (lit.)
Fp	−40 °F
opbevarings temp.	2-8°C
opløselighed	vand: opløselig 11 g/100 ml ved 20°C (lit.)
form	Flydende
farve	Klar
Lugt	Stigende.
Lugttærskel	0,00035 ppm
eksplosionsgrænse	1,6-11,0 %(V)
Vandopløselighed	75 g/L (20 ºC)
Følsom	Luftfølsom
JECFA nummer	252
Merck	14.5154
BRN	605330
Stabilitet:	Stabil. Afkøles. Meget brandfarlig. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler, stærke baser, stærke syrer, stærke reduktionsmidler.
CAS DataBase Reference	78-84-2 (CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Reference	Propanal, 2-methyl-(78-84-2)
EPA stofregistreringssystem	Isobutyraldehyd (78-84-2)

Isobutyraldehyd Sikkerhedsinformation

Farekoder	F, Xn, Xi
Risikoerklæringer	11-22-36
Sikkerhedserklæringer	16-36/37-9-33-29-26
RIDADR	UN 2045 3/PG 2
WGK Tyskland	1
RTECS	NQ4025000
F	9-13-23
Selvantændelsestemperatur	384 °F
TSCA	Ja
HS kode	2912 19 00
Fareklasse	3
Pakkegruppe	II
Data om farlige stoffer	78-84-2(data om farlige stoffer)
Toksicitet	LD50 oralt hos rotter: 3,7 g/kg (Smyth)

Isobutyraldehydbrug og syntese

Beskrivelse	Isobutyraldehyd, også kendt som 2-Methylpropanal, er en organisk forbindelse, der tilhører familie af aldehyder, som kan findes i alkoholholdige drikkevarer, te, brød, kogt svinekød, grøn mynteolie samt frisk frugt, såsom æble, banan, kirsebær osv. Det fremstilles normalt ved hydroformylering af propen opnået som et biprodukt. Det kan anvendes som en kilde til at producere andre kemikalier, herunder isobutylalkohol, neopentylglycol samt isobutansyreproduktion og bruges til at producere aminosyrer såsom valin og leucin. Desuden tjener isobutyraldehyd almindeligvis som et mellemprodukt i inden for den kemiske industri til fremstilling af lægemidler (såsom Vitamin B5), plantebeskyttelsesmidler, pesticider, syntetiske harpikser, antioxidanter, vulkaniseringsacceleratorer, tekstilhjælpemidler, parfumeri og smag.
Referencer	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyd
Beskrivelse	Isobutyraldehyd har en karakteristisk lugt. Syntetiseret via oxidation af isobutylalkohol med kaliumdichromat og koncentreret svovlsyre.
Kemiske egenskaber	Isobutyraldehyd har en karakteristisk skarp, skarp lugt.
Kemiske egenskaber	farveløs væske med en ekstremt ubehagelig lugt
Hændelse	Rapporteret fundet i æble- og ribsaromaer og i de æteriske olier fra tobaksblade og teblade, også i de æteriske olier fra Pinus jeffreyi Murr. blade, Citrus aurantium blade og Datura stramonium. Rapporteret fundet i æble, banan, søde og sure kirsebær, ribs, kålrabi, gulerødder, selleri, ærter, kartofler, tomat, pebermynte, majsmynte og grøn mynteolie, eddike, hvede og rug brød, oste, smør, yoghurt, æg, kaviar, fed fisk, kød, humleolie, øl, brandy, rom, sherry, cider, whisky, druevine, kakao, kaffe, te, filberter, jordnødder, popcorn, havre, sojabønner, honning, svampe, macadamianødder, blomkål, pære- og æblebrandy, ris, sukiyaki, malt, loquat, salvie, rejer, trøffel, kammuslinger og blæksprutter
Bruger	Isobutyraldehyd er anvendes til syntese af celluloseestere, harpikser og blødgørere;i fremstilling af pantothensyre og valin; og i smag.
Bruger	I syntesen af pantothensyre, valin, leucin, celluloseestere, parfume, smagsstoffer, blødgøringsmidler, harpikser, benzintilsætningsstoffer.
Definition	ChEBI: Medlem af klassen af propanaler, der er propanal substitueret med en methylgruppe ved position 2.
Forberedelse	Ved oxidation af isobutylalkohol med kaliumdichromat og koncentreret svovlsyre.
Aroma tærskelværdier	Detektion: 0,4 til 43 ppb
Generel beskrivelse	En klar farveløs væske med en skarp lugt. Flammepunkt på -40°F. Mindre tæt end vand og uopløseligt i vand. Derfor flyder på vandet. Dampe er tungere end luft. Brugt at lave andre kemikalier.
Luft- og vandreaktioner	Meget brandfarlig. Oxiderer langsomt ved eksponering for luft. Stabil (mindre end 10% nedbrydning) til fire timer, når de udsættes for lys og luft i et lukket system. Stabil for to uger, når de opbevares under nitrogen ved temperaturer op til 77°F. Uopløselig i vand.
Reaktivitetsprofil	Isobutyraldehyd kan reagere kraftigt med reduktionsmidler, med oxidationsmidler, stærke baser og mineralsyrer. Kan gennemgå eksoterm selvkondensering eller polymerisation reaktioner, der ofte katalyseres af syre. Frembringer brandfarlig og/eller giftig gasser i kombination med azo, diazoforbindelser, dithiocarbamater, nitrider, og stærke reduktionsmidler. Reagerer langsomt, når det udsættes for luft med luft til give peroxider og andre produkter. Disse reaktioner aktiveres af lys, katalyseret af salte af overgangsmetaller og er autokatalytiske (katalyseret af deres produkter). Tilsætning af stabilisatorer (antioxidanter) hæmmer autooxidation.
Fare	Meget brandfarlig, farlig brand- og eksplosionsrisiko. Irriterer hud og øjne.
Sundhedsfare	Damp er irriterende til øjne og slimhinder.
Sundhedsfare	Isobutyraldehyd er moderat hud- og øjenirriterende; effekten kan være lidt større end det af n-butyraldehyd. En mængde på i alt 500 mg på 24 timer gav svær hud irritation hos kaniner; 100 mg forårsagede moderat øjenirritation. Toksiciteten af isobutyraldehydbestemt på forsøgsdyr var meget lav. Eksponering for 8000 ppm (23.600 mg/m3) i 4 timer var dødelig for rotter. LD50-værdi, oral (rotter): 2810 mg/kg.
Brandfare	Opførsel i ild: Dampe er tungere end luft og kan rejse betydelig afstand til en kilde af tænding og tilbageslag. Brande er svære at kontrollere på grund af lethed genkomst.
Kemisk reaktivitet	Reaktivitet med Vand Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliserende midler for syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisation: Ikke relevant; Polymerisationsinhibitor: Ikke relevant.
Kræftfremkaldende egenskaber	Isobutyraldehyd er ikke mutagen i forskellige stammer af S. typhimurium og er ikke-kræftfremkaldende i rotter og mus.
Oprensningsmetoder	Tørt isobutyraldehyd med CaSO4 og brug det umiddelbart efter destillation under nitrogen pga af den store vanskelighed med at forhindre oxidation. Det kan renses igennem dets syrebisulfitderivat. [Beilstein 1 IV 3262.]
Bortskaffelse af affald	Isobutyraldehyd er brændt i et kemisk forbrændingsanlæg udstyret med en efterbrænder og scrubber.

Isobutyraldehyd præparationsprodukter og råmaterialer

Forberedelsesprodukter

1-butanol-->2-methyl-1-propanol-->isosmørsyre-->methyl methacrylat-->butyraldehyd-->2,2-dimethyl-1,3-propandiol-->isobutyronitril-->L-valin-->3-(4-ISOPROPYLPHENYL)ISOBUTYRALDEHYD-->3-Methyl-2-butanon--)->Pentothin-calcium-->Rifapentinsyre+ salt-->DL-Pantolactone-->ALDICARB-OXIM-->Carbosulfan-->2,5-Dimethyl-2,4-hexadien-->2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRIL-->FENPROPIMORPH-- >2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLACTONE-->isobutylamin-->3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal-->DL-valin-->2-methylbutyl 2-methylbutyrat-->1-CHLORO-2-METHYLPROPYL CHLOROFORMAT-->1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPEN-->2,6-dimethyl-5-heptenal-->N,N''-(isobutyliden)diurea-->GERANYL ISOBUTYRAT-->2,2,4-trimethyl-1,3-pentandiolmono(2-methylpropanoat)-->5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE-->Neopentylglycolmonoester hydropivalikat

Råvarer

KULMONOXID-->Kaliumdichromat-->2-Methyl-1-propanol-->PROPYLEN-->Butyraldehyd-->2-Amino-3-chlorbenzoesyre

Hot Tags: Isobutyraldehyd, Leverandører, Engros, På lager, Gratis prøve, Kina, Producenter, Fremstillet i Kina, Lav pris, Kvalitet, 1 års garanti