Isobutyraldehyd

Produktnavn:

Isobutyraldehyd

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Produktkategorier:

Carbonylforbindelser; Kemisk syntese; Aldehyder; Byggesten; C1 til C6; Organiske byggesten

Mol-fil:

78-84-2.mol

Smeltepunkt

âˆ'65 ° C (lys.)

Kogepunkt

63 ° C (lys)

massefylde

0,79 g / ml ved 25 ° C (lys)

damptæthed

2,5 (vs luft)

Damptryk

66 mm Hg (4,4 ° C)

FEMA

2220 | ISOBUTYRALDEHYDE

brydningsindeks

n20 / D 1.374 (lys)

Fp

â40 40 ° F

opbevaringstemperatur

2-8 ° C

opløselighed

vand: opløseligt 11 g / 100 ml ved 20 ° C (lit.)

form

Væske

farve

Klar

Lugt

Skarp.

Lugtgrænse

0,00035ppm

eksplosiv grænse

1,6-11,0% (V)

Vandopløselighed

75 g / l (20 ºC)

Følsom

Luftfølsom

JECFA-nummer

252

Merck

14,5154

BRN

605330

Stabilitet:

Stabil. Opbevares i køleskab. Meget brandfarlig. Uforenelig med stærke oxidationsmidler, stærke baser, stærke syrer, stærke reduktionsmidler.

CAS-databasereference

78-84-2 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

Propanal, 2-methyl- (78-84-2)

EPA Stofregistreringssystem

Isobutyraldehyd (78-84-2)

Farekoder

F, Xn, Xi

Risikovurderinger

11-22-36

Sikkerhedserklæringer

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

UN 2045 3 / PG 2

WGK Tyskland

1

RTECS

NQ4025000

F

9-13-23

Selvantændelsestemperatur

384 ° F

TSCA

Ja

HS-kode

2912 19 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Data om farlige stoffer

78-84-2 (data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 oralt hos rotter: 3,7 g / kg (Smyth)

Beskrivelse

Isobutyraldehyd, også kendt som 2-methylpropanal, er en organisk forbindelse, der hører til familie af aldehyder, som findes i alkoholholdige drikkevarer, te, brød, kogt svinekød, mynteolie samt frisk frugt, såsom æble, banan, kirsebær osv. Den fremstilles normalt ved hydroformylering af propen opnået som et biprodukt. Det kan anvendes som en kilde til produktion af andet kemikalier, herunder isobutylalkohol, neopentylglycol samt produktion af isobutansyre og bruges til at producere aminosyrer, såsom valin og leucin. Desuden fungerer isobutyraldehyd almindeligvis som et mellemprodukt i inden for den kemiske industri til fremstilling af lægemidler (f.eks Vitamin B5), plantebeskyttelsesmidler, pesticider, syntetiske harpikser, antioxidanter, vulkaniseringsacceleratorer, tekstilhjælpestoffer, parfume og smag.

Referencer

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/da/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Beskrivelse

Isobutyraldehyd har en karakteristisk lugt. Syntetiseret via oxidation af isobutylalkohol med kaliumdichromat og koncentreret svovlsyre.

Kemiske egenskaber

Isobutyraldehyd har en karakteristisk skarp, skarp lugt.

Kemiske egenskaber

farveløs væske med en ekstremt ubehagelig lugt

Hændelse

Rapporteret fundet i æble - og solbæraromaer og i æteriske olier fra tobaksblade og teblade, også i de æteriske olier af Pinus jeffreyi Murr. blade, citrus aurantium blade og Datura stramonium. Rapporteret fundet i æble, banan, søde og sure kirsebær, korender, kålrabi, gulerødder, selleri, ærter, kartoffel, tomat, pebermynte, majs mynte- og mynteolie, eddike, hvede og rug brød, oste, smør, yoghurt, æg, kaviar, fed fisk, kød, humleolie, øl, brandy, rom, sherry, cider, whisky, vindruer, kakao, kaffe, te, filberts, jordnødder, popcorn, havre, sojabønner, honning, svampe, macadamianødder, blomkål, pære- og æblebrandy, ris, sukiyaki, malt, loquat, clary salvie, rejer, trøffel, kammuslinger og blæksprutter

Anvendelser

Isobutyraldehyd anvendes til syntesen af ​​celluloseestere, harpikser og blødgøringsmidler til fremstilling af pantothensyre og valin; og i smag.

Anvendelser

I syntesen af ​​pantothensyre, valin, leucin, celluloseestere, parfume, smagsstoffer, blødgørere, harpikser, benzinadditiver.

Definition

CHEBI: Et medlem af klassen af ​​propanaler, der er propanal substitueret med en methylgruppe ved position 2.

Forberedelse

Ved oxidation af isobutylalkohol med kaliumdichromat og koncentreret svovlsyre.

Aroma tærskelværdier

Detektion: 0,4 til 43 ppm

Generel beskrivelse

En klar farveløs væske med en skarp lugt. Flammepunkt på -40 ° F. Mindre tæt end vand og uopløselig i vand. Derfor flyder på vandet. Dampe er tungere end luft. Bruges til at fremstille andre kemikalier.

Luft- og vandreaktioner

Meget brandfarlig. Oxideres langsomt ved udsættelse for luft. Stabil (mindre end 10% nedbrydning) for fire timer, når de udsættes for lys og luft i et lukket system. Stabil til to uger, når de opbevares under nitrogen ved temperaturer op til 77 ° F. Uopløselig i vand.

Reaktivitetsprofil

Isobutyraldehyd kan reagere kraftigt med reduktionsmidler med oxidationsmidler, stærke baser og mineralsyrer. Kan gennemgå eksoterm selvkondensation eller polymerisationsreaktioner, der ofte katalyseres af syre. Danner brandfarlige og / eller toksiske gasser i kombination med azo, diazo-forbindelser, dithiocarbamater, nitrider og stærke reduktionsmidler. Reagerer langsomt, når den udsættes for luft med luft med peroxider og andre produkter. Disse reaktioner aktiveres af lys, katalyseres af salte af overgangsmetaller og er autokatalytiske (katalyseret af deres produkter). Tilsætningen af ​​stabilisatorer (antioxidanter) nedsætter autoxidering.

Fare

Meget brandfarlig, farlig brand- og eksplosionsrisiko. Irriterer huden og øjnene.

Sundhedsfare

Damp irriterer øjnene og slimhinderne.

Sundhedsfare

Isobutyraldehyd er en moderat hud og øjenirriterende; effekten kan være lidt større end n-butyraldehyd. En samlet værdi på 500 mg i løbet af 24 timer producerede alvorlig hudirritation hos kaniner; 100 mg forårsagede moderat øjenirritation.
Toksiciteten af ​​isobutyraldehyd bestemt på forsøgsdyr var meget lav. Eksponering for 8000 ppm (23.600 mg / m3) i 4 timer var dødelig for rotter.
LD50-værdi, oral (rotter): 2810 mg / kg.

Brandfare

Brandadfærd: Dampe er tungere end luft og kan bevæge sig langt væk til en antændelseskilde og blinke tilbage. Brande er vanskelige at kontrollere på grund af nem gentagelse.

Kemisk reaktivitet

Reaktivitet med Vand Ingen reaktion; Reaktivitet med almindelige materialer: Ingen reaktioner; Stabilitet Under transport: Stabil; Neutraliseringsmidler til syrer og ætsende stoffer: Ikke relevant; Polymerisering: Ikke relevant; Hæmmer af polymerisering: Ikke relevant.

Kræftfremkaldende egenskaber

Isobutyraldehyd er ikke mutagent i forskellige stammer af S. typhimurium og er ikke-kræftfremkaldende rotter og mus.

Oprensningsmetoder

Tør isobutyraldehyd med CaSO4 og brug det straks efter destillation under nitrogen på grund af den store vanskelighed med at forhindre oxidation. Det kan renses gennem dets syrebisulfitderivat. [Beilstein 1 IV 3262.]

Bortskaffelse af affald

Isobutyraldehyd er brændt i et kemisk forbrændingsanlæg udstyret med en efterbrænder og skrubber.

Forberedelsesprodukter

1-butanol -> 2-methyl-1-propanol -> isosmørsyre -> methylmethacrylat -> butyraldehyd -> 2,2-dimethyl-1,3-propandiol -> isobutyronitril -> L- Valin -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-methyl-2-butanon -> Rifapentin -> D - (+) - Pantothensyre calciumsalt -> DL-Pantolacton -> ALDICARB- OXIME -> Carbosulfan -> 2,5-dimethyl-2,4-hexadien -> 2-AMINO-3-METYLBUTANENITRIL -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLACTONE -> Isobutylamin -> 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal -> DL-valin -> 2-methylbutyl-2-methylbutyrat -> 1-CHLORO-2-METHYLPROPYL CHLOROFORMATE -> 1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPEN -> 2,6-Dimethyl-5-heptenal -> N, N '' - (isobutyliden) diurea -> GERANYL ISOBUTYRATE -> 2, 2,4-trimethyl-1,3-pentandiolmono (2-methylpropanoat) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentylglycolmonoester hydropivalicate

Råmateriale

KULMONOXID -> Kaliumdichromat -> 2-methyl-1-propanol -> PROPYLEN -> Butyraldehyd -> 2-amino-3-chlorbenzoesyre