Produkt beskrivelse

Isovaleraldehyd Grundlæggende information

Produktnavn:	Isovaleraldehyd
Synonymer:	Bortezomib Urenhed 59;3-methyl-butyraldehyd; aldehydeisovalerianique; beta-methylbutanal; butanal, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-; butanal, 3-methyl; Butanal, 3-methyl-; Butyraldehyd, 3-methyl-
CAS:	590-86-3
MF:	C5H10O
MW:	86.13
EINECS:	209-691-5
Produktkategorier:
Mol fil:	590-86-3.mol

Isovaleraldehyd kemiske egenskaber

Smeltepunkt	-60 °C
Kogepunkt	90 °C (lit.)
tæthed	0,803 g/ml ved 25 °C (lit.)
damptæthed	2,96 (i forhold til luft)
damptryk	30 mm Hg (20 °C)
FEMA	2692 \| 3-METHYLBUTYRALDEHYD
brydningsindeks	n20/D 1.388 (lit.)
Fp	29 °F
opbevarings temp.	Køleskab (+4°C) + Brandfarlige område
opløselighed	alkohol: blandbar
form	Flydende
farve	Klar farveløs til lys gul
eksplosionsgrænse	1,7-6,8 %(V)
Lugttærskel	0,0001 ppm
Vandopløselighed	15 g/L (20 ºC)
JECFA nummer	258
Merck	14.5229
BRN	773692
Stabilitet:	Stabil, men let og luftfølsomme. Meget brandfarlig. Danner let eksplosive blandinger med luft. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler, baser, reduktionsmidler, luft.
InChIKey	YGHRJRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N
CAS DataBase Reference	590-86-3(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Reference	Butanal, 3-methyl-(590-86-3)
EPA stofregistreringssystem	Isovaleraldehyd (590-86-3)

Isovaleraldehyd Sikkerhedsinformation

Farekoder	F, Xi
Risikoerklæringer	11-36-36/37/38-43-36/37
Sikkerhedserklæringer	7-16-26-36-37/39-37-24-9
RIDADR	UN 1989 3/PG 2
WGK Tyskland	1
RTECS	ES3450000
F	13
Selvantændelsestemperatur	464 °F
TSCA	Ja
Fareklasse	3
Pakkegruppe	II
HS kode	29121900
Data om farlige stoffer	590-86-3(data om farlige stoffer)

Isovaleraldehyd Anvendelse Og Syntese

Beskrivelse	Kan udarbejdes af oxidation af isoamylalkohol.
Kemiske egenskaber	3-methylbutyraldehyd har en kvælende, kraftig, skarp, skarp, æblelignende lugt. Denne forbindelse er også rapporteret at have en frugtagtig, fed, animalsk, mandel lugt.
Kemiske egenskaber	farveløs væske med en stærk og (for nogle
Kemiske egenskaber	Isovaleraldehyd er en farveløs, lavopløselig væske med en skarp lugt svarende til den af æbler.
Bruger	Isovaleraldehyd er fremstillet ved at oxidere isoamylalkohol med natriumperkromat og svovlsyre. Isovaleraldehyd er til stede i æteriske olier af appelsin, pebermynte, citron og andre planter og frugter. Dens vigtigste anvendelser er som en kunstigt smagsadditiv og i parfumer.
Bruger	I kunstig smagsstoffer og parfumer.
Definition	ChEBI: A methylbutanal, der er butanal substitueret med en methylgruppe i position 3. Det forekommer som en flygtig bestanddel i oliven.
Forberedelse	Ved oxidation af isoamyl alkohol.
Generel beskrivelse	Farveløs væske med en svag kvælende lugt. Flyder på vandet. Producerer en irriterende damp.
Luft- og vandreaktioner	Meget brandfarlig.
Reaktivitetsprofil	Isovaleraldehyd er et aldehyd. Aldehyder er ofte involveret i selvkondensering eller polymerisationsreaktioner. Disse reaktioner er eksoterme; det er de ofte katalyseret af syre. Aldehyder oxideres let for at give carboxylsyrer. Brandfarlige og/eller giftige gasser dannes ved kombinationen af aldehyder med azo, diazoforbindelser, dithiocarbamater, nitrider og stærkt reducerende agenter. Aldehyder kan reagere med luft for at give de første peroxosyrer, og i sidste ende carboxylsyrer. Disse autooxidationsreaktioner aktiveres af lys, katalyseret af salte af overgangsmetaller og er autokatalytiske (katalyseret af reaktionsprodukterne). Tilsætning af stabilisatorer (antioxidanter) til forsendelser af aldehyder hæmmer autooxidation.
Sundhedsfare	Indånding årsager ubehag i brystet, kvalme, opkastning og hovedpine. Væskes kontakt med øjnene eller hud forårsager irritation. Indtagelse forårsager irritation af mund og mave.

Isovaleraldehyd præparationsprodukter og råmaterialer

Forberedelsesprodukter	Isovalerinsyre-->3-Methylbutyl-3-methylbutanoat-->6-ISO-PROPYL-3H-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ON-->2-AMINO-5-ISOPROPYL-THIOPHEN-3-CARBOXYLIC SYREETHYLESTER-->octamylamin-->4-METHYL-1-PHENYL-2-PENTANOL-->6-Methyl-3-hepten-2-on-->5-Methyl-2-isopropyl-2-hexenal
Råvarer	3-Methyl-1-butanol