Isovaleraldehyd

Produktnavn:

Isovaleraldehyd

Synonymer:

Bortezomib urenhed 59; 3-methyl-butyraldehyd; aldehyddeisovalerianique; beta-methylbutanal; butanal, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-; butanal, 3-methyl; Butanal, 3-methyl-; Butyraldehyd, 3-methyl-

CAS:

590-86-3

MF:

C5H10O

MW:

86.13

EINECS:

209-691-5

Produktkategorier:

Mol-fil:

590-86-3.mol

Smeltepunkt

-60 ° C

Kogepunkt

90 ° C (lys)

massefylde

0,803 g / ml ved 25 ° C (lys)

damptæthed

2,96 (vs luft)

Damptryk

30 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2692 | 3-METYLBUTYRALDEHYDE

brydningsindeks

n20 / D 1.388 (lys.)

Fp

29 ° F

opbevaringstemperatur

Køleskab (+ 4 ° C) + Brændbart område

opløselighed

alkohol: blandbar

form

Væske

farve

Klar farveløs til lysegul

eksplosiv grænse

1,7-6,8% (V)

Lugtgrænse

0,0001 ppm

Vandopløselighed

15 g / l (20 ºC)

JECFA-nummer

258

Merck

14,5229

BRN

773692

Stabilitet:

Stabil, men let og luftfølsom. Meget brandfarlig. Danner let eksplosive blandinger med luft. Uforenelig med stærke oxidationsmidler, baser, reduktionsmidler, luft.

InChIKey

YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N

CAS-databasereference

590-86-3 (CAS DataBase Reference)

NIST Chemistry Reference

Butanal, 3-methyl- (590-86-3)

EPA Stofregistreringssystem

Isovaleraldehyd (590-86-3)

Farekoder

F, Xi

Risikovurderinger

11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37

Sikkerhedserklæringer

7-16-26-36-37 / 39-37-24-9

RIDADR

UN 1989 3 / PG 2

WGK Tyskland

1

RTECS

ES3450000

F

13

Selvantændelsestemperatur

464 ° F

TSCA

Ja

HazardClass

3

PackingGroup

II

HS-kode

29121900

Data om farlige stoffer

590-86-3 (data om farlige stoffer)

Beskrivelse

Kan udarbejdes af oxidation af isoamylalkohol.

Kemiske egenskaber

3-methylbutyraldehyd har en kvælende, kraftig, skarp, skarp, æblelignende lugt. Denne forbindelse er rapporterede også at have en frugtagtig, fed, animalsk, mandel lugt.

Kemiske egenskaber

farveløs væske med en stærk og (for nogle

Kemiske egenskaber

Isovaleraldehyd er en farveløs væske med lav opløselighed med en skarp lugt svarende til æbler.

Anvendelser

Isovaleraldehyd fremstilles ved oxidering af isoamylalkohol med natriumperchromat og svovlsyre. Isovaleraldehyd er til stede i æteriske olier af appelsin, pebermynte, citron og andre planter og frugter. Dens vigtigste anvendelser er som tilsætningsstof til kunstig smag og i parfume.

Anvendelser

I kunstige smagsstoffer og parfume.

Definition

ChEBI: Amethylbutanal, der er butanal substitueret med en methylgruppe i position 3. Det forekommer som en flygtig bestanddel i oliven.

Forberedelse

Ved oxidation afisoamylalkohol.

Generel beskrivelse

Farveløs væske med en svag kvælende lugt. Flyder på vand. Producerer en irriterende damp.

Luft- og vandreaktioner

Meget brandfarlig.

Reaktivitetsprofil

Isovaleraldehyd isanaldehyd. Aldehyder er ofte involveret i selvkondensations- eller polymerisationsreaktioner. Disse reaktioner er eksoterme; de katalyseres ofte af syre. Aldehyder oxideres let for at give carboxylsyrer. Brandfarlige og / eller giftige gasser dannes ved kombinationen af ​​aldehyder med azo, diazo-forbindelser, dithiocarbamater, nitrider og stærke reduktionsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for at give første peroxosyrer og i sidste ende carboxylsyrer. Disse autoxideringsreaktioner aktiveres med lys, katalyseres af salte af overgangsmetaller og er autokatalytiske (katalyseres af reaktionsprodukterne). Tilsætningen af ​​stabilisatorer (antioxidanter) til forsendelser af aldehyder forsinker autoxidering.

Sundhedsfare

Årsager til indånding ubehag i brystet, kvalme, opkastning og hovedpine. Kontakt med væske med øjnene eller hud forårsager irritation. Indtagelse forårsager irritation af mund og mave.

Forberedelsesprodukter

Isovalerinsyre -> 3-methylbutyl 3-methylbutanoat -> 6-ISO-PROPYL-3H-THIENO [2,3-D] PYRIMIDIN-4-ONE -> 2-AMINO-5-ISOPROPYL-THIOPHEN-3- CARBOXYLICACID ETHYL ESTER -> octamylamin -> 4-METHYL-1-PHENYL-2-PENTANOL -> 6-Methyl-3-hepten-2-on -> 5-Methyl-2-isopropyl-2-hexenal

Råmateriale

3-methyl-1-butanol