Produkt beskrivelse

Bladalkohol Grundlæggende oplysninger

Produktnavn:	Bladalkohol
CAS:	928-96-1
MF:	C6H12O
MW:	100.16
EINECS:	213-192-8
Mol-fil:	928-96-1.mol

Bladalkohol Kemiske egenskaber

Smeltepunkt	22,55 ° C (estimat)
Kogepunkt	156-157 ° C (lys)
massefylde	0,848 g / ml ved 25 ° C (lys)
damptæthed	3.45 (vs luft)
brydningsindeks	n20 / D 1,44 (lys)
FEMA	2563 \| CIS-3-HEXENOL
Fp	112 ° F
opbevaringstemperatur	Brændbart område
form	Væske
pka	15.00 ± 0.10 (forudsagt)
farve	APHA: â ‰ ¤100
Specifik tyngdekraft	0,848 (20/4â „ƒ)
Vandopløselighed	Uopløselig
Merck	14.4700
JECFA-nummer	315
BRN	1719712
Stabilitet:	Stabil. Stoffer, der skal undgås, inkluderer stærke oxidationsmidler og stærke syrer. Brandfarlig.
CAS-databasereference	928-96-1 (CAS DataBase Reference)
NIST Chemistry Reference	3-hexen-1-ol, (Z) - (928-96-1)
EPA Stofregistreringssystem	(Z) -3-hexen-1-ol (928-96-1)

Sikkerhedsoplysninger om bladalkohol

Farekoder	F
Risikovurderinger	10
Sikkerhedserklæringer	16
RIDADR	UN 1987 3 / PG 3
WGK Tyskland	1
RTECS	MP8400000
F	10
TSCA	Ja
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS-kode	29052990

Bladalkoholbrug og syntese

Beskrivelse	Bladalkohol findes som en væske ved stuetemperatur med en karakteristisk lugt af grønne blade. Den findes i grøn te, violet bladolie og mange typer blade, urter og græs. Bladalkohol finder anvendelser i parfume som blomsterduft. Bladalkohol undersøges også for dets antidiabetiske aktivitet.
Kemiske egenskaber	farveløs væske
Kemiske egenskaber	Bladalkohol er en farveløs væske med den karakteristiske lugt af friskskåret græs. I små mængder, forekommer bladalkohol i de grønne dele af næsten alle planter. Det flygtige smagsbestanddele af grøn te indeholder op til 30%. En stereospecifik syntese af (Z) -3-hexen-1-ol starter med ethyleringen af natriumacetylid til 1-butyn, som omsættes med ethylenoxid, hvilket giver 3-hexyn-1-ol. Selektiv hydrogenering af den tredobbelte binding i nærvær af palladiumkatalysatorer giver (Z) -3-hexen-1-ol. Bioteknologiske processer har blevet udviklet til dets syntese som f.eks. en naturlig smagsforbindelse. Bladalkohol bruges til at opnå naturlige grønne topnoter i parfume og smag. Derudover er det udgangsmaterialet til syntesen af (2E, 6Z) -2,6-nonadien-l-ol og (2E, 6Z) -2,6-nonadien-l-al.
Kemiske egenskaber	cis-3-Hexen-l-ol har en intens, grøn lugt, ikke så stærk som det tilsvarende aldehyd og en karakteristisk urteagtig, bladagtig lugt ved fortynding. Dette stof kan være opnået ved ekstraktion fra forskellige essentielle olier og renset ved omsætning af det til det tilsvarende phthalat eller allophanat; det blev syntetiseret af Ruzicka og Schinz, som også klargjorde dets kemiske struktur; Stoll og Rouve rapporterede om de mest signifikante forskelle mellem det naturlige og de syntetiske produkter.
Kemiske egenskaber	3-Hexen-1-ol har en intens, græsgrøn grøn lugt, ikke så stærk som det tilsvarende aldehyd, og et kendetegn ved hendes [1] sprudlende, bladagtige lugt fortynding.
Definition	ChEBI: En primæralkohol, der består af (3Z) -hex-3-en substitueret med en hydroxygruppe ved position 1.
Aroma tærskelværdier	Detektion: 70 ppb
Smag tærskelværdier	Smagskarakteristika ved 30 ppm: frisk, grøn, rå frugtagtig med en skarp dybde
Kemisk syntese	Ekstraheret fra forskellige essentielle olier og oprenset ved omsætning til det tilsvarende phthalat eller allophanat; den blev syntetiseret af Ruzi-ka og Schinz, som også klargjorde dens kemiske struktur; Stoll og Rouve rapporterede om den mest betydningsfulde forskel [1] mellem den naturlige og de syntetiske produkter (Burdock, 1995)
Referencer	[1] NPCS Board ofConsultants & Engineers, Industrial Alcohol of Technology Handbook, 2010 [2] A. Shirwaikar, K. Rajendran og C. Kumar, Oral antidiabetisk aktivitet af Annona squamosa Leaf Alcohol Extract in NIDDM Rats, Pharmaceutical Biology, 2004, bind. 42, 30-35

Bladalkohol Tilberedningsprodukter og råvarer

Forberedelsesprodukter	CIS-3-HEXENYL-BUTYRAT -> FEMA 3498 -> TRANS, CIS-2,6-NONADIEN-1-OL -> cis-3-hexenylformiat -> cis-3-Hexenai -> cis-3 -Hexenyl 2-methylbutanoat -> 1-HEXEN-3-YL-ACETAT -> cfs-3-trans-2-hexenylpropionat (mixtme)
Råmateriale	Natrium -> Ammoniak -> Triphenylphosphin -> Litium -> NATRIUMACETYLID -> 3-HEXYNE -> 1-HEXYN-3-OL -> 1-BUTYNE