Naturligt kanelaldehyd

Produktnavn:

Naturligt kanelaldehyd

Synonymer:

3-phenyl-2-propena; 3-Phenyl-2-propenaldehyd; 3-phenyl-acrolei; 3-Phenylacrolein; 3-Phenylacrylaldehyde; AbionCA; abionca; Acrolein, 3-phenyl-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Produktkategorier:

Farmaceutiske mellemprodukter; Aromatiske aldehyder og derivater (substitueret); Alfabetiske oversigter; C-D-duftstoffer og dufte; Certificerede naturlige produkter; Smagsstoffer og dufte; kemisk reagens; farmaceutisk mellemprodukt; fytokemisk; referencestandarder fra kinesiske lægemidler (TCM).; Standardiseret urteekstrakt; Kosmetik

Mol-fil:

104-55-2.mol

Smeltepunkt

âˆ'9-âˆ'4 ° C (lit.)

Kogepunkt

250-252 ° C (oplyst)

massefylde

1,05 g / ml ved 25 ° C (lys)

dampe

4.6 (vs luft)

Damptryk

<0,1 hPa (20 ° C)

brydningsindeks

n20 / D 1.622 (lys.)

FEMA

2286 | CINNAMALDEHYDE

Fp

160 ° F

storagetemp.

Opbevares under + 30 ° C.

opløselighed

1 g / l opløselig

Specifik tyngdekraft

1.05

Vandopløselighed

Let opløselig

JECFA-nummer

656

Merck

13,2319

Stabilitet:

Stabil. Brændbar. Uforenelig med stærke oxidationsmidler, stærk baser.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS DataBaseReference

104-55-2 (CAS DataBase Reference)

NISTChemistry Reference

Cinnamylaldehyd (104-55-2)

EPA SubstanceRegistry System

Cinnamaldehyd (104-55-2)

HazardCodes

Xi

Risikoudsagn

36/37 / 38-43

Sikkerhedserklæringer

26-36 / 37

RIDADR

UN8027

WGK Tyskland

3

RTECS

GD6476000

F

10-23

HS Kode

29122900

Farlige stofdata

104-55-2 (data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 hos rotter (mg / kg): 2220 oralt (Jenner)

Anvendelser

Cinnamaldehyd bruges i smag og parfume og forekommer i kanelolier.

Anvendelser

I smag- og parfumeindustrien.

Aroma tærskelværdier

Påvisning ved 50 til 750 ppb.

Smag tærskelværdier

Smagskarakteristika ved 0,5 ppm: krydret, kanel og kanelbark.

Generel beskrivelse

Gul fedtet væske med kanel lugt og sød smag.

Luft- og vandreaktioner

Tykkere ved udsættelse for luft. Kan være ustabil ved længerevarende eksponering for luft. Let vandopløselig.

Reaktivitet Profil

Cinnamaldehyd reagerer med natriumhydroxid på grund af aerob oxidation.

Sundhedsfare

Cinnamaldehyd kan forårsage moderat til svær hudirritation. Eksponering for 40 mg inden for 48 timer gav en alvorlig irritationseffekt på menneskelig hud. Toksiciteten af ​​denne forbindelse var lav til moderat hos forsøgspersoner afhængigt af arten og de toksikrouter. Imidlertid, når det blev givet ved oral rutinestørrelse, var dets forgiftningseffekt alvorlig. Mængder på mere end 1500 mg / kghave producerede en bred vifte af toksiske effekter i rotter, mus og marsvin. Symptomerne var respirationsstimulering, søvnighed, kramper, ataksi, koma, hypermotilitet og diarré.
LD50-værdi, oral (marsvin): 1150 mg / kg
Cinnamaldehyd er et mutagen. Dens kræftfremkaldende virkning er ikke fastslået.

Brandfare

Cinnamaldehyd er brændbart.

Landbrugsbrug

Svampedræbende middel, insekticid: Anvendes som et antisvampemiddel, majsrodormattraktant og hund- og katteafvisende. Kan bruges på jordbeklædning fra svampe, rækkeafgrøder, græs og alle fødevarer. Ikke opført til brug i EU-lande.

Handelsnavn

ADIOS & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg; LYS

Kontakt allergener

Dette parfumerede molekyle bruges som duft i parfume, et aromastof i læskedrikke, is, tandplejemidler, bagværk, tyggegummi osv. Det kan inducere både urticaria i kontakt og reaktioner med forsinket type. Det kan være ansvarligt for dermatitis i parfumeindustrien eller hos fødevarebehandlere. Kanelaldehyd er indeholdt i "duftblanding." Som et duftallergen skal det nævnes ved navn i kosmetik inden for EU.

Anticancer Forskning

Dette er lovende i antitumoraktivitet mod NSCLC-celler. Cellerne blev induceret i apoptose og også epitel-mesenkym-overgangen blev omvendt, hvilket påvirker Wnt / b-catenin-vejen (Bouyahya et al. 2016).

Sikkerhedsprofil

Gift ved intravenøs og parenteral vej. Moderat giftig ved indtagelse og intraperitoneal vej. Et alvorligt hudirriterende menneske. Mutationsdata rapporteret. Brændbar væske. Må jeg efter en forsinkelsesperiode i kontakt med NaOH. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den skarp røg og røg. Se også ALDEHYDER.

Kemisk Syntese

Ved isolering fra naturlige kilder; syntetisk ved kondensation af benzaldehyd med acetaldehyd i nærværelse af natrium eller calciumhydroxid.

Potentiel eksponering

Botanisk fungicid og insekticid. Anvendes som et antisvampemiddel, tiltrækning af majsrotorm og hund- og katteafvisende. Kan bruges på jordbeklædning til svampe, rækkeafgrøder, torv og alle fødevarer. Ikke opført til brug i EU-lande.

Forsendelse

UN1989 Aldehydes, n.o.s., fareklasse: 3; Etiketter: 3-brandfarlig væske

Uforligeligheder

Aldehyder er ofte involveret i selvkondensering eller polymerisation reaktioner. Disse reaktioner er eksoterme; de katalyseres ofte af syre. Aldehyder oxideres let for at give carboxylsyrer. Brandfarlig og / eller giftige gasser dannes ved kombinationen af ​​aldehyder med azo, diazo forbindelser, dithiocarbamater, nitrider og stærke reduktionsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for at give første peroxosyrer og i sidste ende carboxylsyre syrer. Disse autoxideringsreaktioner aktiveres af lys, katalyseres af salte af overgangsmetaller og er autokatalytiske (katalyseret af produkterne af reaktionen). Tilsætningen af ​​stabilisatorer (antioxidanter) til forsendelser af aldehyder forsinker autoxidering. Uforenelig med oxidationsmidler (chlorater, nitrater, peroxider, permanganater, perchlorater, chlor, brom, fluor osv.); kontakt kan forårsage brande eller eksplosioner. Holde sig væk fra alkaliske materialer, stærke baser, stærke syrer, oxosyrer, epoxider, ketoner, azofarvestoffer, ætsende stoffer, boraner, hydraziner

Bortskaffelse af affald

Forbrænding. I overensstemmelse med 40CFR165 skal du følge anbefalingerne for bortskaffelse af pesticider og pesticidbeholdere.