Naturlig kanelaldehyd

Produktnavn:

Naturlig kanelaldehyd

Synonymer:

3-phenyl-2-propena; 3-phenyl-2-propenaldehyd; 3-phenyl-acrolei; 3-phenylacrolein; 3-phenylacrylaldehyd; Abion CA;abionca;Acrolein, 3-phenyl-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Produkt Kategorier:

Farmaceutiske mellemprodukter;aromatiske aldehyder og Derivater (substituerede); Alfabetiske lister; C-DFmage og dufte; Certificerede naturprodukter; Smagsstoffer og dufte; kemisk reagens; farmaceutisk mellemprodukt; fytokemikalier; referencestandarder fra kinesisk medicinske urter (TCM).;standardiseret urteekstrakt;Kosmetik

Mol fil:

104-55-2.mol

Smeltning punkt 

−9-−4 °C (lit.)

Kogende punkt 

250-252 °C (lit.)

tæthed 

1,05 g/mL ved 25 °C (lit.)

damp tæthed 

4,6 (i forhold til luft)

damp tryk 

<0,1 hPa (20 °C)

brydning indeks 

n20/D 1.622 (lit.)

FEMA 

2286 | CINNAMALDEHYD

Fp 

160 °F

opbevaring temp. 

Opbevares under +30°C.

opløselighed 

1 g/l opløseligt

Specifik vægtfylde

1.05

Vand Opløselighed 

Lidt opløselig

JECFA nummer

656

Merck 

13.2319

Stabilitet:

Stabil. Brændbar. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler, stærk baser.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS Database Reference

104-55-2(CAS DataBase Reference)

NIST Kemi reference

Cinnamylaldehyd (104-55-2)

EPA-stof Registreringssystem

Kanelaldehyd (104-55-2)

Fare Koder 

Xi

Risiko Udsagn 

36/37/38-43

Sikkerhed Udsagn 

26-36/37

RIDADR 

UN8027

WGK Tyskland 

3

RTECS 

GD6476000

F 

10-23

HS Kode 

29122900

Farligt Stoffer Data

104-55-2(data om farlige stoffer)

Toksicitet

LD50 hos rotter (mg/kg): 2220 oralt (Jenner)

Bruger

Kanelaldehyd bruges i smagsstoffer og parfumer. Det forekommer i kanelolier.

Bruger

I smags- og parfumeindustrien.

Aroma tærskel værdier

Detektion ved 50 til 750 ppb.

Smagstærskelværdier

Smagskarakteristika ved 0,5 ppm: krydret, kanel og kanelbark.

Generelt Beskrivelse

Gul olieagtig væske med kanel lugt og sød smag.

Luft- og vandreaktioner

Fortykkes ved udsættelse for luft. Kan være ustabil ved længere tids udsættelse for luft. Lidt vandopløselig.

Reaktivitet Profil

Kanelaldehyd reagerer med natriumhydroxid på grund af aerob oxidation.

Sundhedsfare

Kanelaldehyd kan forårsage moderat til svær hudirritation. Eksponering for 40 mg på 48 timer gav en alvorlig irritationseffekt på menneskelig hud. Den toksiciteten af denne forbindelse var lav til moderat på forsøgspersoner, afhængigt af arten og de giftige ruter. Men når det gives oralt, er det stort mængder, var dens forgiftningseffekt alvorlig. Mængder større end 1500 mg/kg have produceret en lang række toksiske effekter hos rotter, mus og marsvin. Den symptomerne var respiratorisk stimulering, døsighed, kramper, ataksi, koma, hypermotilitet og diarré.
LD50-værdi, oral (marsvin): 1150 mg/kg
Kanelaldehyd er en mutagen. Dets kræftfremkaldende virkning er ikke fastslået.

Brandfare

Kanelaldehyd er brændbart.

Landbrugsbrug

Fungicid, insekticid: Anvendes som et svampedræbende middel, majsrodorm lokkemiddel og hunde- og katteafvisende. Kan bruges på jordbeklædning til svampe, rækkeafgrøder, græstørv og alle fødevarer. Ikke opført til brug i EU lande.

Handelsnavn

ADIOS®; ZIMTALDEHYDE®; ZIMTALDEHYDE® LYS

Kontaktallergener

Dette parfumerede molekyle bruges som en duft i parfumer, en smagsgiver middel i læskedrikke, is, tandplejemidler, kager, tyggegummi osv. Det kan fremkalde både kontakturticaria og reaktioner af forsinket type. Det kan være ansvarlig for dermatitis i parfumeindustrien eller hos fødevarehandlere. Kanelaldehyd er indeholdt i "duftblanding". Som et duftallergen, det skal nævnes ved navn i kosmetik inden for EU.

Antikræft Forskning

Dette er lovende i antitumoraktivitet mod NSCLC-celler. Cellerne blev induceret i apoptose og også den epitheliale-mesenchymale overgang var omvendt påvirker Wnt/b-catenin-vejen (Bouyahya et al. 2016).

Sikkerhedsprofil

Gift ad intravenøse og parenterale veje. Moderat giftig ved indtagelse og intraperitoneale veje. Et stærkt menneskelig hudirriterende middel. Mutation indberettede data. Brændbar væske. Kan ipte efter en forsinkelsesperiode i kontakt med NaOH. Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den skarp røg og dampe. Se også ALDEHYDER.

Kemisk Syntese

Ved isolation fra naturlige kilder; syntetisk, ved kondensering af benzaldehyd med acetaldehyd i nærværelse af natrium eller calcium hydroxid.

Potentiel eksponering

Botanisk fungicid og insekticid. Anvendes som et svampedræbende middel, majs rodorm tiltrækningsmiddel og hunde- og katteafvisende. Kan bruges på jordbeklædning til svampe, rækkeafgrøder, græstørv og alle fødevarer. Ikke opført til brug i EU-lande.

Forsendelse

UN1989 Aldehyder, n.o.s., Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brændbar væske

Uforeneligheder

Aldehyder er ofte involveret i selvkondensation eller polymerisation reaktioner. Disse reaktioner er eksoterme; de katalyseres ofte af syre. Aldehyder oxideres let for at give carboxylsyrer. Brandfarlig og/eller giftige gasser dannes ved kombinationen af aldehyder med azo, diazo forbindelser, dithiocarbamater, nitrider og stærke reduktionsmidler. Aldehyder kan reagere med luft for at give de første peroxosyrer, og i sidste ende carboxylsyre syrer. Disse autooxidationsreaktioner aktiveres af lys, katalyseret af salte af overgangsmetaller og er autokatalytiske (katalyseret af produkterne af reaktionen). Tilsætning af stabilisatorer (antioxidanter) til forsendelser af aldehyder hæmmer autooxidation. Inkompatibel med oxidationsmidler (klorater, nitrater, peroxider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor osv.); kontakt kan forårsage brand eller eksplosioner. Hold dig væk fra alkaliske materialer, stærke baser, stærke syrer, oxosyrer, epoxider, ketoner, azofarvestoffer, ætsende stoffer, boraner, hydraziner

Bortskaffelse af affald

Forbrænding. I overensstemmelse med 40CFR165, følg anbefalingerne for bortskaffelse af pesticider og pesticidbeholdere.