Produkt beskrivelse

NEROL Grundlæggende information

Identifikationstest Kemiske egenskaber Anvendelses Præparat toksicitet

Produktnavn:	NEROL
Synonymer:	NEROL BRI (98+%) FCC; Nerol opløsning; cis-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol 97%;(2Z)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol;2,6-DIMETHYL-CIS-2,6-OCTADIEN-8-OL;2,6-OCTADIEN-1-OL, 3,7-DIMETHYL;2,6-DIMETHYL-3,8-OCTADIEN; 7-DIMETHYL-CIS-2, 6-OCTADIEN-1-OL
CAS:	106-25-2
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	203-378-7
Produktkategorier:	Sambucus nigra (hyldebær);Vaccinium myrtillus (blåbær);Zingiber officinale (ingefær);Acykliske Monoterpener;Biokemi;Terpener;Acykliske;Alkener;Artemisia vulgaris;Byggesten;Kemisk syntese;Citrus aurantium (Cardamomm appelsin); lupulus (Humle); Hypericum perforatum (St John'; Lavandula angustifolia (Lavendar) te);Melaleuca alternifolia;Ernæringsforskning;Ocimum basilicum (basilikum);Økologiske byggesten;Phytokemikalier efter plante (mad/krydderi/urter);s urt)
Mol fil:	106-25-2.mol

NEROL Kemiske Egenskaber

Smeltepunkt	<-15 °C
Kogepunkt	103-105 °C9 mm Hg (lit.)
tæthed	0,876 g/ml ved 25 °C (lit.)
FEMA	2770 \| NEROL
brydningsindeks	n20/D 1.474 (lit.)
Fp	226 °F
opbevarings temp.	2-8°C
opløselighed	absolut ethanol: opløselig (lit.)
pka	14,45±0,10 (forudsagt)
form	Flydende
farve	Klar farveløs til næsten farveløs
Vandopløselighed	1,311 g/L (25 ºC)
Merck	14.6475
JECFA nummer	1224
BRN	1722455
CAS DataBase Reference	106-25-2(CAS DataBase Reference)
EPA stofregistreringssystem	2,6-octadien-1-ol, 3,7-dimethyl-, (2Z)- (106-25-2)

Sikkerhedsoplysninger

Farekoder	Xi
Risikoerklæringer	36/37/38
Sikkerhedserklæringer	26-36
RIDADR	UN1230 - klasse 3 - PG 2 - Methanol, opløsning
WGK Tyskland	2
RTECS	RG5840000
TSCA	Ja
HS kode	29052210

NEROL-brug og syntese

Identifikationstest	Bestemmelse af total alkohol (OT-5). Mængden af udtaget prøve er 1,2 g; tilsvarende faktor (e) i beregningen er 77,13.
Kemiske egenskaber	Farveløs olieagtig flydende Den har en sød duft, der ligner den friske rose, bedre end geraniol, og med strejf af citronsmag. Kogepunktet er 227 ℃; blitz punkt er 92 ℃; optisk rotation er [α] D ± 0 °. Blandbar i ethanol, chloroform og ether; næsten uopløseligt i vand. Det er isomeren af geraniol (trans; geraniol er cis). Naturlig lanolin og dets estere findes i appelsinbladolie, rosenolie, lavendelolie, Sri Lanka citronellaolie, bitter appelsinblomstolie og bergamot, citron, hvid citron, grapefrugt, sød appelsin og så videre.
Bruger	Madsmagene er hovedsageligt til fremstilling af hindbær, jordbær og citrusfrugtsmag og tilberedning af appelsinblomst, rose, magnolia hovedkrydderier. Det er et krydderi almindeligvis brugt i jasmin, hvide blomster, lilla, liljekonval, narcisser, nellike, mimosa, viol, vanilje, cymbidium, tuberose og citrus Köln. Det er også almindeligt anvendt i hyacint, gardenia, osmanthus, akacie smagsformel. I madsmag er dens hindbær-jordbær smagseffekt almindeligt anvendt. Produktet bruges også til fremstilling af daglig makeup duft, såsom viol, appelsinblomst, jasmin, liljekonval, magnolia, nelliker og andre dufttyper makeup duft. Det er meget brugt i appelsinblomst, rose, jasmin, tuberose og andre dufte af duftende type og mad smag af hindbær, jordbær. Det kan også bruges til at producere ester krydderier.
Forberedelse	1. Olie af petitgrain bruges som råmateriale; det første skridt er at fjerne linalool og terpener gennem fraktionering; gennem forsæbning fraktionen indeholdende primær alkohol vil blive lavet til phthalatestere; og så igennem rensning og alkaliforsæbning, geraniol (60 %) og nerol (40 %) blanding er afledt; fjernelse af geraniol med blyklorid, undergår den restvakuumdestillation eller dampdestillation, blev produktet afledt. 2. Lad geraniol og jodbrinte reagere i den neutrale opløsning. Fjernelse af overskydende hydrogeniodid med alkali, nerol blandet med geraniol kan udledes, og adskille derefter blandingen ved hjælp af ovenstående metode. 3. Opvarm blandingen af samme mængde kamfer og eddikesyreanhydrid til kogning i nærværelse af natriumacetat. Blandingen af geraniol og neryl alkohol kan udvindes gennem forsæbet esterificering og derefter adskilles blandingen ved den førstnævnte metode. 4. Reduktion af citral i isopropanolopløsningen indeholdende isopropanol aluminium kan også opnå blandingen af geraniol og nerol, og nerol er udledt gennem genadskillelse.
Toksicitet	GRAS (FEMA). LD504500 mg/kg (rotte, oral). maksimalt niveau FEMA (mg/kg): sodavand 1,4; kold drik 3,9; slik 16; bagt mad 19; budding 1,0 til 1,3; udnyttelsesbegrænsning (FDA $ 172. 515, 2000).
Beskrivelse	Nerol har en frisk, sød, roselignende lugt og en bitter smag. Nerol kan syntetiseres fra pinene.
Kemiske egenskaber	Nerol har en frisk, sød, roselignende lugt og en bitter smag.
Kemiske egenskaber	Klar farveløs til næsten farveløs væske
Kemiske egenskaber	Nerol forekommer i små mængder i mange æteriske olier, hvor det altid er ledsaget af geraniol; dets navn stammer fra dets forekomst i neroliolie. Nerol er en farveløs væske med en behagelig roselignende lugt, som i modsætning til den af geraniol, har en frisk grøn note. Nerol gennemgår de samme reaktioner som geraniol, men cykliserer lettere i nærvær af syrer. Nerol fremstilles sammen med geraniol fra myrcen i den beskrevne proces til geraniol. Det kan adskilles fra geraniol ved fraktioneret destillation. Nerol bruges i parfumeri ikke kun til samme formål som geraniol, for for eksempel i rosensammensætninger, som det giver en særlig friskhed, men også i andre blomstersammensætninger. I smagsarbejde bruges det til buketting af citrussmag. Teknisk-grade nerol, ofte i blanding med geraniol, bruges som mellemprodukt i produktionen af citronellol og citral.
Bruger	Nerol er en smagsgiver middel, der er en farveløs væske med en lugt, der ligner friske, søde roser og indeholder geranoils og andre terpenalkoholer. den er blandbar i alkohol, chloroform og ether uopløseligt i vand. den er opnået ved syntese. det kaldes også cis-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol.
Bruger	Nerol er en isomer af Geraniol (G367000), brugt til syntese af insektafskrækningsmiddel. Det er det også anvendes i syntesen af Angelicoin A og Herecinone J, som hæmmer kollagen-induceret blodpladeaggregation.
Bruger	nerol er en primær alkohol brugt i parfumer, især dem med rose og appelsinblomst dufte. nerol er en naturligt forekommende fraktion i olie af lavendel, orange blade, palmarosa, rose, neroli og petitgrain. Den er farveløs og har en roselignende duft.
Definition	ChEBI: Den (2Z)-stereoisomer af 3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol. Det er blevet isoleret fra de æteriske olier fra planter som citrongræs.
Forberedelse	Fra pinene.
Aroma tærskelværdier	Detektion: 680 ppb til 2,2 ppm; aromakarakteristika ved 2%: rosenrød, let citrus, terpy og blomstret, minder[1]cent om linalooloxid med aldehyd voksagtige og frugtige nuancer
Smagstærskelværdier	Smag egenskaber ved 10 ppm i 5 % sukker og 0,1 % CA: rosenrød med citrusnuancer, frugtagtig pære med blomsteragtige citronelle noter
Sikkerhedsprofil	Moderat giftig ved intramuskulær vej. Mildt giftig ved indtagelse. En hudirriterende. Ved opvarmning for at nedbryde den udsender skarp røg og irriterende dampe.

NEROL Forberedelsesprodukter Og Råvarer

Forberedelsesprodukter	Citral-->Citronellol-->Geraniol-->NERYL ISOBUTYRAT
Råvarer	Natriumacetattrihydrat-->Citral-->Linalool-->Hydrodsyre-->aluminiumisopropoxid-->geraniol