Produktnavn: |
Jordbæraldehyd |
CAS: |
77-83-8 |
MF: |
C12H14O3 |
MW: |
206.24 |
EINECS: |
201-061-8 |
Produktkategorier: |
|
Mol-fil: |
77-83-8.mol |
|
Kogepunkt |
272-275 ° C (lys) |
massefylde |
1,087 g / ml ved 25 ° C (lys) |
FEMA |
2444 | ETHYLMETHYLPHENYLGLYCIDAT |
brydningsindeks |
n20 / D 1.505 (lys) |
Fp |
> 230 ° F |
opbevaringstemperatur |
Opbevares under + 30 ° C. |
JECFA-nummer |
1577 |
BRN |
12299 |
CAS-databasereference |
77-83-8 (CAS-databasereference) |
NIST Chemistry Reference |
Glycidsyre, 3-methyl-3-phenyl, ethylester (77-83-8) |
EPA Stofregistreringssystem |
Ethylmethylphenylglycidat (77-83-8) |
Farekoder |
Xi |
Risikovurderinger |
10-36 / 37/38 |
Sikkerhedserklæringer |
16-26-36 / 37/39 |
RIDADR |
UN 1993 3 / PG 3 |
WGK Tyskland |
2 |
RTECS |
MW5250000 |
TSCA |
Ja |
HS-kode |
29189090 |
Data om farlige stoffer |
77-83-8 (data om farlige stoffer) |
Toksicitet |
LD50 oralt i kanin: 5470 mg / kg |
Kemiske egenskaber |
klar gul væske |
Kemiske egenskaber |
Ethyl 3-methyl-3-phenylglycidat eksisterer som to optisk aktive par cis- og trans-isomerer; hver isomer har en karakteristisk lugt. Det kommercielle produkt er en racemisk blanding af alle fire isomerer og har en stærk, sød, jordbær lugt. Cis / trans-forholdet opnået i Darzens-kondensationen af acetophenon (R == CH3) og ethylchloracetat afhænger af den anvendte base i reaktion. |
Kemiske egenskaber |
Ethylmethylphenylglycidat efter fortynding har en stærk frugtagtig lugt, der tyder på jordbær. Det har en karakteristisk, let syrlig smag, der minder om jordbær. |
Kemiske egenskaber |
Flerårig, urteagtig plante; vokser vildt eller dyrkes i det centrale Sydeuropa, Nordamerika og Asien. Planten vokser 10 til 20 cm (4 til 8 tommer) i højden og har snegle jordstængler; radikale blade med lange, små, hvide blomster blomstrer fra april til juli; og kødfulde, ovoidale, røde bær dækket af en lang række æsker. Den eneste anvendte del er bærene. Jordbær har en sød - sur smag og en karakteristisk lugt. |
Anvendelser |
Ethyl3-methyl-3-phenylglycidat er et syntetisk smagsstof, der er en glycidinsyreester. Det er en farveløs til lysegul væske med en stærk frugtluft, der tyder på jordbær. Det er ustabilt for alkaliske og moderat stabile organiske syrer med slæb. Det skal opbevares i glas, tin eller aluminiumsbeholdere. Det er opløseligt i faste olier og i propylenglycol. Det bruges i smag til jordbærnote og kan anvendes i slik, drikkevarer og iscreme ved 6 - 20 ppm. Det kaldes også aldehyd c-16. |
Anvendelser |
Parfume, smag. |
Forberedelse |
Ved omsætning af acetophenon og ethylesteren af monochloreddikesyre i nærvær af et alkalisk kondenserende middel. |
Sammensætning |
Jordbæraroma er blevet genstand for omfattende undersøgelse. Flere komponenter er blevet identificeret, hvoraf kun 7% synes at være ansvarlige for aromaen. Jordbæraroma varierer meget med jordbærsorten. Den mest værdifulde del, aroma, er fra vild jordbær. |
Aroma tærskelværdier |
Påvisning: 2 sider / min |
Smag tærskelværdier |
Smagskarakteristika ved 1 og 5% saccharose: sød, moden, jordbærsyltetøj og konserveringsnoter. |
Smag tærskelværdier |
Smagskarakteristika ved 50 ppm: sød, bær, jordbær, frugtagtig, tutti-frutti og blomsterfarver |
Generel beskrivelse |
Klar, farveløs til gullig væske med en jordbærlignende lugt. |
Luft- og vandreaktioner |
Uopløselig i vand. |
Reaktivitetsprofil |
Estere, såsom ethyl-3-methyl-3-phenylglycidat, reagerer med syrer for at frigøre varme sammen med alkoholer og syrer. Stærke oxiderende syrer kan forårsage en kraftig reaktion, der er tilstrækkelig eksoterm til at antænde reaktionsprodukterne. Varme genereres også ved interaktion mellem estere og kaustiske opløsninger. Brandfarligt hydrogen dannes ved blanding af estere med alkalimetaller og hydrider. |
Brandfare |
Ethyl 3-methyl-3-phenylglycidat er sandsynligvis brændbart. |
Handelsnavn |
Jordbær ren (Givaudan) |
Sikkerhedsprofil |
Meget giftig ved indtagelse. Mutationsdata rapporteret. Brændbar væske. Ved opvarmning til nedbrydning udsender den skarp røg og irriterende dampe. Se også ALDEHYDES. |
Råmateriale |
Xylen -> Natriumethoxid -> Ethylchloracetat -> Acetophenon -> Natriumamid -> Propiophenon |