Produkt beskrivelse

Styrallyl Alkohol Grundlæggende information

Produktnavn:	Styrallyl alkohol
Synonymer:	(R,S)-1-Phenyl-ethanol;1-Fenylethanol;1-Phenethylalkohol;1-phenethylalkohol;1-Phenyl-1-hydroxyethan;1-phenyl-ethano;alkohol methylbenzyl;alcoolmethyl-alphabenzylique
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Produktkategorier:	Alkoholer; Byggesten; C7 til C8; Kemisk syntese; Organiske byggesten; Iltforbindelser
Mol fil:	98-85-1 mol

Styrallyl alkohol kemiske egenskaber

Smeltepunkt	19-20 °C (lit.)
Kogepunkt	204 °C745 mm Hg(lit.)
tæthed	1,012 g/mL ved 25 °C (lit.)
damptæthed	4,21 (i forhold til luft)
damptryk	0,1 mm Hg (20 °C)
brydningsindeks	n20/D 1.527 (lit.)
FEMA	2685 \| ALPHA-METHYLBENZYL ALKOHOL
Fp	185 °F
form	Flydende
pka	14,43±0,20(forudsagt)
farve	Klar farveløs
Vandopløselighed	29 g/L (20 ºC)
JECFA nummer	799
BRN	1905149
Stabilitet:	Stabil. Brændbar. Uforeneligt med stærke syrer, stærke oxidationsmidler.
CAS DataBase Reference	98-85-1 (CAS DataBase Reference)

Styrallyl Alcohol Sikkerhedsinformation

Farekoder	Xn
Risikoerklæringer	22-38-41-36/37/38
Sikkerhedserklæringer	26-39-37/39
RIDADR	UN 2937 6.1/PG 3
WGK Tyskland	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Ja
Fareklasse	6.1(b)
Pakkegruppe	III
HS kode	29400090
Data om farlige stoffer	98-85-1(data om farlige stoffer)

Styrallyl-alkoholbrug og syntese

Beskrivelse	α-Methylbenzylalkohol har en mild hyacint-gardenia lugt.
Kemiske egenskaber	α-Methylbenzylalkohol har en mild hyacint-gardenia lugt.
Kemiske egenskaber	farveløs væske
Kemiske egenskaber	Det kan fremstilles ved katalytisk hydrogenering af acetophenon. 1- Phenylethylalkohol bruges i små mængder i parfumeri og i større mængder til fremstilling af dets estere, som er vigtigere som duftmaterialer.
Hændelse	Der eksisterer to optisk aktive isomerer; det kommercielle produkt er den racemiske form. Rapporteret fundet i tranebær, druer, purløg, skotsk mynteolie, oste, cognac, rom, hvidvin, kakao, sort te, filbert, multebær, bønner, svampe og endivie.
Produktionsmetoder	1-Phenylethanol fremstilles sammen med propylenoxid ved omsætning af a-peroxyethylbenzen (dannet ved oxidation af ethylbenzen) med propylen. Det bruges som et dufttilsætningsstof i kosmetik som parfume, cremer og sæber og er et mellemprodukt i styrenproduktion. 1-Phenylethanol tilsættes også til fødevarer som et smagsstof. Industriel eksponering kan forekomme ved hudkontakt og indtagelse.
Forberedelse	Ved oxidation af ethylbenzen eller ved reduktion af acetophenon.
Definition	ChEBI: En aromatisk alkohol, der er ethanol substitueret med en phenylgruppe i position 1.
Smagstærskelværdier	Smagskarakteristika ved 50 ppm: kemisk, medicinsk, med en træagtig balsamico-vanilje-nuance.
Generel beskrivelse	En farveløs væske. Uopløseligt i vand og mindre tæt end vand. Kontakt kan let irritere hud, øjne og slimhinder. Kan være let giftig ved indtagelse, indånding og hudabsorption. Bruges til at lave andre kemikalier.
Luft- og vandreaktioner	Uopløseligt i vand.
Reaktivitetsprofil	Angriber plastik. [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 236]. Acetylbromid reagerer voldsomt med alkoholer eller vand [Merck 11th ed. 1989]. Blandinger af alkoholer med koncentreret svovlsyre og stærk brintoverilte kan forårsage eksplosioner. Eksempel: Der opstår en eksplosion, hvis dimethylbenzylcarbinol tilsættes til 90 % hydrogenperoxid og derefter syrnes med koncentreret svovlsyre. Blandinger af ethylalkohol med koncentreret hydrogenperoxid danner kraftige sprængstoffer. Blandinger af hydrogenperoxid og 1-phenyl-2-methylpropylalkohol har tendens til at eksplodere, hvis de forsures med 70 % svovlsyre [Chem. Eng. Nyheder 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkylhypochloritter er voldsomt eksplosive. De opnås let ved at omsætte hypochlorsyrling og alkoholer enten i vandig opløsning eller blandede vandige tetrachloridopløsninger. Klor plus alkoholer ville ligeledes give alkylhypochloritter. De nedbrydes i kulden og eksploderer ved udsættelse for sollys eller varme. Tertiære hypochloritter er mindre ustabile end sekundære eller primære hypochloritter [NFPA 491 M. 1991]. Basekatalyserede reaktioner af isocyanater med alkoholer bør udføres i inerte opløsningsmidler. Sådanne reaktioner i mangel af opløsningsmidler forekommer ofte med eksplosiv vold [Wischmeyer 1969].
Sundhedsfare	Irriterer hud, øjne, næse, svælg og øvre luftveje.
Brandfare	Brændbart materiale: kan brænde, men antændes ikke let. Ved opvarmning kan dampe danne eksplosive blandinger med luft: indendørs, udendørs og eksplosionsfare i kloakken. Kontakt med metaller kan udvikle brændbar brintgas. Beholdere kan eksplodere ved opvarmning. Afstrømning kan forurene vandvejene. Stoffet kan transporteres i smeltet form.
Sikkerhedsprofil	Gift ved indtagelse og subkutane veje. Moderat giftig ved hudkontakt. Et hud- og stærkt øjenirriterende middel. Tvivlsomt kræftfremkaldende. Brændbar, når den udsættes for varme eller flamme; kan reagere med oxiderende materialer. For at bekæmpe brand, brug alkoholskum, skum, CO2, tør kemikalie
Kræftfremkaldende egenskaber	I et NTP-studie blev begge køn af F344-rotter doseret ved sondemad med 0, 375 og 750 mg/kg 1-phenylethanol 5 dage/uge i 2 år. Der var en øget forekomst af neoplastiske nyretumorer hos højdosis hanrotter, men ingen tegn på carcinogenicitet hos hunrotterne. I det samme NTP-studie blev begge køn af B6C3F1-mus doseret ved oral sondeernæring med 0, 375 og 750 mg/kg 1-phenylethanol 5 dage/uge i 2 år. Der var ingen beviser for, at 1-phenylethanol var kræftfremkaldende for mus i denne undersøgelse.
Oprensningsmetoder	Rens alkoholen via dens hydrogenphthalat. [Se Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Ryst det med en opløsning af jernsulfat, og