Produkt beskrivelse

Styrallyl Alkohol Grundlæggende oplysninger

Produktnavn:	Styrallyl Alkohol
Synonymer:	(R, S) -1-Phenyl-ethanol; 1-Fenylethanol; 1-Phenethylalkohol; 1-phenethylalkohol; 1-Phenyl-1-hydroxyethan; 1-phenylethano; alkoholmethylbenzyl; alcoolmethyl-alphabenzylique
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Produktkategorier:	Alkoholer; Byggesten; C7 til C8; Kemisk syntese; Organiske byggesten; Oxygenforbindelser
Mol-fil:	98-85-1.mol

Styrallyl Alkohol Kemiske egenskaber

Smeltepunkt	19-20 ° C (lys)
Kogepunkt	204 ° C745 mm Hg (lys)
massefylde	1,012 g / ml ved 25 ° C (lys)
damptæthed	4.21 (vs luft)
Damptryk	0,1 mm Hg (20 ° C)
brydningsindeks	n20 / D 1.527 (lys)
FEMA	2685 \| ALPHA-METHYLBENZYLALKOHOL
Fp	185 ° F
form	Væske
pka	14,43 ± 0,20 (forudsagt)
farve	Klar farveløs
Vandopløselighed	29 g / l (20 ºC)
JECFA-nummer	799
BRN	1905149
Stabilitet:	Stabil. Brændbar. Uforenelig med stærke syrer, stærke oxidationsmidler.
CAS-databasereference	98-85-1 (CAS DataBase Reference)

Styrallyl Alkoholsikkerhedsoplysninger

Farekoder	Xn
Risikovurderinger	22-38-41-36 / 37/38
Sikkerhedserklæringer	26-39-37 / 39
RIDADR	UN 2937 6.1 / PG 3
WGK Tyskland	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Ja
HazardClass	6.1 (b)
PackingGroup	III
HS-kode	29400090
Data om farlige stoffer	98-85-1 (data om farlige stoffer)

Styrallyl alkoholbrug og syntese

Beskrivelse	Î ± -Methylbenzylalkohol har en mild hyacint-gardenia-lugt.
Kemiske egenskaber	Î ± -Methylbenzylalkohol har en mild hyacint - gardenia-lugt.
Kemiske egenskaber	farveløs væske
Kemiske egenskaber	Det kan fremstilles ved katalytisk hydrogenering af acetophenon. 1- Phenylethylalkohol anvendes i små mængder i parfume og i større mængder til fremstilling af estere, der er vigtigere som duftmaterialer.
Hændelse	Der findes to optisk aktive isomerer; det kommercielle produkt er den racemiske form. Rapporteret fundet i tranebær, druer, purløg, skotsk mynteolie, oste, cognac, rom, hvidvin, kakao, sort te, filbert, tyttebær, bønner, champignon og endiv.
Produktionsmetoder	1-Phenylethanol koproduceres med propylenoxid ved omsætning af a-peroxyethylbenzen (dannet ved oxidation af ethylbenzen) med propylen. Det bruges som et duftadditiv i kosmetik som parfume, cremer og sæber og er et mellemprodukt i styrenproduktion. 1-Phenylethanol tilsættes også til fødevarer som et smagsstof. Industriel eksponering kan forekomme ved kontakt med huden og indtagelse.
Forberedelse	Ved oxidation af ethylbenzen eller ved reduktion af acetophenon.
Definition	ChEBI: En aromatisk alkohol, der er ethanol substitueret med en phenylgruppe i position 1.
Smag tærskelværdier	Smagskarakteristika ved 50 ppm: kemisk, medicinsk med en balsamisk vaniljetræagtig nuance.
Generel beskrivelse	En farveløs væske. Uopløselig i vand og mindre tæt end vand. Kontakt kan irritere hud, øjne og slimhinder let. Kan være let giftigt ved indtagelse, indånding og hudabsorption. Bruges til at fremstille andre kemikalier.
Luft- og vandreaktioner	Uopløselig i vand.
Reaktivitetsprofil	Angriber plast. [Håndtering af kemikalier sikkert, 1980. s. 236]. Acetylbromid reagerer voldsomt med alkoholer eller vand [Merck 11. udg. 1989]. Blandinger af alkoholer med koncentreret svovlsyre og stærk hydrogenperoxid kan forårsage eksplosioner. Eksempel: En eksplosion vil opstå, hvis dimethylbenzylcarbinol sættes til 90% hydrogenperoxid og derefter syrnes med koncentreret svovlsyre. Blandinger af ethylalkohol med koncentreret hydrogenperoxid danner kraftige sprængstoffer. Blandinger af hydrogenperoxid og 1-phenyl-2-methylpropylalkohol har en tendens til at eksplodere, hvis de syrnes med 70% svovlsyre [Chem. Eng. Nyhed 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkylhypochloritter er voldsomt eksplosive. De opnås let ved omsætning af hypochlorsyre og alkoholer enten i vandig opløsning eller blandede vandige carbon tetrachloridopløsninger. Klor plus alkoholer ville ligeledes give alkylhypochloritter. De nedbrydes i kulde og eksploderer ved udsættelse for sollys eller varme. Tertiære hypochloritter er mindre ustabile end sekundære eller primære hypochloritter [NFPA 491 M. 1991]. Basekatalyserede reaktioner af isocyanater med alkoholer skal udføres i inerte opløsningsmidler. Sådanne reaktioner i fravær af opløsningsmidler forekommer ofte med eksplosiv vold [Wischmeyer 1969].
Sundhedsfare	Irriterer hud, øjne, næse, hals og øvre luftveje.
Brandfare	Brændbart materiale: kan brænde, men antænder ikke let. Ved opvarmning kan dampe danne eksplosive blandinger med luft: indendørs, udendørs og kloakker eksplosionsfarer. Kontakt med metaller kan udvikle brandfarlig brintgas. Beholdere kan eksplodere ved opvarmning. Afstrømning kan forurene vandveje. Stoffet kan transporteres i smeltet form.
Sikkerhedsprofil	Gift ved indtagelse og subkutan vej. Moderat giftig ved hudkontakt. En hud og alvorlig øjenirriterende. Tvivlsomme kræftfremkaldende stoffer. Brændbar, når den udsættes for varme eller ild kan reagere med oxiderende materialer. Brug alkoholskum, skum, CO2, tør kemikalie for at bekæmpe ild
Kræftfremkaldende egenskaber	I en NTP-undersøgelse blev begge køn af F344-rotter doseret ved sonde med 0, 375 og 750 mg / kg 1-phenylethanol 5 dage / uge i 2 år. Der var en øget forekomst af neoplastiske nyretumorer hos højdosis hannrotter, men ingen tegn på kræftfremkaldende egenskab hos hunrotterne. I den samme NTP-undersøgelse blev begge køn af B6C3F1-mus doseret ved oral sonde med 0, 375 og 750 mg / kg 1-phenylethanol 5 dage / uge i 2 år. Der var ingen beviser for, at 1-phenylethanol var kræftfremkaldende for mus i denne undersøgelse.
Oprensningsmetoder	Rens alkoholen via dens hydrogenphthalat. [Se Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Ryst det med en opløsning af jernholdigt sulfat og