Produkt beskrivelse

Terpinen-4-ol Grundlæggende oplysninger

Oversigt Biologiske aktiviteter Referencer

Produktnavn:	Terpinen-4-ol
Synonymer:	1-isopropyl-4-methyl-cyclohex-3-enol; 1-Methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol; 1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-Menthen-4-ol; (+/-) - 4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE; 4-CARVOMENTHENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-ISOPROPYL-4-METHYL-3-CYCLOHEXEN-1-OL
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Produktkategorier:	Biokemi; Terpener; Terpener (andre); Monocykliske monoterpener; Mellemprodukter og fine kemikalier; Farmaceutiske produkter; Alfabetiske oversigter; C-D-aromaer og dufte; Certificerede naturlige produkter; Smagsstoffer og dufte; C-D
Mol-fil:	562-74-3.mol

Terpinen-4-ol Kemiske egenskaber

Smeltepunkt	137-188 ° C
alfa	+ 25,2 °
Kogepunkt	212 ° C
massefylde	0.929
FEMA	2248 \| 4-CARVOMENTHENOL
brydningsindeks	n20 / D 1.478
Fp	175 ° F
opbevaringstemperatur	-20 ° C
form	Væske
pka	14,94 ± 0,40 (forudsagt)
Specifik tyngdekraft	0.930.9265 (19â „ƒ)
farve	Klar farveløs til let gul
optisk aktivitet	[Î ±] 20 / D 27 °, pæn
Vandopløselighed	Meget let opløselig
JECFA-nummer	439
Merck	3935
Stabilitet:	Stabil. Brændbar. Uforenelig med stærke oxidationsmidler.
InChIKey	WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N
CAS-databasereference	562-74-3 (CAS DataBase Reference)
NIST Chemistry Reference	3-cyclohexen-1-ol, 4-methyl-1- (1-methylethyl) - (562-74-3)
EPA Stofregistreringssystem	4-terpineol (562-74-3)

Terpinen-4-ol sikkerhedsoplysninger

Terpinen-4-ol Anvendelse

Kemiske egenskaber	farveløs eller lysegul væske
Hændelse	4-Carvomenthenol (dextro) er rapporteret til stede i olien af Cupressus macrocarpalavender, spansk origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis osv. L-formen er til stede i olien fra Eucalyptus-dyk og i nogle andre essenser såsom Xanthoxylum rhetsa sammen med teracemisk form. Den racemiske form findes i kamferolie. Rapporteret fundet frisk æble, abrikoser, appelsinjuice, skrælolier af appelsin, citron, grapefrugt, mandariner, anis, kanel, ingefær og muskatnød.
Anvendelser	Viser antioxidanteffekter. Antiseptisk.
Definition	CHEBI: En terpineolthat er 1-menthen, der bærer en hydroxysubstituent i position 4.
Smag tærskelværdier	Smagskarakteristika ved 30 ppm: sød, citrusgrøn med en tropisk frugtagtig karakter.
Anticancer-forskning	Dette molekyle udviser også antitumoreffekter ved apoptotisk mekanisme. Undersøgelser blev udført i micebearing A549 tumor xenotransplantater (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014).
Kemisk syntese	En af flere terpinenol-isomerer, afhængigt af placeringen af dobbeltbindingen og hydroxylgruppens position, kan denne terpen, hvis struktur er defineret af Wallach, isoleres ved fraktioneret destillation. Det findes i naturen som dextro-, levo- og racemisk isomer; det syntetiske produkt er altid optisk inaktivt. 1-terpineneol eller 1-meththyl-4-isopropyl-3-cyclohexen-1-ol er fremstillet af Wallach (Burdock, 1997).