Produkt beskrivelse

Terpinen-4-ol Grundlæggende information

Oversigt Biologiske aktiviteter Referencer

Produktnavn:	Terpen-4-ol
Synonymer:	1-isopropyl-4-methyl-cyclohex-3-enol; 1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol; 1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol (4-terpineol);1-para-Menthen-4-ol;(+/-)-4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXEN;4-CARVOMENTHENOL;1-TERPINEN-4-OL;(+/-)-1-ISOPROPYL-4-1-METHOL
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Produktkategorier:	Biokemi;Terpener;Terpener (andre);Monocykliske monoterpener;Mellemprodukter og finkemikalier;Lægemidler;Alfabetiske lister;C-DFmage og dufte;Certificerede naturlige produkter;Smagsstoffer og dufte;C-D
Mol fil:	562-74-3.mol

Terpinen-4-ol kemiske egenskaber

Smeltepunkt	137-188°C
alfa	+25,2°
Kogepunkt	212 °C
tæthed	0.929
FEMA	2248 \| 4-CARVOMENTHENOL
brydningsindeks	n20/D 1,478
Fp	175 °F
opbevarings temp.	-20°C
form	Flydende
pka	14,94±0,40(forudsagt)
Specifik vægtfylde	0,930,9265 (19 ℃)
farve	Klar farveløs til lidt gul
optisk aktivitet	[a]20/D 27°, pæn
Vandopløselighed	Meget lidt opløselig
JECFA nummer	439
Merck	3935
Stabilitet:	Stabil. Brændbar. Uforeneligt med stærke oxidationsmidler.
InChIKey	WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N
CAS DataBase Reference	562-74-3(CAS DataBase Reference)
NIST Kemi Reference	3-cyclohexen-1-ol, 4-methyl-1-(1-methylethyl)-(562-74-3)
EPA stofregistreringssystem	4-terpineol (562-74-3)

Terpinen-4-ol Sikkerhedsinformation

Terpinen-4-ol Anvendelse

Kemiske egenskaber	farveløs eller bleg gul væske
Hændelse	4-Carvomenthenol (dextro) er blevet rapporteret til stede i olien fra Cupressus macrocarpa lavendel, spansk origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. EN., Thuja occidentalis osv. L-formen er til stede i olien fra Eucalyptus-dyk og i nogle andre essenser såsom Xanthoxylum rhetsa, sammen med racemisk form. Den racemiske form findes i kamferolie. Rapporteret fundet i frisk æble, abrikoser, appelsinjuice, skrælolier af appelsin, citron, grapefrugt, mandariner, anis, kanel, ingefær og muskatnød.
Bruger	Viser antioxidant effekter. Antiseptisk.
Definition	ChEBI: En terpineol det vil sige 1-menthen, der bærer en hydroxysubstituent i position 4.
Smagstærskelværdier	Smag egenskaber ved 30 ppm: sød, citrusgrøn med en tropisk frugtagtig karakter.
Anticancer forskning	Også dette molekyle udviser antitumoreffekter ved apoptotisk mekanisme. Undersøgelser blev udført på mus bærende A549 tumor xenografter (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014).
Kemisk syntese	En af flere terpinenolisomerer, afhængig af positionen af dobbeltbindingen og den af hydroxylgruppen, denne terpen, hvis struktur er blevet defineret af Wallach, kan isoleres ved fraktioneret destillation. Det findes i naturen som dextro-, levo- og racemisk isomer; det syntetiske produkt er altid optisk inaktiv. 1-terpineneol eller 1-methhyl-4-isopropyl-3-cyclohexen-1-ol er blevet fremstillet af Wallach (Burdock, 1997).